壳聚糖为基质的染料亲和吸附剂的制备及在蛋白质纯化中的应用研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-27页 |
| 1．1 亲和层析简介 | 第9-11页 |
| 1．1．1 原理 | 第9-10页 |
| 1．1．2 应用与发展 | 第10-11页 |
| 1．2 染料配基亲和层析 | 第11-15页 |
| 1．2．1 常见染料配基 | 第11-13页 |
| 1．2．2 亲和原理 | 第13-14页 |
| 1．2．3 应用与发展 | 第14-15页 |
| 1．3 亲和层析基质 | 第15-17页 |
| 1．3．1 理想基质所需特性 | 第15-16页 |
| 1．3．2 亲和层析常用基质 | 第16-17页 |
| 1．4 壳聚糖微球的制备 | 第17-21页 |
| 1．4．1 壳聚糖简介 | 第17-18页 |
| 1．4．2 壳聚糖的性质 | 第18-19页 |
| 1．4．3 壳聚糖微球的制备方法及应用 | 第19-21页 |
| 1．5 过氧化氢酶简介 | 第21-23页 |
| 1．5．1 结构与功能 | 第21-23页 |
| 1．5．2 活性与应用 | 第23页 |
| 1．6 人血清白蛋白简介 | 第23-26页 |
| 1．6．1 结构与功能 | 第23-25页 |
| 1．6．2 纯化方法与应用 | 第25-26页 |
| 1．7 课题研究意义 | 第26-27页 |
| 第二章 壳聚糖微球的制备及表征 | 第27-38页 |
| 2．1 试剂与仪器 | 第28页 |
| 2．1．1 试剂与规格 | 第28页 |
| 2．1．2 仪器 | 第28页 |
| 2．2 壳聚糖理化性能测定 | 第28-30页 |
| 2．2．1 脱乙酰度的测定 | 第29页 |
| 2．3．2 分子量的测定 | 第29-30页 |
| 2．3 环氧氯丙烷交联的大孔壳聚糖微球的制备 | 第30-31页 |
| 2．3．1 实验原理 | 第30页 |
| 2．3．2 实验方法 | 第30-31页 |
| 2．4 交联壳聚糖微球树脂的性能表征 | 第31-32页 |
| 2．4．1 扫描电镜 | 第31页 |
| 2．4．2 红外光谱 | 第31页 |
| 2．4．3 溶涨率及含水量的测定 | 第31页 |
| 2．4．4 孔隙率及湿密度的测定 | 第31-32页 |
| 2．4．5 壳聚糖微球的非特异性吸附 | 第32页 |
| 2．5 结果与讨论 | 第32-37页 |
| 2．5．1 影响微球制备的因素 | 第32-35页 |
| 2．5．2 微球的物理性能 | 第35页 |
| 2．5．3 微球的红外谱图分析 | 第35-36页 |
| 2．5．4 壳聚糖微球的扫描电镜分析 | 第36页 |
| 2．5．5 微球的非特异性吸附 | 第36-37页 |
| 2．6 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 染料配基亲和吸附剂的制备 | 第38-47页 |
| 3．1 制备原理 | 第38-39页 |
| 3．2 制备路线 | 第39-40页 |
| 3．3 试剂与仪器 | 第40页 |
| 3．3．1 试剂与规格 | 第40页 |
| 3．3．2 仪器 | 第40页 |
| 3．4 实验部分 | 第40-42页 |
| 3．4．1 实验方法 | 第40-41页 |
| 3．4．1．1 染料耦联方法 | 第40-41页 |
| 3．4．1．2 间隔臂试验 | 第41页 |
| 3．4．2 染料树脂性能表征 | 第41-42页 |
| 3．4．2．1 红外光谱 | 第41页 |
| 3．4．2．2 溶涨率及含水量的测定 | 第41页 |
| 3．4．2．3 孔隙率及湿密度的测定 | 第41-42页 |
| 3．4．2．4 染料泄漏率的测定 | 第42页 |
| 3．4．2．5 染料树脂对 CAT的静态吸附 | 第42页 |
| 3．5 结果与讨论 | 第42-46页 |
| 3．5．1 方法比较 | 第42-43页 |
| 3．5．2 染料耦联率的控制 | 第43-44页 |
| 3．5．3 染料树脂的红外谱图 | 第44-45页 |
| 3．5．4 染料树脂的物理性能 | 第45页 |
| 3．5．5 染料泄漏率的测定 | 第45-46页 |
| 3．6 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 染料亲和吸附剂对 CAT的亲和色谱研究 | 第47-59页 |
| 4．1 理论依据 | 第47-51页 |
| 4．1．1 吸附条件的选择 | 第47-48页 |
| 4．1．1．1 配基密度的选择 | 第47-48页 |
| 4．1．1．2 pH值的选择 | 第48页 |
| 4．1．1．3 离子强度的选择 | 第48页 |
| 4．1．2 洗脱条件的选择 | 第48-49页 |
| 4．1．3 吸附过程动力学与热力学 | 第49-51页 |
| 4．2 试剂和仪器 | 第51页 |
| 4．2．1 试剂与规格 | 第51页 |
| 4．2．2 仪器 | 第51页 |
| 4．3 实验方法 | 第51-53页 |
| 4．3．1 过氧化氢酶含量及活性测定 | 第51-52页 |
| 4．3．2 吸附条件的选择 | 第52页 |
| 4．3．3 洗脱条件的选择 | 第52页 |
| 4．3．4 吸附等温线 | 第52页 |
| 4．3．5 动力学曲线 | 第52页 |
| 4．3．6 吸附与洗脱 | 第52-53页 |
| 4．4 结果与讨论 | 第53-58页 |
| 4．4．1 配基密度的选择 | 第53页 |
| 4．4．2 最佳吸附条件 | 第53-55页 |
| 4．4．3 吸附等温线 | 第55页 |
| 4．4．4 吸附动力学 | 第55-56页 |
| 4．4．5 洗脱条件的选择 | 第56-57页 |
| 4．4．6 吸附与洗脱曲线 | 第57-58页 |
| 4．5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 染料亲和吸附剂对 HSA的亲和色谱研究 | 第59-68页 |
| 5．1 理论依据 | 第59-60页 |
| 5．2 试剂和仪器 | 第60页 |
| 5．2．1 试剂与规格 | 第60页 |
| 5．2．2 仪器 | 第60页 |
| 5．3 实验方法 | 第60-62页 |
| 5．3．1 染料祸联率的选择 | 第60页 |
| 5．3．2 吸附条件的选择 | 第60-61页 |
| 5．3．3 吸附等温线 | 第61页 |
| 5．3．4 吸附动力学曲线 | 第61页 |
| 5．3．5 洗脱条件的选择 | 第61页 |
| 5．3．6 漏出曲线 | 第61-62页 |
| 5．3．7 洗脱曲线 | 第62页 |
| 5．4 结果与讨论 | 第62-67页 |
| 5．4．1 染料耦联率的选择 | 第62-63页 |
| 5．4．2 最佳吸附条件 | 第63-64页 |
| 5．4．3 吸附等温线 | 第64-65页 |
| 5．4．4 吸附动力学 | 第65页 |
| 5．4．5 洗脱条件的选择 | 第65-66页 |
| 5．4．6 漏出曲线 | 第66页 |
| 5．4．7 洗脱曲线 | 第66-67页 |
| 5．5 本章小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
