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bglⅠ基因和cbhⅡ基因的克隆及玉米再生体系的建立

摘要第1-10页
Abstract第10-12页
1 前言第12-29页
   ·研究目的和意义第12页
   ·文献综述第12-29页
     ·纤维素酶基因工程的研究进展第12-20页
     ·玉米组织培养和植株再生的研究现状第20-23页
     ·DREB转录因子在提高植物抗逆性中的作用第23-24页
     ·玉米遗传转化研究进展第24-29页
2 材料与方法第29-41页
   ·基因克隆第29-33页
     ·试验材料第29页
     ·试验方法第29-33页
   ·植物表达载体构建第33-37页
     ·试验材料第33-34页
     ·试验方法第34-37页
   ·玉米植株再生体系建立第37-40页
     ·试验材料第37页
     ·试验方法第37-40页
   ·统计分析方法第40-41页
3 结果与分析第41-58页
   ·基因克隆第41-50页
     ·真菌总DNA的提取第41页
     ·基因克隆PCR引物设计第41-42页
     ·β-葡萄糖苷酶基因的克隆第42-44页
     ·葡聚糖外切酶基因的克隆第44-46页
     ·序列分析第46-50页
   ·植物表达载体的构建第50-53页
     ·中间表达载体pAHG的构建第50页
     ·双价植物表达载体pCDG的构建第50-53页
   ·玉米再生体系的建立第53-58页
     ·基因型和PGR对Ⅱ型愈伤组织诱导的影响第53-55页
     ·基因型和PGR对不定芽分化的影响第55-57页
     ·生根培养基的确定第57页
     ·植株再生和驯化移栽第57页
     ·双丙氨膦筛选压力的确定第57-58页
4 讨论第58-61页
5 结论第61-63页
参考文献第63-69页
附录第69-75页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第75-76页
致谢第76-77页
图版第77-79页
图版说明第79页

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