| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一部分 乙酰黄酮的合成 | 第7-17页 |
| 一、前言 | 第7-9页 |
| 二、实验设计 | 第9-13页 |
| 一、黄酮化合物的合成 | 第9-11页 |
| 二、乙酰黄酮的合成 | 第11-13页 |
| 三、结果与讨论 | 第13-16页 |
| 一、2,4-二乙酰基苯酚的合成 | 第13-14页 |
| 二、6-乙酰基黄酮的合成 | 第14页 |
| 三、路线2的合成探索 | 第14-16页 |
| 小结 | 第16-17页 |
| 第二部分 双黄酮化合物的合成 | 第17-55页 |
| 一、前言 | 第17-21页 |
| 二、实验设计 | 第21-31页 |
| 一、羟基保护基的选择 | 第21-23页 |
| 二、碘代黄酮的合成 | 第23-26页 |
| 三、黄酮的偶联反应 | 第26-31页 |
| 三、结果与讨论 | 第31-53页 |
| 一、8-碘代黄酮的合成 | 第31-35页 |
| 二、3′-碘代黄酮的合成 | 第35-36页 |
| (三)、黄酮的偶联反应 | 第36-47页 |
| (四)、羟基脱保护 | 第47-48页 |
| (五)、关于核磁共振氢谱的问题讨论 | 第48-53页 |
| 小结 | 第53-55页 |
| 四、实验部分 | 第55-82页 |
| 五、药理筛选结果 | 第82-84页 |
| 参考文献： | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 图谱 | 第87-135页 |