| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-12页 |
| 材料与试剂 | 第12-15页 |
| 第一部分 抗CD22单克隆抗体HIB22的体外生物学功能研究 | 第15-31页 |
| 1 实验方法 | 第15-19页 |
| ·流式细胞术检测Daudi、Raji细胞表面CD22分子的表达 | 第15页 |
| ·HIB22对Burkitt淋巴瘤细胞系的生长抑制检测 | 第15-16页 |
| ·HIB22对Daudi细胞凋亡影响的检测 | 第16页 |
| ·RT-PCR检测c-myc基因的表达 | 第16-18页 |
| ·抗CD22抗体HIB22与正常人PBMC共培养后对细胞集落生长及CD25表达的影响检测 | 第18-19页 |
| ·共聚焦显微镜观察HIB22抗体对CD22分子内化的影响 | 第19页 |
| 2 实验结果 | 第19-28页 |
| ·FACS检测Daudi、Raji、HPB-ALL等细胞表面CD22分子的表达 | 第19-20页 |
| ·抗CD22抗体HIB22对NHL细胞系的生长抑制作用 | 第20-21页 |
| ·抗CD22抗体HIB22对Daudi细胞凋亡影响的早期检测 | 第21-22页 |
| ·HIB22对Daudi细胞c-myc基因转录的影响 | 第22-23页 |
| ·抗CD22抗体HIB22与正常人PBMC共培养后对美洲商陆引起的细胞集落生长的影响 | 第23-24页 |
| ·抗CD22抗体HIB22与正常人PBMC共培养后对细胞CD25的表达的影响 | 第24-28页 |
| ·共聚焦显微镜观察HIB22抗体与CD22分子结合内化 | 第28页 |
| 3 讨论 | 第28-31页 |
| 第二部分 HIB22单链抗体的构建及功能检测 | 第31-62页 |
| 1 实验方法 | 第31-46页 |
| ·HIB22单克隆抗体轻、重链可变区基因的克隆 | 第31-38页 |
| ·Overlap-PCR构建HIB22-scFv单链抗体融合基因 | 第38-40页 |
| ·pET22b-HIB22-scFv重组表达载体的构建 | 第40-41页 |
| ·HIB22-scFv融合蛋白的原核表达 | 第41-43页 |
| ·HIB22-scFv融合蛋白的纯化 | 第43-45页 |
| ·HIB22-scFv融合蛋白的功能检测 | 第45-46页 |
| 2 实验结果 | 第46-55页 |
| ·HIB22单克隆抗体轻、重链可变区基因的克隆 | 第46-47页 |
| ·轻、重链可变区基因的测序结果 | 第47-48页 |
| ·单链抗体基因的拼接和pET22b-HIB22-scFv表达载体的构建 | 第48-51页 |
| ·HIB22-scFv融合蛋白表达水平的分析 | 第51-52页 |
| ·HIB22-scFv融合蛋白的纯化 | 第52-53页 |
| ·HIB22-scFv融合蛋白的功能检测 | 第53-55页 |
| 3 讨论 | 第55-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 综述 | 第68-82页 |
| 常见英文缩写 | 第82-83页 |
| 发表文章 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
