| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 1 引言 | 第9-12页 |
| ·毛色遗传的研究现状 | 第9-10页 |
| ·Melanophilin 基因的研究 | 第10页 |
| ·本课题组对山羊MLPH 基因研究成果 | 第10-11页 |
| ·本研究的目的、意义及主要内容 | 第11-12页 |
| ·研究的目的和意义 | 第11页 |
| ·研究的主要内容 | 第11-12页 |
| 2 材料与方法 | 第12-19页 |
| ·试验材料 | 第12-14页 |
| ·试验山羊样品来源及采样方法 | 第12-13页 |
| ·主要仪器设备 | 第13页 |
| ·溶液试剂及配制方法 | 第13-14页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第14页 |
| ·主要试验方法和步骤 | 第14-19页 |
| ·山羊DNA 的提取 | 第14-16页 |
| ·PCR 扩增 | 第16-19页 |
| 3 结果与分析 | 第19-41页 |
| ·基因组DNA 的提取结果 | 第19页 |
| ·MLPH 基因序列的获得与序列分析 | 第19-23页 |
| ·MLPH 基因5’UTR、外显子8 和外显子16 部分序列扩增结果 | 第19-20页 |
| ·MLPH 基因的测序结果 | 第20-22页 |
| ·MLPH 基因的测序结果分析 | 第22-23页 |
| ·山羊MLPH 基因5’UTR 部分序列的多态位点分析 | 第23-32页 |
| ·5’UTR 的突变位点 | 第23页 |
| ·g.G426A 测序结果的比对分析及群体遗传学分析 | 第23-25页 |
| ·g.A570G 测序结果的比对分析及群体遗传学分析 | 第25-27页 |
| ·g.G592T 测序结果的比对分析及群体遗传学分析 | 第27-29页 |
| ·g.612-614insCTC 测序结果的比对分析及群体遗传学分析 | 第29-31页 |
| ·MLPH 基因5’UTR 的四个突变位点的综合分析 | 第31-32页 |
| ·外显子8 的突变位点分析 | 第32-36页 |
| ·外显子8 的突变位点 | 第32-33页 |
| ·突变位点的群体分析 | 第33-36页 |
| ·外显子16 的突变位点分析 | 第36-41页 |
| ·外显子16 的突变位点 | 第36-37页 |
| ·测序结果的比对分析及群体遗传学分析 | 第37-39页 |
| ·突变结果的生物信息学分析 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-45页 |
| ·DNA 的提取 | 第41页 |
| ·PCR 的扩增 | 第41-42页 |
| ·5’UTR 突变位点SNPs 的确定及分析 | 第42-44页 |
| ·g.G426A 位点的群体遗传学特征 | 第42-43页 |
| ·g.A570G 位点的群体遗传学特征 | 第43页 |
| ·g.G592T 位点的群体遗传学特征 | 第43页 |
| ·g.612-614insCTC 位点的群体遗传学特征 | 第43页 |
| ·MLPH 基因5’UTR 存在的四个变异位点的综合群体遗传学特征 | 第43-44页 |
| ·外显子8 的群体遗传分析 | 第44页 |
| ·外显子16 的群体遗传分析 | 第44-45页 |
| 5. 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第48-49页 |
| 个人简历 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
