| 目录 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 1 材料与方法 | 第9-20页 |
| ·材料 | 第9-11页 |
| ·试验病料 | 第9页 |
| ·菌株来源 | 第9-10页 |
| ·培养基与生化管 | 第10页 |
| ·载体与主要试剂 | 第10页 |
| ·主要试验仪器 | 第10-11页 |
| ·方法 | 第11-20页 |
| ·猪源Pm分离鉴定 | 第11-15页 |
| ·猪源Pm分离物分型鉴定 | 第15-16页 |
| ·猪源Pm分离物产毒素特征鉴定 | 第16-18页 |
| ·贵州猪源T'Pm toxA全基因扩增、克隆、测序及生物信息学分析 | 第18-20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-39页 |
| ·猪源Pm分离鉴定 | 第20-23页 |
| ·传统生化鉴定及药物敏感试验 | 第20-22页 |
| ·种特异性PCR鉴定及克隆、测序 | 第22-23页 |
| ·猪源Pm分离物对流免疫电泳试验 | 第23-24页 |
| ·猪源Pm分离物荚膜PCR分型 | 第24-25页 |
| ·猪源T~+Pm分离物传统生物学试验 | 第25-27页 |
| ·豚鼠皮肤坏死试验 | 第25-27页 |
| ·小鼠致死试验 | 第27页 |
| ·猪源T~+Pm分离物分子生物学检测 | 第27-31页 |
| ·PCR扩增结果 | 第27-28页 |
| ·PCR特异性检验 | 第28页 |
| ·PCR敏感性检验 | 第28-29页 |
| ·PCR现场应用试验 | 第29页 |
| ·重组质粒PCR鉴定 | 第29-30页 |
| ·重组质粒双酶切鉴定 | 第30页 |
| ·目的DNA片段序列同源性分析 | 第30-31页 |
| ·贵州猪源T'Pm分离物toxA全基因克隆 | 第31-32页 |
| ·PCR扩增 | 第31页 |
| ·全基因克隆 | 第31页 |
| ·重组质粒PCR鉴定 | 第31页 |
| ·重组质粒酶切鉴定 | 第31-32页 |
| ·贵州猪源T'Pm分离物toxA全基因生物信息学分析 | 第32-39页 |
| ·toxA全基因序列比对分析 | 第32-36页 |
| ·toxA蛋白二级结构、亲水性、抗原指数、表面可及性分析 | 第36-38页 |
| ·toxA蛋白B细胞抗原表位综合预测结果 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-44页 |
| 4 结语 | 第44-45页 |
| 文献综述 | 第45-54页 |
| 1 概述 | 第45-46页 |
| 2 生物学特性 | 第46-48页 |
| ·形态结构 | 第46页 |
| ·培养特性 | 第46-47页 |
| ·生化特性 | 第47页 |
| ·血清型 | 第47-48页 |
| ·抵抗力 | 第48页 |
| 3 Pm致病性与T'Pm毒素研究 | 第48-51页 |
| ·致病性 | 第48页 |
| ·T’Pm毒素研究 | 第48-51页 |
| 4 流行病学 | 第51-52页 |
| ·T’Pm与AR | 第51页 |
| ·关于AR | 第51-52页 |
| 5 T'Pm检测方法研究进展 | 第52-53页 |
| 6 PAR的预防与控制 | 第53-54页 |
| 主要参考文献 | 第54-58页 |
| 附录一 参与发表文章情况 | 第58-59页 |
| 附录二 各种培养基、溶液及试剂的配制 | 第59-61页 |
| 附录三 本文用到的部分英文缩写及含义说明 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
