| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-21页 |
| ·分子印迹技术的发展概况 | 第9-10页 |
| ·分子印迹技术理论 | 第10-12页 |
| ·分子印迹技术的原理 | 第10-11页 |
| ·分子印迹技术的结合方式 | 第11-12页 |
| ·影响分子印迹识别性能的因素 | 第12-15页 |
| ·功能单体的选择 | 第12-13页 |
| ·交联剂的选择 | 第13-14页 |
| ·溶剂和引发剂的选择 | 第14-15页 |
| ·分子印迹聚合物微球的制备方法 | 第15-17页 |
| ·乳液聚合法 | 第15页 |
| ·分散聚合法 | 第15页 |
| ·悬浮聚合法 | 第15-16页 |
| ·多步溶胀聚合法 | 第16页 |
| ·表面印迹法 | 第16-17页 |
| ·沉淀聚合法 | 第17页 |
| ·分子印迹技术和分子印迹聚合物的应用与展望 | 第17-18页 |
| ·本课题的研究背景,研究思路 | 第18-21页 |
| ·课题的研究背景 | 第18页 |
| ·研究思路 | 第18-21页 |
| 第2章 鹅去氧胆酸分子印迹聚合物微球制备及分子识别 | 第21-31页 |
| ·前言 | 第21页 |
| ·实验部分 | 第21-23页 |
| ·试剂与仪器 | 第21-22页 |
| ·聚合物的合成 | 第22页 |
| ·分子印迹聚合物微球的红外测定 | 第22页 |
| ·分子印迹聚合物微球的粒径、形貌测定 | 第22-23页 |
| ·分子印迹聚合物微球吸附动力学的测定 | 第23页 |
| ·分子印迹聚合物微球平衡结合量的测定 | 第23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-29页 |
| ·微球形分子模板聚合物的制备 | 第23-24页 |
| ·CDCA和MAA之间的相互作用 | 第24-25页 |
| ·交联剂对聚合物的形貌及粒径大小的影响 | 第25-26页 |
| ·CDCA-MIPMS的吸附动力学研究 | 第26-27页 |
| ·CDCA-MIPMS吸附等温线 | 第27页 |
| ·Scatchard分析 | 第27-28页 |
| ·CDCA-MIPMS的选择性吸附 | 第28-29页 |
| ·本章小结 | 第29-31页 |
| 第3章 部分水解多孔聚丙烯酰胺聚合物(p-PAMMS)的制备 | 第31-37页 |
| ·前言 | 第31-32页 |
| ·实验部分 | 第32-33页 |
| ·试剂与仪器 | 第32页 |
| ·PAMMS的合成 | 第32页 |
| ·PAMMS的修饰 | 第32-33页 |
| ·p-PAMMS的制备 | 第33页 |
| ·p-PAMMS的红外测定 | 第33页 |
| ·p-PAMMS的粒径、形貌测定 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-35页 |
| ·聚丙烯酰胺水解的原理 | 第33-34页 |
| ·两种多孔聚丙烯酰胺的表面形貌比较 | 第34页 |
| ·两种聚丙烯酰胺的组成 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-37页 |
| 第4章 基于多孔聚丙烯酰胺模板上分子印迹复合微球聚合物的制备及分子选择性识别 | 第37-47页 |
| ·前言 | 第38页 |
| ·实验部分 | 第38-40页 |
| ·试剂和仪器 | 第38页 |
| ·PAMMS/MIPMS的合成 | 第38-39页 |
| ·p-PAMMS/MIPMS的合成 | 第39页 |
| ·复合微球的结构表征 | 第39页 |
| ·复合微球动力学的测定 | 第39页 |
| ·复合微球平衡结合量的测定 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-46页 |
| ·PAMMS/MIPMS的制备 | 第40页 |
| ·印迹微球的组分对复合微球聚合物的形貌及粒径大小的影响 | 第40-43页 |
| ·CDCA和MAA之间的相互作用 | 第43-44页 |
| ·复合微球的吸附动力学研究 | 第44-45页 |
| ·复合微球的吸附等温线研究 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 总结 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第61页 |
