| 致谢 | 第1-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 食线虫巴氏杆菌（Pasteuria sp．）和被毛孢（Hirsutella spp．）的研究 | 第11-25页 |
| 1． 食线虫细菌巴氏杆菌 | 第11-18页 |
| 1．1 分类地位与形态结构 | 第12-13页 |
| 1．2 生活史及侵染循环 | 第13页 |
| 1．3 生态学 | 第13-16页 |
| 1．4 生物防治 | 第16-18页 |
| 2． 食线虫真菌被毛孢 | 第18-23页 |
| 2．1 分类地位与形态特征 | 第18页 |
| 2．2 生活史及侵染循环 | 第18-19页 |
| 2．3 生态学 | 第19-20页 |
| 2．4 生理学 | 第20-21页 |
| 2．5 生物防治 | 第21-23页 |
| 3． 大豆胞囊线虫的生物防治 | 第23-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-39页 |
| 1． 土样采集 | 第25页 |
| 2． 线虫的制备 | 第25页 |
| 3． 大豆胞囊线虫二龄幼虫的分离 | 第25-26页 |
| 3．1 直接分离法 | 第25页 |
| 3．2 诱集分离法 | 第25-26页 |
| 4． 寄生菌的分离 | 第26页 |
| 4．1 马铃薯琼脂培养基（PDA）的配制 | 第26页 |
| 4．2 方法 | 第26页 |
| 5． 寄生菌的纯化培养与鉴定 | 第26-27页 |
| 5．1 玉米粉琼脂培养基（CMA）的配制 | 第26页 |
| 5．2 纯化培养与鉴定 | 第26-27页 |
| 6． 扫描电镜观察 | 第27页 |
| 6．1 线虫样品的制备 | 第27页 |
| 6．2 被毛孢样品的制备 | 第27页 |
| 7． 被毛孢不同种的分子分类 | 第27-36页 |
| 7．1 供试菌株 | 第27-28页 |
| 7．2 所用的试剂及配制 | 第28-29页 |
| 7．3 DNA提取的方法与步骤 | 第29-31页 |
| 7．4 PCR扩增反应 | 第31-32页 |
| 7．5 PCR扩增产物的纯化和检测 | 第32-34页 |
| 7．6 测序反应 | 第34-36页 |
| 7．7 序列全排列及数据分析 | 第36页 |
| 8． 土壤性质的测定 | 第36-37页 |
| 8．1 土质的测定 | 第36页 |
| 8．2 含水量的测定 | 第36-37页 |
| 8．3 pH值的测定 | 第37页 |
| 8．4 有机质含量的测定 | 第37页 |
| 9． 被毛孢和巴氏杆菌寄主范围的测定 | 第37-39页 |
| 9．1 被毛孢寄主范围的测定 | 第37-38页 |
| 9．2 巴氏杆菌寄主范围的测定 | 第38-39页 |
| 第三章 结果与分析 | 第39-57页 |
| 1． 食线虫菌物的种类 | 第39页 |
| 2． 寄生菌的形态观察 | 第39-44页 |
| 2．1 被毛孢的形态观察 | 第39-40页 |
| 2．2 巴氏杆菌的形态观察 | 第40-44页 |
| 3． 巴氏杆菌和被毛孢的分布及分布频率 | 第44-47页 |
| 3．1 巴氏杆菌和被毛孢的分布 | 第44-45页 |
| 3．2 巴氏杆菌和被毛孢的分布频率 | 第45-47页 |
| 3．3 线虫分离的方法比较 | 第47页 |
| 4． 被毛孢相似种的分子分类 | 第47-51页 |
| 4．1 测序株的PCR扩增结果 | 第47-48页 |
| 4．2 供试菌株的测序结果及序列全排列 | 第48-50页 |
| 4．3个种.7个被毛孢菌株的系统进化关系 | 第50-51页 |
| 5． 影响寄生性的因子 | 第51-55页 |
| 5．1 影响巴氏杆菌寄生性的土壤因子 | 第51-53页 |
| 5．2 影响被毛孢寄生性的土壤因子 | 第53-55页 |
| 6． 寄主范围的测定 | 第55-57页 |
| 6．1 被毛孢的寄主范围 | 第55-56页 |
| 6．2 巴氏杆菌的寄主范围 | 第56-57页 |
| 第四章 讨论 | 第57-61页 |
| 附表一 | 第61-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |