中文摘要 | 第1-9页 |
英文摘要 | 第9-12页 |
前言 | 第12-14页 |
第一章.蝎毒毒素研究概况(综述) | 第14-31页 |
一.蝎毒毒素的一级结构、分类及功能 | 第14-20页 |
(一) 短链蝎毒毒素 | 第14-17页 |
1.钾离子通道神经毒素 | 第14-17页 |
2.氯离子通道配体Chlorotoxin类毒素 | 第17页 |
3.钙离子通道神经毒素 | 第17页 |
(二) 长链蝎毒毒素 | 第17-20页 |
1.哺乳动物毒素 | 第17-19页 |
2.昆虫毒素 | 第19-20页 |
二.蝎毒毒素的高级结构 | 第20-21页 |
(一) 短链蝎毒毒素 | 第20-21页 |
(二) 长链蝎毒毒素 | 第21页 |
三.蝎毒毒素结构和功能关系的研究 | 第21-23页 |
四.东亚钳蝎蝎毒毒素的研究 | 第23-24页 |
五.蝎毒毒素的药理活性 | 第24-26页 |
六.总结 | 第26-31页 |
第二章.蝎毒多肽的分离、纯化及结构鉴定 | 第31-81页 |
一.原料、主要仪器和试剂 | 第31-33页 |
二.实验方法及原理 | 第33-39页 |
三.蝎毒多肽的分离、纯化 | 第39-49页 |
1.提取及粗分 | 第39-40页 |
2.半制备型HPLC | 第40-47页 |
3.蝎毒多肽的分离、纯化流程图 | 第47-49页 |
四.结构鉴定 | 第49-81页 |
(一) BmK 1的一级结构确定 | 第50-60页 |
(二) BmK2的一级结构确定 | 第60-62页 |
(三) BmK 3的一级结构确定 | 第62-65页 |
(四) BmK 4的一级结构确定 | 第65-71页 |
(五) BmK 5的结构确定 | 第71-73页 |
(六) BmK 6的结构确定 | 第73页 |
(七) BmK 7的结构确定 | 第73-74页 |
(八) BmK 8的结构确定 | 第74-75页 |
(九) BmK 9的结构确定 | 第75-76页 |
(十) BmK 10的结构确定 | 第76-77页 |
(十一) BmK 11的结构确定 | 第77-79页 |
(十二) BmK 12的分子量和氨基酸组成 | 第79页 |
(十三) BmK 13的分子量和氨基酸组成 | 第79-80页 |
(十四) BmK 14的分子量 | 第80-81页 |
第三章.部分蝎毒毒素的镇痛活性、毒性以及初步电生理活性测定 | 第81-92页 |
一.BmK Ang M1,BmK AEP和BmK IT1的镇痛活性测定 | 第81-83页 |
二.蝎毒多肽对哺乳动物的毒性测定 | 第83-85页 |
三.蝎毒多肽对钠、钾离子通道作用的初步研究 | 第85-92页 |
第四章.Martentoxin的~1H-NMR信号归属和二级结构分析 | 第92-100页 |
一.材料和方法 | 第92页 |
二.实验结果 | 第92-98页 |
1.Martentoxin自旋体系的识别 | 第92-93页 |
2.NMR信号的序列归属 | 第93-98页 |
3.Martentoxin二级结构单元的分析 | 第98页 |
三.结论 | 第98-100页 |
第五章.BmK AngM1在大肠杆菌中的表达 | 第100-112页 |
一.实验材料 | 第100-103页 |
二.实验方法 | 第103-106页 |
三.实验结果 | 第106-110页 |
1.表达载体的构建 | 第106-108页 |
2.重组蛋白rBmK AngM1在大肠杆菌中的表达和纯化 | 第108-109页 |
3.重组蛋白rBmK AngM1融合多肽的切除以及产物的分离鉴定 | 第109-110页 |
4.AMBmK AngM1的镇痛活性测定结果 | 第110页 |
四.结论 | 第110-112页 |
第六章.结论与讨论 | 第112-117页 |
一.关于蝎毒毒素的结构和电生理活性 | 第112-113页 |
二.Martentoxin具有钾通道共有的β α β β保守结构 | 第113-114页 |
三.长链毒素的镇痛作用、毒性和对钠通道影响之间的关系 | 第114页 |
四.蝎毒毒素结构和功能的关系 | 第114-116页 |
五.蝎毒毒素在原核体系中能得到高表达的活性产物 | 第116-117页 |
参考文献 | 第117-122页 |
致谢 | 第122-123页 |
已发表及待发表文章 | 第123-124页 |
附图 | 第124-177页 |
原创性及知识产权声明 | 第177页 |