家蚕AFLP标记连锁图谱的构建与分析
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 一 文献综述 | 第12-28页 |
| 1． 遗传连锁图谱 | 第12页 |
| 2． 分子连锁图 | 第12-20页 |
| 2．1 分子连锁图的构建 | 第13-15页 |
| 2．1．1 RFLP分子标记连锁图的构建 | 第13页 |
| 2．1．2 RAPD分子标记连锁图的构建 | 第13-14页 |
| 2．1．3 AFLP分子标记连锁图的构建 | 第14-15页 |
| 2．2 分子连锁图的应用 | 第15-18页 |
| 2．2．1 在比较基因组作图中的应用 | 第15页 |
| 2．2．2 利用分子连锁图进行数量性状基因定位 | 第15-17页 |
| 2．2．3 在分子标记辅助育种中的应用 | 第17页 |
| 2．2．4 在基因克隆中的应用 | 第17-18页 |
| 2．3 家蚕分子连锁图 | 第18-20页 |
| 2．3．1 家蚕分子连锁图的构建 | 第18-19页 |
| 2．3．2 连锁图谱在家蚕中的应用 | 第19-20页 |
| 3． 构建连锁图谱的遗传标记 | 第20-23页 |
| 3．1 遗传标记的发展 | 第20-21页 |
| 3．2 理想作图标记的特征 | 第21页 |
| 3．3 常用的分子标记 | 第21-23页 |
| 3．3．1 RFLP | 第22页 |
| 3．3．2 RAPD | 第22-23页 |
| 3．3．3 AFLP | 第23页 |
| 4． AFLP分子标记技术简介 | 第23-28页 |
| 4．1 AFLP的基本原理 | 第23-24页 |
| 4．2 AFLP的基本反应程序 | 第24-28页 |
| 4．2．1 模板DNA的制备 | 第24-25页 |
| 4．2．1．1 基因组DNA的提取 | 第24页 |
| 4．2．1．2 基因组DNA的酶切 | 第24-25页 |
| 4．2．1．3 酶切片段的连接 | 第25页 |
| 4．2．2 模板DNA的扩增反应 | 第25-27页 |
| 4．2．3 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第27-28页 |
| 二 导言 | 第28-30页 |
| 1． 研究背景及意义 | 第28-29页 |
| 2． 技术路线 | 第29-30页 |
| 三 家蚕的AFLP分析 | 第30-51页 |
| 1． 材料和方法 | 第30-37页 |
| 1．1 材料 | 第30页 |
| 1．2 主要仪器设备 | 第30页 |
| 1．3 主要生化试剂及溶液的配制 | 第30页 |
| 1．4 数据统计分析软件 | 第30-31页 |
| 1．5 实验方法 | 第31-35页 |
| 1．5．1 模板DNA的制备 | 第31-32页 |
| 1．5．2．1 基因组DNA的制备 | 第31页 |
| 1．5．2．2 基因组DNA的酶切 | 第31页 |
| 1．5．2．3 连接 | 第31-32页 |
| 1．5．2 模板DNA的扩增 | 第32-34页 |
| 1．5．2．1 预扩增 | 第32-33页 |
| 1．5．2．2 选择性扩增 | 第33-34页 |
| 1．5．3 扩增产物的电泳分析 | 第34-35页 |
| 1．5．3．1 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第34页 |
| 1．5．3．2 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第34-35页 |
| 1．5．3．3 凝胶制备的温度试验 | 第35页 |
| 1．6 数据的统计与分析 | 第35-37页 |
| 1．6．1 AFLP分子标记数据的统计 | 第35页 |
| 1．6．2 连锁分析与作图 | 第35-37页 |
| 2． 结果与分析 | 第37-51页 |
| 2．1 高质量家蚕基因组DNA的提取 | 第37页 |
| 2．2 扩增产物的电泳检测 | 第37-39页 |
| 2．2．1 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第37-38页 |
| 2．2．2 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第38-39页 |
| 2．3 AFLP-银染检测技术的改进 | 第39-41页 |
| 2．3．1 凝胶撕裂现象的克服 | 第39-40页 |
| 2．3．2 气泡现象的克服 | 第40页 |
| 2．3．3 温度对AFLP银染检测的影响 | 第40-41页 |
| 2．4 家蚕AFLP标记连锁图谱的构建与分析 | 第41-47页 |
| 2．4．1 AFLP标记的多态性分布与标记特性 | 第41-43页 |
| 2．4．2 AFLP标记在杂交F2代的遗传模式 | 第43-44页 |
| 2．4．3 家蚕的遗传图谱分析 | 第44-46页 |
| 2．4．4 不同群体的作图比较 | 第46-47页 |
| 2．4．4．1 不同参数下的作图比较 | 第46-47页 |
| 2．4．4．2 相同参数下的作图比较 | 第47页 |
| 2．5 家蚕AFLP标记连锁图谱 | 第47-51页 |
| 四 讨论 | 第51-58页 |
| 1． 作图群体的建立 | 第51-52页 |
| 1．1 亲本的选配 | 第51页 |
| 1．2 分离群体类型的选择 | 第51页 |
| 1．3 作图群体大小的确定 | 第51-52页 |
| 2． 限制性内切酶的选择 | 第52-53页 |
| 3． 银染检测技术的改进及其可靠性 | 第53-54页 |
| 3．1 AFLP-银染检测技术的改进 | 第53-54页 |
| 3．2 银染检测的可靠性 | 第54页 |
| 4． 家蚕AFLP标记的遗传模式 | 第54-55页 |
| 5． 家蚕连锁图谱的比较 | 第55-56页 |
| 6． a、b亚群的整合问题 | 第56-57页 |
| 7． 存在问题及今后的工作 | 第57-58页 |
| 五 小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 附表1 X~2检测表 | 第64-76页 |
| 附表2 分子标记的带型表 | 第76-88页 |
| 缩略词表 | 第88-89页 |
| 发表论文及参加的研究课题 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
