芪胶片的药学研究
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一部分 绪论 | 第11-25页 |
| 一、处方来源及理论基础 | 第11页 |
| 二、立题依据及意义 | 第11-12页 |
| 三、处方药物及文献研究 | 第12-21页 |
| 1. 黄芪的研究概况 | 第12-15页 |
| 2. 阿胶的研究概况 | 第15-18页 |
| 3. 大枣的研究概况 | 第18-21页 |
| 参考文献 | 第21-25页 |
| 第二部分 制备工艺研究 | 第25-52页 |
| 一、提取工艺研究 | 第25-35页 |
| 1. 仪器与材料 | 第25-26页 |
| 2. 总多糖含量测定方法的优选 | 第26-28页 |
| 3. 吸水率的测定 | 第28页 |
| 4. 单煎与共煎的优选 | 第28-31页 |
| 5. 水提工艺的正交试验研究 | 第31-34页 |
| 6. 提取工艺验证试验 | 第34页 |
| 7. 小结 | 第34-35页 |
| 二、纯化工艺研究 | 第35-43页 |
| 1. 仪器与材料 | 第35页 |
| 2. 醇沉工艺优选 | 第35-39页 |
| 3. 离心工艺研究 | 第39-42页 |
| 4. 小结 | 第42-43页 |
| 三、干燥工艺研究 | 第43-45页 |
| 1. 仪器与材料 | 第43页 |
| 2. 干燥方法的优选 | 第43-44页 |
| 3. 小结 | 第44-45页 |
| 四、成型工艺研究 | 第45-50页 |
| 1. 仪器与材料 | 第45页 |
| 2. 辅料品种和用量的优选 | 第45-46页 |
| 3. 颗粒的性能指标的考察 | 第46-48页 |
| 4. 小试压片 | 第48页 |
| 5. 小结 | 第48-50页 |
| 五、放大实验 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 第三部分 质量标准研究 | 第52-67页 |
| 一、制剂质量标准研究 | 第52-60页 |
| 1. 薄层色谱鉴别 | 第52-53页 |
| 2. 制剂常规检查 | 第53-56页 |
| 3. 含量测定 | 第56-60页 |
| 二、制剂的质量标准(草案) | 第60-62页 |
| 附图 | 第62-67页 |
| 第四部分 室温初步稳定性及加速稳定性试验 | 第67-84页 |
| 一、室温初步稳定性试验 | 第67-72页 |
| 1. 样品来源 | 第67页 |
| 2. 考察内容 | 第67-69页 |
| 3. 考察结果 | 第69-71页 |
| 4. 小结 | 第71-72页 |
| 二、加速稳定性试验 | 第72-75页 |
| 1. 样品来源 | 第72页 |
| 2. 考察内容 | 第72页 |
| 3. 考察结果 | 第72-74页 |
| 4. 小结 | 第74-75页 |
| 附图 | 第75-84页 |
| 结语 | 第84-85页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
