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橡胶树悬浮细胞有丝分裂同步化及微核诱导研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-9页
目录第9-12页
1 前言第12-32页
   ·橡胶树花药组织培养研究进展第12-15页
     ·橡胶树概述第12-13页
     ·我国橡胶树育种第13页
     ·橡胶树花药培养概述第13-15页
   ·植物细胞悬浮培养研究进展第15-20页
     ·植物细胞悬浮培养概述第15-17页
     ·影响悬浮细胞培养的因素第17-18页
     ·影响悬浮细胞分散度的因素第18-19页
     ·悬浮细胞的生长测定方法概述第19页
     ·林木细胞悬浮培养概述第19-20页
   ·植物材料的超低温保存概述第20-22页
     ·超低温保存概述第20-21页
     ·植物材料超低温保存的原理第21页
     ·常用的超低温保存方法第21-22页
   ·植物微原生质体的融合第22-30页
     ·植物微原生质体融合技术的原理第23-27页
       ·微原生质体诱导第24-25页
       ·微原生质体的分离和富集第25-26页
       ·微原生质体融合第26-27页
       ·植株再生和杂种鉴定第27页
     ·影响微原生质体融合效率的因素第27-29页
       ·影响微原生质体诱导的因素第27-28页
       ·影响微原生质体分离的因素第28页
       ·影响微原生质体融合的因素第28-29页
     ·微原生质体融合技术在植物学研究中的应用第29-30页
   ·本研究的目的和意义第30-32页
2 材料与方法第32-40页
   ·实验材料第32页
   ·培养基与培养环境第32页
   ·诱导易脆花药愈伤组织第32页
   ·建立细胞悬浮系及悬浮培养体系的优化第32-34页
     ·细胞悬浮系的建立第32-33页
     ·细胞悬浮系动力学研究第33页
     ·细胞悬浮培养体系的优化第33-34页
   ·悬浮细胞诱导愈伤及胚胎发生第34-35页
   ·悬浮细胞的超低温保存第35-37页
     ·实验设计第35-37页
     ·TTC细胞活力测定第37页
   ·悬浮细胞有丝分裂同步化及微核诱导第37-40页
     ·主要试剂第37-38页
     ·悬浮细胞有丝分裂同步化研究第38页
     ·APM对有丝分裂中染色体形态的影响第38页
     ·悬浮细胞原生质体分离第38-39页
     ·悬浮细胞微核诱导第39-40页
3 结果与分析第40-68页
   ·诱导易脆花药愈伤组织第40页
   ·细胞悬浮系的建立第40-42页
   ·细胞悬浮系动力学研究第42-45页
     ·悬浮细胞生长指数的变化第42-43页
     ·培养液pH值取电导率的变化第43-44页
     ·鲜重和电导率的变化与干重的关系第44-45页
     ·比生长速率和倍增时间的变化第45页
   ·细胞悬浮培养体系的优化第45-49页
     ·接种量对细胞生物量的影响第45-46页
     ·培养基附加营养成分对细胞生物量的影响第46-48页
     ·培养基附加植物生长调节剂对细胞生物量的影响第48页
     ·优化的橡胶树细胞悬浮系培养环境第48-49页
   ·悬浮细胞诱导愈伤组织及胚胎发生第49-55页
     ·悬浮细胞诱导愈伤组织第49-51页
     ·悬浮细胞诱导胚性愈伤组织第51-53页
     ·悬浮细胞胚性愈伤组织的继代与增殖第53-55页
   ·悬浮细胞的超低温保存第55-58页
     ·确定最佳超低温保存方法第55页
     ·确定最佳预培养基第55-56页
     ·确定最佳预培养时间第56-57页
     ·超低温保存后悬浮细胞的恢复第57-58页
   ·悬浮细胞有丝分裂同步化及微核诱导第58-68页
     ·DNA合成抑制剂对MI的影响第58-60页
     ·纺锤体毒素对MI的影响第60-64页
     ·DNA合成抑制剂和纺锤体毒素对悬浮细胞染色体形态的影响第64-66页
     ·悬浮细胞微核的诱导第66-68页
4 讨论第68-75页
   ·关于细胞悬浮系的建立第68页
   ·关于橡胶树悬浮细胞生长曲线第68-69页
   ·细胞悬浮系的长期继代培养第69-70页
   ·悬浮细胞诱导愈伤及胚胎发生第70页
   ·实验设计及数据统计第70-71页
   ·悬浮细胞的超低温保存第71-72页
   ·悬浮细胞有丝分裂同步化及微核诱导第72-75页
5 结论第75-77页
参考文献第77-85页
缩略词第85-86页
致谢第86-87页
硕士期间发表的文章、专利及获得的荣誉第87页

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