第一章 文献综述 | 第1-30页 |
1 家畜品种资源及其保护的研究进展 | 第9-17页 |
·家畜品种资源现状 | 第9-10页 |
·家畜品种遗传资源保护的必要性 | 第10-11页 |
·经济方面 | 第10页 |
·科学方面 | 第10页 |
·人类文化 | 第10页 |
·全球生物物种多样性 | 第10页 |
·发展和持续性 | 第10页 |
·环境 | 第10页 |
·社会因素 | 第10-11页 |
·畜禽种质资源保护理论 | 第11-12页 |
·畜禽种质资源保护方法 | 第12-17页 |
·活体保种 | 第13页 |
·冷冻保存 | 第13-16页 |
·生物技术保种方法 | 第16-17页 |
2 动物体细胞克隆 | 第17-29页 |
·动物体细胞克隆的研究进展 | 第17-19页 |
·体细胞克隆的基本原理 | 第19-22页 |
·供体细胞的细胞周期 | 第19页 |
·MII期卵母细胞的特点 | 第19页 |
·重构胚胎正常染色体倍性的维持 | 第19-20页 |
·核程序重编(reprogramming) | 第20-21页 |
·受体胞质对核仁结构的影响 | 第21-22页 |
·体细胞克隆的方法 | 第22-29页 |
·供体细胞的准备 | 第22-24页 |
·去核方式 | 第24-25页 |
·移核方式 | 第25-26页 |
·激活 | 第26-28页 |
·体细胞核移植中的细胞周期协调 | 第28页 |
·克隆胚胎的培养与移植 | 第28-29页 |
3 体细胞克隆保种的意义 | 第29-30页 |
第二章 试验研究 | 第30-52页 |
试验一 鲁西黄牛耳皮肤组织细胞的分离培养 | 第30-36页 |
1 材料与方法 | 第30-33页 |
·试验材料 | 第30-31页 |
·主要仪器 | 第30页 |
·培养液及培养皿 | 第30-31页 |
·其它主要试剂 | 第31页 |
·主要溶液的配制 | 第31页 |
·方法 | 第31-33页 |
·取样 | 第31页 |
·组织块接种培养 | 第31-32页 |
·消化传代 | 第32页 |
·细胞计数 | 第32页 |
·染色体记数 | 第32-33页 |
2 结果与分析 | 第33-34页 |
·鲁西黄牛皮肤细胞生长特性 | 第33页 |
·生长曲线 | 第33-34页 |
·成纤维细胞与上皮细胞系的分离纯化 | 第34页 |
·染色体记数 | 第34页 |
3 讨论 | 第34-35页 |
·条件方法 | 第34页 |
·原代培养 | 第34-35页 |
·分离纯化 | 第35页 |
·生长特性 | 第35页 |
4 结论 | 第35-36页 |
试验二 鲁西黄牛体细胞及皮肤组织冷冻保存技术的研究 | 第36-42页 |
1 材料与方法 | 第36-38页 |
·试验材料 | 第36-37页 |
·试验方法 | 第37-38页 |
·从冷冻组织中培养细胞 | 第37页 |
·细胞冻存 | 第37页 |
·复苏 | 第37-38页 |
·细胞的活体染色 | 第38页 |
·细胞的贴壁率 | 第38页 |
·显著性检验 | 第38页 |
2 结果与分析 | 第38-39页 |
·组织冻存试验 | 第38页 |
·细胞冻存试验 | 第38-39页 |
3 讨论 | 第39-40页 |
·冷冻组织的细胞培养 | 第39页 |
·冷冻组织培养细胞的形态及生长特性 | 第39-40页 |
·冻存方式的影响 | 第40页 |
·细胞冻存 | 第40页 |
4 结论 | 第40-42页 |
试验三 鲁西黄牛体细胞克隆保种技术的研究 | 第42-51页 |
1 材料与方法 | 第42-44页 |
·主要仪器 | 第42页 |
·化学试剂与试验材料 | 第42页 |
·供体细胞的制备 | 第42-44页 |
·采集样本,建立原代细胞系 | 第42页 |
·供体细胞的同期化处理 | 第42页 |
·卵母细胞的成熟培养 | 第42-43页 |
·卵母细胞的去核 | 第43页 |
·移核与融合 | 第43页 |
·激活与培养 | 第43页 |
·胚胎细胞差异染色 | 第43-44页 |
2 结果与分析 | 第44页 |
3 讨论 | 第44-46页 |
·供体细胞不同处理方式对克隆效率的影响 | 第44-45页 |
·胚胎细胞记数 | 第45页 |
·体细胞克隆技术在保种中的应用 | 第45-46页 |
4 结论 | 第46-51页 |
试验结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
作者简介 | 第60页 |