| 引言 | 第1-15页 |
| 实验研究 | 第15-19页 |
| 一、 实验材料 | 第15页 |
| (一) 实验动物 | 第15页 |
| (二) 瘤株 | 第15页 |
| (三) 实验药品 | 第15页 |
| 二、 实验方法 | 第15-16页 |
| (一) 模型复制 | 第15页 |
| (二) 动物分组 | 第15页 |
| (三) 给药 | 第15-16页 |
| 三、 观察指标 | 第16页 |
| (一) 瘤重 | 第16页 |
| (二) 生存时间 | 第16页 |
| 四、 统计学方法 | 第16页 |
| 五、 实验结果 | 第16-18页 |
| (一) 对H_(22)腹水型肝癌的抗肿瘤作用 | 第16页 |
| (二) 对S_(180)腹水型肉瘤的抗肿瘤作用 | 第16-17页 |
| (三) 对H_(22)腹水型肝癌小鼠生存时间的影响 | 第17页 |
| (四) 对S_(180)腹水型肉瘤小鼠生存时间的影响 | 第17-18页 |
| 六、 小结 | 第18-19页 |
| 临床研究 | 第19-25页 |
| 一、 临床资料 | 第19页 |
| (一) 病例选择 | 第19页 |
| (二) 一般资料 | 第19页 |
| 二、 治疗方法 | 第19-20页 |
| 三、 疗效评定 | 第20-21页 |
| (一) 主症变化评定 | 第20页 |
| (二) 客观疗效评定 | 第20页 |
| (三) 生活质量评定(KPS评分) | 第20页 |
| (四) AFP变化评定 | 第20页 |
| (五) 毒副反应评定 | 第20-21页 |
| 四、 统计学方法 | 第21页 |
| 五、 治疗结果 | 第21-24页 |
| (一) 治疗后主症变化比较 | 第21页 |
| (二) 治疗后病灶变化比较 | 第21-22页 |
| (三) 治疗后生活质量比较 | 第22页 |
| (四) 治疗前后生化指标比较 | 第22页 |
| (五) 血清AFP阳性者治疗后AFP变化比较 | 第22-23页 |
| (六) 治疗前后免疫指标比较 | 第23页 |
| (七) 治疗后毒副反应比较 | 第23-24页 |
| (八) 治疗后生存期比较 | 第24页 |
| 六、 小结 | 第24-25页 |
| 讨论 | 第25-39页 |
| 一、 对原发性肝癌病因病机的认识 | 第25-27页 |
| (一) 正气虚损，脏腑阴阳气血失调是肝癌发病的内在因素 | 第25-26页 |
| (二) 邪毒入侵是肝癌发生的重要因素 | 第26页 |
| (三) 湿热瘀毒蕴结是肝癌发生发展的关键环节 | 第26-27页 |
| 二、 原发性肝癌三大治则的立法依据与现代研究 | 第27-31页 |
| (一) 清热解毒法 | 第27-29页 |
| (二) 活血化瘀法 | 第29-30页 |
| (三) 健脾理气法 | 第30-31页 |
| 三、 TACE治疗原发性肝癌的现状 | 第31-33页 |
| (一) TACE不能根治肝癌，短期内有很高的复发率 | 第32页 |
| (二) TACE的毒副作用严重影响患者预后 | 第32页 |
| (三) 机体及肿瘤状况影响TACE疗效，限制其应用 | 第32-33页 |
| (四) TACE可能造成原发性肝癌的医源性转移 | 第33页 |
| 四、 肝复康滴丸的组方依据 | 第33-35页 |
| (一) 治则治法 | 第33页 |
| (二) 方药分析 | 第33-34页 |
| (三) 现代药理研究 | 第34-35页 |
| 五、 肝复康滴丸的疗效分析与机理探讨 | 第35-39页 |
| (一) 减轻症状，提高患者生存质量 | 第35-37页 |
| (二) 抑制肿瘤生长，延长患者生存期 | 第37页 |
| (三) 调节免疫功能，增强抗病能力 | 第37-38页 |
| (四) 减轻TACE的毒副作用，提高临床疗效 | 第38-39页 |
| 结语 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 综述 活血化瘀法治疗原发性肝癌的实验研究概况 | 第43-50页 |
| 附录 | 第50-53页 |
| 一、 原发性肝癌的诊断标准 | 第50页 |
| 二、 原发性肝癌的分期标准 | 第50页 |
| 三、 肝癌不宜一期手术切除的标准 | 第50-51页 |
| 四、 TACE的禁忌症 | 第51页 |
| 五、 体内状况计分标准 | 第51-52页 |
| 六、 临床主症评定标准 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
