| 缩写词 | 第1-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 第一章 引言 | 第16-28页 |
| 1 植物种质资源保存研究进展 | 第17-22页 |
| ·植物种质资源保存方法的研究 | 第17页 |
| ·植物种质资源离体保存的研究 | 第17-21页 |
| ·一般保存 | 第17-18页 |
| ·缓慢生长法保存 | 第18-20页 |
| ·超低温保存 | 第20-21页 |
| ·植物种质资源离体保存过程中生理生化变化的研究进展 | 第21-22页 |
| 2 唇形科植物的研究进展 | 第22-26页 |
| ·唇形科植物种质资源的研究 | 第22页 |
| ·唇形科植物离体培养的研究 | 第22-26页 |
| 3 本研究的意义和主要内容 | 第26-28页 |
| ·本研究的意义 | 第26页 |
| ·本研究的主要内容 | 第26-28页 |
| 第二章 罗勒等唇形科香花植物的离体繁殖 | 第28-50页 |
| 第一节 罗勒离体繁殖 | 第28-39页 |
| 1 材料与方法 | 第29-31页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-30页 |
| ·罗勒无菌系的建立 | 第29页 |
| ·罗勒试管苗增殖 | 第29-30页 |
| ·罗勒试管苗生根 | 第30页 |
| ·培养条件 | 第30页 |
| ·试管苗的炼苗移栽 | 第30页 |
| ·数据分析 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-38页 |
| ·罗勒外植体消毒时间的确立 | 第31-32页 |
| ·不同消毒时间对罗勒茎段消毒效果的影响 | 第31页 |
| ·不同消毒时间对罗勒种子消毒效果的影响 | 第31-32页 |
| ·不同培养基对罗勒试管苗增殖的影响 | 第32-35页 |
| ·不同培养基对罗勒试管苗生根的影响 | 第35-38页 |
| ·不同基质对罗勒试管苗移栽成活率的影响 | 第38页 |
| 3 讨论 | 第38-39页 |
| ·6-BA 是影响罗勒试管苗增殖的最主要因素 | 第38页 |
| ·IBA 有利于罗勒试管苗生根 | 第38-39页 |
| 第二节 百里香离体繁殖 | 第39-48页 |
| 1 材料与方法 | 第39-41页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·方法 | 第40页 |
| ·百里香无菌系的建立 | 第40页 |
| ·百里香试管苗增殖 | 第40页 |
| ·百里香试管苗生根 | 第40页 |
| ·培养条件 | 第40-41页 |
| ·试管苗的炼苗移栽 | 第41页 |
| ·数据分析 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-47页 |
| ·百里香外植体消毒时间的确立 | 第41页 |
| ·不同培养基对百里香试管苗增殖的影响 | 第41-44页 |
| ·不同培养基对百里香试管苗生根的影响 | 第44-47页 |
| ·不同基质对百里香试管苗移栽成活率的影响 | 第47页 |
| 3 讨论 | 第47-48页 |
| ·6-BA 与 NAA 组合使用有利于百里香试管苗的增殖 | 第47页 |
| ·低盐类的基本培养基可促进百里香试管苗的生根 | 第47-48页 |
| 第三节 香蜂花的离体繁殖 | 第48-50页 |
| 1 材料与方法 | 第48页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·方法 | 第48页 |
| ·培养条件 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-49页 |
| ·香蜂花在 MS 培养基中继代培养生长状况观察分析 | 第48-49页 |
| ·香蜂花在 1/2MS 培养基中继代培养生长状况观察分析 | 第49页 |
| 3 讨论 | 第49-50页 |
| ·1/2MS 培养基有利于香蜂花试管苗的生根 | 第49页 |
| ·低盐培养可以降低香蜂花试管苗的玻璃化现象 | 第49-50页 |
| 第三章 迷迭香的愈伤组织培养与细胞悬浮培养 | 第50-63页 |
| 第一节 迷迭香愈伤组织培养 | 第50-58页 |
| 1 材料与方法 | 第50-51页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-51页 |
| ·迷迭香叶片诱导愈伤组织 | 第50-51页 |
| ·植物生长调节剂对迷迭香愈伤组织生长的影响 | 第51页 |
| ·培养条件 | 第51页 |
| ·数据分析 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-57页 |
| ·不同培养基对迷迭香叶片诱导愈伤组织的影响 | 第51-54页 |
| ·不同浓度梯度 2,4-D 对迷迭香愈伤组织增殖的影响 | 第54-56页 |
| ·不同浓度梯度 KT 对迷迭香愈伤组织增殖的影响 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| ·NAA 是影响迷迭香叶片诱导愈伤组织的最主要因素 | 第57-58页 |
| ·不同梯度浓度 2,4-D、KT 对迷迭香愈伤组织培养的影响 | 第58页 |
| 第二节 迷迭香细胞悬浮培养 | 第58-63页 |
| 1 材料与方法 | 第58-59页 |
| ·材料 | 第58页 |
| ·方法 | 第58-59页 |
| ·悬浮细胞系的建立 | 第58-59页 |
| ·悬浮细胞系的培养 | 第59页 |
| ·悬浮细胞系生长曲线绘制 | 第59页 |
| ·培养条件 | 第59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-61页 |
| ·不同接种量对建立迷迭香悬浮细胞系的影响 | 第59页 |
| ·不同碳源对迷迭香悬浮细胞培养的影响 | 第59-60页 |
| ·迷迭香悬浮细胞系生长曲线的绘制 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-63页 |
| ·合适的接种密度促进迷迭香细胞生长 | 第61页 |
| ·蔗糖是迷迭香悬浮细胞培养的最佳碳源 | 第61-63页 |
| 第四章 罗勒等唇形科香花植物离体保存 | 第63-93页 |
| 第一节 罗勒试管苗离体保存 | 第63-73页 |
| 1 材料与方法 | 第63-65页 |
| ·材料 | 第63页 |
| ·方法 | 第63-65页 |
| ·不同浓度 PP333处理对罗勒试管苗离体保存的影响 | 第64页 |
| ·不同浓度 ABA 处理对罗勒试管苗离体保存的影响 | 第64页 |
| ·五因素四水平正交设计不同因素对罗勒试管苗离体保存的影响 | 第64-65页 |
| ·限制生长法保存后材料的恢复再生 | 第65页 |
| ·培养条件 | 第65页 |
| ·数据分析 | 第65页 |
| 2 结果与分析 | 第65-72页 |
| ·不同浓度 PP333处理对罗勒试管苗离体保存的影响 | 第65-66页 |
| ·不同浓度 ABA 处理对罗勒试管苗离体保存的影响 | 第66-68页 |
| ·五因素四水平正交设计不同因素对罗勒试管苗离体保存的影响 | 第68-72页 |
| ·限制生长法保存后材料的恢复再生 | 第72页 |
| 3 讨论 | 第72-73页 |
| ·单独添加 PP333或 ABA 有利于罗勒试管苗的离体保存 | 第72页 |
| ·甘露醇是影响罗勒试管苗离体保存的最关键因素 | 第72-73页 |
| 第二节 百里香试管苗离体保存 | 第73-78页 |
| 1 材料与方法 | 第73-74页 |
| ·材料 | 第73页 |
| ·方法 | 第73页 |
| ·不同浓度 PP333处理对百里香试管苗离体保存的影响 | 第73页 |
| ·罗勒正交试验最佳离体保存培养基对百里香试管苗离体保存的影响 | 第73页 |
| ·限制生长法保存后材料的恢复再生 | 第73-74页 |
| ·培养条件 | 第74页 |
| ·数据分析 | 第74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-77页 |
| ·不同浓度 PP333处理对百里香试管苗离体保存的影响 | 第74-76页 |
| ·罗勒正交试验最佳离体保存培养基对百里香试管苗离体保存的影响 | 第76-77页 |
| ·限制生长法保存后材料的恢复再生 | 第77页 |
| 3 讨论 | 第77-78页 |
| ·PP333有利于百里香试管苗的离体保存 | 第77页 |
| ·不同基因型的唇形科植物在正交试验保存中的差异性可能不大 | 第77-78页 |
| 第三节 香蜂花试管苗离体保存 | 第78-86页 |
| 1 材料与方法 | 第78-79页 |
| ·材料 | 第78页 |
| ·方法 | 第78页 |
| ·不同浓度 ABA 处理对香蜂花试管苗离体保存的影响 | 第78页 |
| ·五因素四水平正交设计不同因素对香蜂花试管苗离体保存的影响 | 第78页 |
| ·限制生长法保存后材料的恢复再生 | 第78-79页 |
| ·培养条件 | 第79页 |
| ·数据分析 | 第79页 |
| 2 结果与分析 | 第79-86页 |
| ·不同浓度 ABA 处理对香蜂花试管苗离体保存的影响 | 第79-81页 |
| ·五因素四水平正交设计不同因素对香蜂花试管苗离体保存的影响 | 第81-85页 |
| ·限制生长法保存后材料的恢复再生 | 第85-86页 |
| 3 讨论 | 第86页 |
| ·ABA 有利于香蜂花试管苗的离体保存 | 第86页 |
| ·白糖是影响香蜂花试管苗离体保存的最关键因素 | 第86页 |
| 第四节 迷迭香愈伤组织离体保存 | 第86-93页 |
| 1 材料与方法 | 第86-87页 |
| ·材料 | 第86-87页 |
| ·方法 | 第87页 |
| ·培养条件 | 第87页 |
| ·数据分析 | 第87页 |
| 2 结果与分析 | 第87-92页 |
| 3 讨论 | 第92-93页 |
| 第五章 罗勒等唇形科香花植物试管苗离体保存过程中的 SOD、CAT、POD 酶活性的变化 | 第93-106页 |
| 第一节 罗勒试管苗离体保存过程中的 SOD、CAT、POD 酶活性的变化 | 第93-98页 |
| 1 材料与方法 | 第94页 |
| ·材料 | 第94页 |
| ·测定项目及试验方法 | 第94页 |
| ·SOD 活性的测定 | 第94页 |
| ·CAT 活性的测定 | 第94页 |
| ·POD 活性的测定 | 第94页 |
| 2 结果与分析 | 第94-97页 |
| ·罗勒试管苗在离体保存过程中 SOD 酶活性的变化 | 第94-95页 |
| ·罗勒试管苗在离体保存过程中 CAT 酶活性的变化 | 第95-96页 |
| ·罗勒试管苗在离体保存过程中 POD 酶活性的变化 | 第96-97页 |
| 3 讨论 | 第97-98页 |
| ·缓慢生长法保存提高了罗勒试管苗保护酶的活性 | 第97页 |
| ·限制生长胁迫下罗勒试管苗保护酶的响应机制 | 第97-98页 |
| 第二节 百里香试管苗离体保存过程中的 SOD、CAT、POD 酶活性的变化 | 第98-101页 |
| 1 材料与方法 | 第98页 |
| ·材料 | 第98页 |
| ·测定项目及试验方法 | 第98页 |
| 2 结果与分析 | 第98-100页 |
| ·百里香试管苗在离体保存过程中 SOD 酶活性的变化 | 第98-99页 |
| ·百里香试管苗在离体保存过程中 CAT 酶活性的变化 | 第99-100页 |
| ·百里香试管苗在离体保存过程中 POD 酶活性的变化 | 第100页 |
| 3 讨论 | 第100-101页 |
| ·缓慢生长法保存提高了百里香试管苗保护酶的活性 | 第100-101页 |
| ·限制生长胁迫下百里香试管苗保护酶的响应机制 | 第101页 |
| 第三节 香蜂花试管苗离体保存过程中的 SOD、CAT、POD 酶活性的变化 | 第101-106页 |
| 1 材料与方法 | 第102页 |
| ·材料 | 第102页 |
| ·测定项目及试验方法 | 第102页 |
| 2 结果与分析 | 第102-104页 |
| ·香蜂花试管苗在离体保存过程中 SOD 酶活性的变化 | 第102-103页 |
| ·香蜂花试管苗在离体保存过程中 CAT 酶活性的变化 | 第103页 |
| ·香蜂花试管苗在离体保存过程中 POD 酶活性的变化 | 第103-104页 |
| 3 讨论 | 第104-106页 |
| ·缓慢生长法保存提高了香蜂花试管苗保护酶的活性 | 第104-105页 |
| ·限制生长胁迫下香蜂花试管苗保护酶的响应机制 | 第105-106页 |
| 第六章 小结 | 第106-110页 |
| 1 罗勒等唇形科香花植物的离体繁殖 | 第106-107页 |
| ·罗勒离体繁殖 | 第106页 |
| ·百里香离体繁殖 | 第106-107页 |
| ·香蜂花离体繁殖 | 第107页 |
| 2 迷迭香的愈伤组织培养与细胞悬浮培养 | 第107页 |
| 3 罗勒等唇形科香花植物离体保存 | 第107-108页 |
| ·罗勒试管苗离体保存 | 第107页 |
| ·百里香试管苗离体保存 | 第107-108页 |
| ·香蜂花试管苗离体保存 | 第108页 |
| ·迷迭香愈伤组织离体保存 | 第108页 |
| 4 罗勒等唇形科香花植物试管苗离体保存过程中的 SOD、CAT、POD 酶活性的变化 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-116页 |
| 附录 图版及图版说明 | 第116-117页 |
| Appendix Plates & Explanation | 第117-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
