甘南州藏猪遗传多样性及起源研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-21页 |
| 1 藏猪生物学特征及产区分布 | 第8-9页 |
| ·藏猪的形态特征 | 第8页 |
| ·藏猪的地域分布状况 | 第8页 |
| ·产区自然生态条件 | 第8-9页 |
| 2 研究遗传多样性的目的和意义 | 第9-10页 |
| ·研究遗传多样性的目的 | 第9页 |
| ·研究遗传多样性的意义 | 第9-10页 |
| 3 遗传多样性研究的发展历程 | 第10-17页 |
| ·形态学方法 | 第10-11页 |
| ·细胞学方法 | 第11页 |
| ·蛋白质多态技术 | 第11-12页 |
| ·分子遗传标记技术 | 第12-17页 |
| ·限制性酶切片段多态标记 | 第13-14页 |
| ·随机引物扩增多态标记 | 第14-15页 |
| ·扩增片段长度多态标记 | 第15页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第15-16页 |
| ·微卫星标记 | 第16页 |
| ·线粒体DNA分析 | 第16-17页 |
| 4 微卫星DNA在遗传多样性研究中的优势 | 第17-18页 |
| ·微卫星DNA的结构及遗传特点 | 第17-18页 |
| ·微卫星DNA多态性的形成机制及研究方法 | 第18页 |
| ·微卫星DNA的应用 | 第18页 |
| 5 线粒体DNA在遗传多样性研究中的优势 | 第18-21页 |
| ·线粒体DNA的分子结构与特征 | 第19页 |
| ·mtDNA D-环序列特征 | 第19-20页 |
| ·线粒体DNA在遗传多样性及系统进化研究中的应用 | 第20-21页 |
| 第二部分 甘南州藏猪的起源及遗传多样性的研究 | 第21-65页 |
| 1 材料与试剂 | 第21-23页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| ·试剂配制 | 第22-23页 |
| 2 试验方法 | 第23-30页 |
| ·微卫星DNA标记方法 | 第23-28页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·血液样品基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·耳组织样品基因组DNA的提取 | 第24页 |
| ·微卫星DNA序列扩增引物 | 第24-25页 |
| ·PCR体系的建立 | 第25-26页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第26-28页 |
| ·线粒体DNA D-环序列分析方法 | 第28-30页 |
| ·DNA的提取 | 第28页 |
| ·扩增、测序引物 | 第28-29页 |
| ·PCR体系的建立 | 第29页 |
| ·PCR产物检测及纯化 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-60页 |
| ·微卫星DNA标记分析 | 第30-52页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第30页 |
| ·等位基因变异 | 第30-36页 |
| ·等位基因数目变异 | 第31-32页 |
| ·等位基因频率变异 | 第32-35页 |
| ·等位基因平均数变异 | 第35-36页 |
| ·基因多样性分析 | 第36-40页 |
| ·哈代—温伯格比率的检验 | 第40-42页 |
| ·系统发育分析 | 第42-47页 |
| ·遗传距离估计 | 第42-45页 |
| ·系统发育树的构建 | 第45-47页 |
| ·主成分分析 | 第47-51页 |
| ·群体遗传结构推导 | 第51-52页 |
| ·mtDNA D-loop分析 | 第52-60页 |
| ·PCR产物纯化图及测序峰图 | 第52-53页 |
| ·不同碱基含量、变异位点、变异位点分布 | 第53-54页 |
| ·单倍型、单倍型特征、遗传多样性及系统发育分析 | 第54-57页 |
| ·网络关系分析 | 第57-60页 |
| 4. 讨论 | 第60-63页 |
| ·藏猪群体内遗传多样性 | 第60-61页 |
| ·藏猪群体间的遗传关系 | 第61-62页 |
| ·藏猪的母系起源 | 第62-63页 |
| 5. 结论 | 第63-65页 |
| 附表 | 第65-72页 |
| 参考文献 | 第72-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 作者简介 | 第82-83页 |
| 导师简介 | 第83-85页 |
