| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-17页 |
| ·遗传多样性概念及研究意义 | 第8-10页 |
| ·遗传多样性研究中的分子标记 | 第10-13页 |
| ·随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD) | 第10-11页 |
| ·简单序列重复或微卫星(Simple Sequence Repeats,SSR) | 第11页 |
| ·扩增片段长度多态性(Amplified fragment length polymorphism,AFLP) | 第11-12页 |
| ·简单重复序列间扩增(Inter-simple sequence repeat,ISSR) | 第12-13页 |
| ·保护遗传学研究内容与目标 | 第13页 |
| ·中国白木香研究进展 | 第13-16页 |
| ·中国白木香生物学特性 | 第14页 |
| ·中国白木香研究现状 | 第14-16页 |
| ·白木香遗传多样性研究需要解决的问题 | 第16页 |
| ·本研究的目的、研究内容和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 材料与方法 | 第17-26页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·样品采集 | 第17-19页 |
| ·研究方法 | 第19-21页 |
| ·实验试剂及其来源 | 第19页 |
| ·主要仪器及其来源 | 第19-20页 |
| ·主要溶液配制 | 第20-21页 |
| ·基因组DNA提取 | 第21-22页 |
| ·BIO101快速提取仪提取法 | 第21页 |
| ·微量液氮提取法 | 第21-22页 |
| ·DNA样品的检测 | 第22页 |
| ·ISSR—PCR扩增 | 第22-23页 |
| ·ISSR反应体系条件筛选 | 第22页 |
| ·ISSR反应程序 | 第22页 |
| ·引物筛选 | 第22页 |
| ·电泳和拍照 | 第22-23页 |
| ·数据分析 | 第23-26页 |
| ·谱带统计与数据矩阵的建立 | 第23页 |
| ·POPGENE软件分析遗传多样性水平和遗传结构 | 第23-24页 |
| ·利用WINAMOVA软件分析遗传分化 | 第24页 |
| ·利用NTSYSpc软件进行聚类分析 | 第24-25页 |
| ·主成分分析 | 第25页 |
| ·遗传距离与地理距离的相关性检验 | 第25-26页 |
| 第三章 结果 | 第26-40页 |
| ·DNA的提取结果 | 第26-27页 |
| ·反应条件的优化 | 第27-29页 |
| ·Mg~(2+)浓度 | 第27页 |
| ·Taq酶辅助因子浓度 | 第27-28页 |
| ·DNA模板浓度 | 第28-29页 |
| ·dNTP浓度 | 第29页 |
| ·引物筛选及ISSR扩增结果 | 第29-32页 |
| ·ISSR结果分析 | 第32-40页 |
| ·白木香的遗传多样性分析 | 第32-33页 |
| ·白木香的遗传结构分析 | 第33-34页 |
| ·聚类分析 | 第34-36页 |
| ·主成分分析(PCA) | 第36页 |
| ·遗传距离和地理距离的相关性分析 | 第36-37页 |
| ·白木香两个谱系的对比分析 | 第37-39页 |
| ·白木香居群和泰国沉香ISSR结果对比 | 第39-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-51页 |
| ·基因组DNA提取 | 第40-41页 |
| ·ISSR扩增条件的优化 | 第41-42页 |
| ·白木香的遗传多样性 | 第42-45页 |
| ·白木香的遗传结构 | 第45-48页 |
| ·白木香和泰国沉香遗传差异分析 | 第48-49页 |
| ·保护策略建议 | 第49-51页 |
| 第五章 小结 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附录 不同样地采集图 | 第60页 |
