| 提要 | 第1-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-29页 |
| 一、复杂疾病遗传学研究的理论基础 | 第10-15页 |
| （一） 人类基因组计划 | 第10-11页 |
| （二） 单核苷酸多态性 | 第11-12页 |
| （三） 复杂疾病遗传学研究的主要方法 | 第12-15页 |
| 二、缺血性脑卒中的分子遗传学研究进展 | 第15-29页 |
| （一） 缺血性脑卒中早期预防的重要意义 | 第15页 |
| （二） 缺血性脑卒中具有遗传易感性 | 第15-17页 |
| （三） 缺血性脑卒中属于多基因遗传的复杂性疾病 | 第17-18页 |
| （四） 缺血性脑卒中易感基因研究进展 | 第18-20页 |
| （五） NOS 基因家族在缺血性脑卒中发病机制中的作用 | 第20-29页 |
| 第二部分 实验研究 | 第29-99页 |
| 前言 | 第29-32页 |
| 第一章 NOS1 基因与缺血性脑卒中关系的研究 | 第32-62页 |
| 第一节 资料与方法 | 第32-41页 |
| 第二节 结果 | 第41-55页 |
| 第三节 讨论 | 第55-61页 |
| 小结 | 第61-62页 |
| 第二章 NOS3 基因与缺血性脑卒中关系的研究 | 第62-82页 |
| 第一节 资料与方法 | 第62-64页 |
| 第二节 结果 | 第64-76页 |
| 第三节 讨论 | 第76-81页 |
| 小结 | 第81-82页 |
| 第三章 NOS2A 基因与缺血性脑卒中关系的研究 | 第82-96页 |
| 第一节 资料与方法 | 第82-84页 |
| 第二节 结果 | 第84-91页 |
| 第三节 讨论 | 第91-95页 |
| 小结 | 第95-96页 |
| 结论 | 第96-97页 |
| 本研究的特色与创新 | 第97-98页 |
| 展望 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-116页 |
| 中文摘要 | 第116-123页 |
| Abstract | 第123-132页 |
| 致谢 | 第132页 |