| 致谢 | 第1-5页 |
| 缩略词表 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第9-10页 |
| 2 文献综述 | 第10-31页 |
| ·原生质体材料来源、生理状态、分离与培养技术 | 第10-17页 |
| ·材料及预处理 | 第10-12页 |
| ·基因型的选择 | 第10-11页 |
| ·外植体类型 | 第11页 |
| ·材料的预处理 | 第11-12页 |
| ·原生质体的游离 | 第12-13页 |
| ·酶液组成及浓度 | 第12页 |
| ·酶解时间 | 第12页 |
| ·酶解方式 | 第12页 |
| ·酶解渗透压 | 第12-13页 |
| ·其他因素 | 第13页 |
| ·原生质体的培养 | 第13-17页 |
| ·原生质体培养方法 | 第14-16页 |
| ·培养基的种类 | 第16页 |
| ·外源生长调节剂 | 第16-17页 |
| ·原生质体的密度 | 第17页 |
| ·原生质体的培养条件 | 第17页 |
| ·原生质体培养时集聚与褐化的控制 | 第17页 |
| ·体细胞融合技术 | 第17-29页 |
| ·原生质体融合方法 | 第20-27页 |
| ·自发融合 | 第20-21页 |
| ·诱发融合 | 第21-27页 |
| ·原生质体的融合方式 | 第27页 |
| ·对称融合 | 第27页 |
| ·非对称融合 | 第27页 |
| ·杂种细胞的筛选 | 第27-28页 |
| ·体细胞杂种后代的鉴定 | 第28-29页 |
| ·马铃薯原生质体培养和融合技术的应用 | 第29-31页 |
| ·原生质体培养的应用 | 第29-30页 |
| ·基础理论研究中的应用 | 第29页 |
| ·遗传转化 | 第29页 |
| ·体细胞无性系变异 | 第29-30页 |
| ·原生质体融合与体细胞杂交技术的应用 | 第30-31页 |
| ·通过体细胞杂交合成新种 | 第30页 |
| ·通过体细胞杂交提高抗逆性 | 第30页 |
| ·通过原生质体融合转移细胞质基因 | 第30-31页 |
| 3 原生质体培养 | 第31-41页 |
| ·材料与方法 | 第31-34页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-34页 |
| ·无菌苗的低温预处理 | 第31页 |
| ·原生质体酶解液组分 | 第31页 |
| ·原生质体的游离 | 第31-32页 |
| ·原生质体的纯化 | 第32页 |
| ·原生质体产量及密度测定 | 第32页 |
| ·原生质体活力测定 | 第32页 |
| ·原生质体培养 | 第32-34页 |
| ·观察及计算 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-40页 |
| ·真空抽气对马铃薯叶肉原生质体游离的影响 | 第34页 |
| ·基因型对马铃薯叶肉原生质体游离和培养的影响 | 第34-35页 |
| ·低温预处理对CW－2－7叶肉原生质体分离和培养的影响 | 第35-36页 |
| ·引起马铃薯叶肉原生质体褐化的因素 | 第36-38页 |
| ·AgNO3对马铃薯叶肉原生质体褐化和分裂的作用 | 第38-39页 |
| ·基因型对马铃薯叶肉原生质体植株再生能力的影响 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| 4 原生质体融合 | 第41-46页 |
| ·材料与方法 | 第41-43页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-43页 |
| ·化学融合 | 第41-42页 |
| ·电融合 | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-45页 |
| ·化学融合 | 第43-44页 |
| ·融合液温度对原生质体化学融合的影响 | 第43页 |
| ·pH值对原生质体化学融合的影响 | 第43-44页 |
| ·电融合的电气参数对原生质体融合的影响 | 第44-45页 |
| ·交流电场强度对原生质体串珠形成的影响 | 第44页 |
| ·直流脉冲场强对原生质体融合的影响 | 第44-45页 |
| ·直流脉冲幅宽对原生质体融合的影响 | 第45页 |
| ·电场处理对原生质体活力的影响 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 图版说明 | 第47-48页 |
| 图版 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |