| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-22页 |
| 第一部分 靶向H5N1禽流感病毒血凝素亚基HA2的病毒进入抑制剂研究 | 第22-71页 |
| 前言 | 第22-28页 |
| 一、抗流感病毒药物研究现况 | 第22-23页 |
| 二、病毒进入抑制剂研究进展 | 第23-24页 |
| 三、H5N1禽流感病毒血凝素亚基HA2的结构 | 第24-25页 |
| 四、靶向H5N1禽流感病毒血凝素亚基HA2的病毒进入抑制剂 | 第25-27页 |
| 五、本文研究工作的主要内容及意义 | 第27-28页 |
| 第一章 衍生于H5N1高致病性禽流感病毒HA2的多肽之间相互作用的研究 | 第28-43页 |
| 一、实验材料及仪器 | 第28-30页 |
| 二、实验方法 | 第30-33页 |
| 三、实验结果 | 第33-40页 |
| 四、小结 | 第40-43页 |
| 第二章 抗H5N1禽流感病毒的活性检测的假病毒体系 | 第43-52页 |
| 一、实验材料及仪器 | 第43-44页 |
| 二、实验方法 | 第44-45页 |
| 三、实验结果 | 第45-49页 |
| 四、小结 | 第49-52页 |
| 第三章 哌啶类化合物ARC-36抗流感病毒的活性研究 | 第52-61页 |
| 一、材料和仪器 | 第52-53页 |
| 二、实验方法 | 第53-55页 |
| 三、实验结果 | 第55-59页 |
| 四、小结 | 第59-61页 |
| 第四章 ARC-36在小鼠体内的药代动力学 | 第61-68页 |
| 一、材料与仪器 | 第61页 |
| 二、实验方法 | 第61-64页 |
| 三、实验结果 | 第64-67页 |
| 四、小结 | 第67-68页 |
| 讨论 | 第68-71页 |
| 第二部分 抗HIV多肽VIR576对抗原特异性T细胞活化的影响和机制研究 | 第71-112页 |
| 前言 | 第71-77页 |
| 一、艾滋病感染的现状和杀微生物剂的发展 | 第71-73页 |
| 二、HIV进入抑制剂可作为杀微生物剂开发 | 第73-74页 |
| 三、HIV与T细胞活化和粘膜免疫 | 第74-77页 |
| 第一章 抗HIV多肽VIR576对抗原特异性T细胞活化的影响 | 第77-97页 |
| 一、实验材料及仪器 | 第78-80页 |
| 二、实验方法 | 第80-85页 |
| 三、实验结果 | 第85-94页 |
| 四、小结 | 第94-97页 |
| 第二章 抗HIV多肽VIR576对抗原特异性T细胞活化的机制研究 | 第97-109页 |
| 一、实验材料及设备 | 第97-98页 |
| 二、实验方法 | 第98-102页 |
| 三、实验结果 | 第102-107页 |
| 四、小结 | 第107-109页 |
| 讨论 | 第109-112页 |
| 结论 | 第112-114页 |
| 参考文献 | 第114-120页 |
| 文献综述 | 第120-136页 |
| 中英文缩略词 | 第136-138页 |
| 论文发表情况 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139-141页 |
| 统计学合格证明 | 第141页 |
