| 缩略语表 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-13页 |
| 英文摘要 | 第13-18页 |
| 前言 | 第18-20页 |
| 文献回顾 | 第20-39页 |
| 一、Th 细胞亚群的分化、调控及其与疾病的关系 | 第20-25页 |
| 二、肠道粘膜免疫系统的研究进展 | 第25-30页 |
| 三、PEB1的研究进展 | 第30-32页 |
| 四、应用BCG调节Th1/Th2平衡治疗过敏性疾病 | 第32-34页 |
| 五、rBCG研究现状及进展 | 第34-39页 |
| 正文 | 第39-82页 |
| 第一部分 空肠弯曲菌粘附蛋白PE81 的克隆表达、纯化及多克隆抗体的制备 | 第39-53页 |
| 1 材料 | 第39-42页 |
| 2 方法 | 第42-47页 |
| 3 结果 | 第47-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| 第二部分 胞壁表达Der p2-PE81 融合蛋白重组耻垢分枝杆菌的构建和鉴定 | 第53-65页 |
| 1 材料 | 第53-54页 |
| 2 方法 | 第54-57页 |
| 3 结果 | 第57-62页 |
| 4 讨论 | 第62-65页 |
| 第三部分 消化道环境对肠粘膜高亲和力重组M.S口服疫苗生物学行为的影响 | 第65-72页 |
| 1 材料 | 第65-66页 |
| 2 方法 | 第66页 |
| 3 结果 | 第66-68页 |
| 4 讨论 | 第68-72页 |
| 第四部分 不同亲和力rM.S口服刺激BALB/c小鼠免疫应答的差异 | 第72-82页 |
| 1 材料 | 第72-73页 |
| 2 方法 | 第73-75页 |
| 3 结果 | 第75-79页 |
| 4 讨论 | 第79-82页 |
| 小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-95页 |
| 附录 | 第95-98页 |
| 个人简历和研究成果 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
