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东亚钳蝎蝎毒多肽的分离纯化,结构鉴定,活性测定以及基因表达研究

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-12页
前言第12-14页
第一章.蝎毒毒素研究概况(综述)第14-31页
 一.蝎毒毒素的一级结构、分类及功能第14-20页
  (一) 短链蝎毒毒素第14-17页
   1.钾离子通道神经毒素第14-17页
   2.氯离子通道配体Chlorotoxin类毒素第17页
   3.钙离子通道神经毒素第17页
  (二) 长链蝎毒毒素第17-20页
   1.哺乳动物毒素第17-19页
   2.昆虫毒素第19-20页
 二.蝎毒毒素的高级结构第20-21页
  (一) 短链蝎毒毒素第20-21页
  (二) 长链蝎毒毒素第21页
 三.蝎毒毒素结构和功能关系的研究第21-23页
 四.东亚钳蝎蝎毒毒素的研究第23-24页
 五.蝎毒毒素的药理活性第24-26页
 六.总结第26-31页
第二章.蝎毒多肽的分离、纯化及结构鉴定第31-81页
 一.原料、主要仪器和试剂第31-33页
 二.实验方法及原理第33-39页
 三.蝎毒多肽的分离、纯化第39-49页
  1.提取及粗分第39-40页
  2.半制备型HPLC第40-47页
  3.蝎毒多肽的分离、纯化流程图第47-49页
 四.结构鉴定第49-81页
  (一) BmK 1的一级结构确定第50-60页
  (二) BmK2的一级结构确定第60-62页
  (三) BmK 3的一级结构确定第62-65页
  (四) BmK 4的一级结构确定第65-71页
  (五) BmK 5的结构确定第71-73页
  (六) BmK 6的结构确定第73页
  (七) BmK 7的结构确定第73-74页
  (八) BmK 8的结构确定第74-75页
  (九) BmK 9的结构确定第75-76页
  (十) BmK 10的结构确定第76-77页
  (十一) BmK 11的结构确定第77-79页
  (十二) BmK 12的分子量和氨基酸组成第79页
  (十三) BmK 13的分子量和氨基酸组成第79-80页
  (十四) BmK 14的分子量第80-81页
第三章.部分蝎毒毒素的镇痛活性、毒性以及初步电生理活性测定第81-92页
 一.BmK Ang M1,BmK AEP和BmK IT1的镇痛活性测定第81-83页
 二.蝎毒多肽对哺乳动物的毒性测定第83-85页
 三.蝎毒多肽对钠、钾离子通道作用的初步研究第85-92页
第四章.Martentoxin的~1H-NMR信号归属和二级结构分析第92-100页
 一.材料和方法第92页
 二.实验结果第92-98页
  1.Martentoxin自旋体系的识别第92-93页
  2.NMR信号的序列归属第93-98页
  3.Martentoxin二级结构单元的分析第98页
 三.结论第98-100页
第五章.BmK AngM1在大肠杆菌中的表达第100-112页
 一.实验材料第100-103页
 二.实验方法第103-106页
 三.实验结果第106-110页
  1.表达载体的构建第106-108页
  2.重组蛋白rBmK AngM1在大肠杆菌中的表达和纯化第108-109页
  3.重组蛋白rBmK AngM1融合多肽的切除以及产物的分离鉴定第109-110页
  4.AMBmK AngM1的镇痛活性测定结果第110页
 四.结论第110-112页
第六章.结论与讨论第112-117页
 一.关于蝎毒毒素的结构和电生理活性第112-113页
 二.Martentoxin具有钾通道共有的β α β β保守结构第113-114页
 三.长链毒素的镇痛作用、毒性和对钠通道影响之间的关系第114页
 四.蝎毒毒素结构和功能的关系第114-116页
 五.蝎毒毒素在原核体系中能得到高表达的活性产物第116-117页
参考文献第117-122页
致谢第122-123页
已发表及待发表文章第123-124页
附图第124-177页
原创性及知识产权声明第177页

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