| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-34页 |
| ·概述 | 第15-17页 |
| ·本论文研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| ·氧化铝简介 | 第18-19页 |
| ·活性氧化铝的简介 | 第19-27页 |
| ·活性氧化铝的结构 | 第19-20页 |
| ·活性氧化铝的性质与用途 | 第20-21页 |
| ·活性氧化铝孔的产生及类型 | 第21-22页 |
| ·建立氧化铝孔结构的网络模型 | 第22页 |
| ·影响氧化铝孔径的因素 | 第22-24页 |
| ·活性氧化铝的缺陷 | 第24页 |
| ·钙钛矿结构简介 | 第24-25页 |
| ·活性氧化铝的制备方法 | 第25-27页 |
| ·活性氧化铝的表征方法 | 第27-28页 |
| ·微观结构 | 第27页 |
| ·宏观性质 | 第27页 |
| ·热分析 | 第27-28页 |
| ·活性氧化铝的应用 | 第28页 |
| ·超微颗粒 | 第28-30页 |
| ·超微颗粒简介 | 第28-29页 |
| ·颗粒超细有助于提高氧化铝弥散强化材料的强度 | 第29-30页 |
| ·颗粒超细有助于陶瓷器件的微型化 | 第30页 |
| ·颗粒超细有助于降低烧结温度 | 第30页 |
| ·国内外研究高温活性氧化铝的现状 | 第30-32页 |
| ·本论文研究的主要内容 | 第32-33页 |
| ·前景及展望 | 第33-34页 |
| 第2章 稀土氧化物的掺杂对活性氧化铝的影响 | 第34-54页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·本章研究内容 | 第34页 |
| ·实验过程 | 第34-37页 |
| ·氧化铝的烧结和相变机理 | 第34-36页 |
| ·实验步骤 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-51页 |
| ·活性氧化铝热稳定性的分析 | 第37-39页 |
| ·SM_2O_3对活性氧化铝热稳定性的影响 | 第39-42页 |
| ·LA_2O_3对活性氧化铝热稳定性的影响 | 第42-44页 |
| ·Y_2O_3对活性氧化铝热稳定性的影响 | 第44-45页 |
| ·ND_2O_3对活性氧化铝热稳定性的影响 | 第45-47页 |
| ·ER_2O_3对活性氧化铝热稳定性的影响 | 第47-48页 |
| ·PR_6O_(11)对活性氧化铝热稳定性的影响 | 第48-50页 |
| ·CEO_2对活性氧化铝热稳定性的影响 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-54页 |
| 第3章 氧化镧修饰各种方法制备的氧化铝粒子比表面积研究 | 第54-78页 |
| ·引言 | 第54-55页 |
| ·本章研究内容 | 第55页 |
| ·比表面积与孔径的计算方法 | 第55-57页 |
| ·吸脱附等温线和总孔体积 | 第55页 |
| ·比表面积的计算方法 | 第55-56页 |
| ·外比表面积T-图法(T-PLOT法) | 第56-57页 |
| ·孔径的计算方法 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-58页 |
| ·铝胶的制备 | 第57-58页 |
| ·铝胶的低温焙烧 | 第58页 |
| ·活性钙钛矿的高温焙烧 | 第58页 |
| ·比表面积测试 | 第58页 |
| ·扫描电镜测试 | 第58页 |
| ·纯AL_2O_3粒子的分析 | 第58-61页 |
| ·不含添加剂的氧化铝粒子DAT测试图 | 第58-60页 |
| ·不含添加剂的氧化铝粒子的扫描电镜 | 第60-61页 |
| ·硫酸铝溶胶法制备的氧化铝粒子 | 第61-65页 |
| ·硫酸铝溶胶法制备的氧化铝粒子的形貌 | 第61页 |
| ·硫酸铝溶胶法制备的氧化铝粒子DAT测试图 | 第61-64页 |
| ·硫酸铝溶胶法制备的氧化铝粒子扫描电镜 | 第64-65页 |
| ·氯化铝溶胶法制备的氧化铝粒子 | 第65-68页 |
| ·氯化铝溶胶法制备的氧化铝粒子的形貌 | 第65页 |
| ·氯化铝溶胶法制备的氧化铝粒子DAT测试 | 第65-68页 |
| ·氯化铝溶胶法制备的氧化铝粒子扫描电镜 | 第68页 |
| ·硝酸铝溶胶法制备的氧化铝粒子 | 第68-73页 |
| ·硝酸铝溶胶法制备的氧化铝粒子的形貌 | 第68-69页 |
| ·硝酸铝溶胶法制备的氧化铝粒子DAT测试图 | 第69-72页 |
| ·硝酸铝溶胶法制备的氧化铝粒子扫描电镜 | 第72-73页 |
| ·硫酸铝铵法制备的氧化铝粒子 | 第73-77页 |
| ·硫酸铝铵法制备的氧化铝粒子的形貌 | 第73页 |
| ·硫酸铝铵溶胶法制备的氧化铝粒子DAT测试图 | 第73-76页 |
| ·硫酸铝铵法制备的氧化铝粒子扫描电镜 | 第76-77页 |
| ·小结 | 第77-78页 |
| 第4章 添加剂修饰氧化铝粒子的比表面积研究 | 第78-90页 |
| ·引言 | 第78-79页 |
| ·本章研究内容 | 第79-80页 |
| ·实验 | 第80页 |
| ·铝胶的制备 | 第80页 |
| ·铝胶的低温焙烧 | 第80页 |
| ·铝胶的高温焙烧 | 第80页 |
| ·样品的比表面积测试 | 第80页 |
| ·磷酸盐对高温活性氧化铝比表面积的影响 | 第80-85页 |
| ·含有磷酸盐的氧化铝粒子的形貌 | 第80-81页 |
| ·含有磷酸盐的氧化铝粒子DAT测试图 | 第81-84页 |
| ·含有磷酸盐的氧化铝粒子扫描电镜 | 第84-85页 |
| ·硅酸盐对高温活性氧化铝比表面积的影响 | 第85-89页 |
| ·含有硅酸盐的氧化铝粒子的形貌 | 第85页 |
| ·含有硅酸盐的氧化铝粒子DAT测试图 | 第85-88页 |
| ·含有硅酸盐的氧化铝粒子扫描电镜 | 第88页 |
| ·影响因素 | 第88-89页 |
| ·小结 | 第89-90页 |
| 第5章 扩孔剂对活性氧化铝的比表面积影响 | 第90-101页 |
| ·引言 | 第90-91页 |
| ·本章研究的主要内容 | 第91页 |
| ·实验 | 第91-92页 |
| ·高温扩孔剂[LA(EDTA)]~-的固体的制备 | 第91页 |
| ·高温稳定性试验 | 第91页 |
| ·反应原理 | 第91-92页 |
| ·硫酸铝铵制备的氧化铝粒子DAT测试图 | 第92-94页 |
| ·硫酸铝铵制备的氧化铝粒子扫描电镜 | 第94-97页 |
| ·与相关文献结果对比 | 第97-100页 |
| ·小结 | 第100-101页 |
| 第6章 碳酸铝铵的制备及其热分解生成氧化铝粒子的性能研究 | 第101-122页 |
| ·引言 | 第101-102页 |
| ·本章研究内容 | 第102-103页 |
| ·实验部分 | 第103-104页 |
| ·生产工艺 | 第103页 |
| ·分析和测试仪器 | 第103页 |
| ·实验方法 | 第103-104页 |
| ·实验结果与讨论 | 第104-110页 |
| ·碳酸铝铵的沉淀反应原理 | 第104页 |
| ·沉淀反应PH值对碳酸铝铵前驱体制备的影响 | 第104页 |
| ·加料方式和滴加速度对铝前驱体制备的影响 | 第104-105页 |
| ·碳酸铵浓度与硝酸铝摩尔分数及铝盐浓度对前躯体制备的影响 | 第105-106页 |
| ·碳酸铵浓度对碳酸铝铵前驱体制备的影响 | 第106-107页 |
| ·分散剂PEG用量 | 第107页 |
| ·(NH_4)_2CO_3与AL(NO_3)_3摩尔分数 | 第107-108页 |
| ·Al~(3+)离子浓度 | 第108页 |
| ·碳酸铵浓度 | 第108-109页 |
| ·温度 | 第109-110页 |
| ·碳酸铝铵生成氧化铝样品的红外光谱 | 第110-111页 |
| ·碳酸铝铵生成氧化铝样品的X光衍射分析 | 第111-114页 |
| ·在1000℃[LA(EDTA)]~-摩尔分数为1%时样品X光软件数据分析 | 第111-112页 |
| ·在1000℃[LA(EDTA)]~-摩尔分数为2%时样品X光软件数据分析 | 第112页 |
| ·在1100℃[LA(EDTA)]~-摩尔分数为1%时样品X光软件数据分析 | 第112-113页 |
| ·在1100℃[LA(EDTA)]~-摩尔分数为2%时样品X光软件数据分析 | 第113页 |
| ·实验结果分析及总结 | 第113-114页 |
| ·碳酸铝铵生成氧化铝样品的热分析 | 第114-116页 |
| ·[LA(EDTA)]~-摩尔分数为1%和2%时的差热分析 | 第114-115页 |
| ·纯氧化铝的差热-热重分析 | 第115-116页 |
| ·在1200℃碳酸铝铵生成氧化铝样品的扫描电镜 | 第116-117页 |
| ·在1200℃碳酸铝铵生成氧化铝样品的DAT分析 | 第117-120页 |
| ·小结 | 第120-122页 |
| 第7章 结论 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-133页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第133-134页 |
| 致谢 | 第134页 |
