| 缩略语 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| ·系统毒物分析 | 第12页 |
| ·本研究的主要内容、技术关键及创新性 | 第12-13页 |
| ·主要内容 | 第12-13页 |
| ·技术关键 | 第13页 |
| ·创新性 | 第13页 |
| ·样品预处理方法及其在系统毒物分析中的应用 | 第13-16页 |
| ·液液萃取 | 第13-14页 |
| ·固相萃取 | 第14-15页 |
| ·反相机制的填料 | 第14-15页 |
| ·混合机制的填料 | 第15页 |
| ·蛋白沉淀 | 第15-16页 |
| ·高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)系统 | 第16-19页 |
| ·概述 | 第16-17页 |
| ·HPLC-DAD 与其它分析方法的比较 | 第17-19页 |
| ·毛细血管气相色谱-质谱联用 | 第17页 |
| ·液相色谱-质谱联用 | 第17-18页 |
| ·REDEMi 系统 | 第18页 |
| ·免疫方法 | 第18-19页 |
| ·HPLC-DAD 应用于系统毒物分析的优越性 | 第19页 |
| ·样本的选择 | 第19-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-26页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·标准溶液与缓冲液的配制 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21-22页 |
| ·中毒药物库的建立 | 第22页 |
| ·样品预处理程序 | 第22-24页 |
| ·蛋白沉淀 | 第22-23页 |
| ·乙腈沉淀蛋白 | 第22-23页 |
| ·高氯酸沉淀蛋白 | 第23页 |
| ·固相萃取 | 第23-24页 |
| ·MCX 固相萃取 | 第23页 |
| ·WCX 固相萃取 | 第23-24页 |
| ·HPLC-DAD 检测 | 第24页 |
| ·色谱条件 | 第24页 |
| ·内标 | 第24页 |
| ·中毒药物的标准紫外光谱库和相对保留时间数据库的建立 | 第24页 |
| ·萃取回收率与最低检测限 | 第24页 |
| ·未知药物鉴别和定量 | 第24-26页 |
| ·SI 的计算 | 第24-25页 |
| ·纯紫外光谱图的获得 | 第25页 |
| ·鉴别与定量 | 第25-26页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第26-76页 |
| ·样品预处理结果 | 第26-49页 |
| ·沉淀蛋白法 | 第26-34页 |
| ·高氯酸沉淀蛋白 | 第26-27页 |
| ·乙腈沉淀蛋白 | 第27-32页 |
| ·蛋白沉淀方法的比较 | 第32页 |
| ·乙腈沉淀蛋白的优缺点 | 第32-34页 |
| ·固相萃取 | 第34-42页 |
| ·MCX 柱固相萃取 | 第34-36页 |
| ·WCX 柱固相萃取 | 第36-42页 |
| ·乙腈沉淀蛋白与WCX 固相萃取的比较 | 第42-49页 |
| ·HPLC-DAD 检测系统 | 第49-69页 |
| ·色谱条件 | 第49-50页 |
| ·固定相 | 第49页 |
| ·紫外检测波长的选择 | 第49页 |
| ·洗脱方法 | 第49-50页 |
| ·相对保留时间 | 第50页 |
| ·紫外光谱库和相对保留时间数据库 | 第50-53页 |
| ·紫外光谱鉴定 | 第53-55页 |
| ·药物的紫外光谱图 | 第53-55页 |
| ·重叠峰的鉴定 | 第55页 |
| ·高浓度样品的鉴定 | 第55页 |
| ·低浓度样品的鉴定 | 第55页 |
| ·部分药物标准溶液及加标血浆的色谱图及三维色谱光谱图 | 第55-69页 |
| ·评价紫外光谱与相对保留时间在未知药物鉴定的选择性 | 第69-76页 |
| ·DP 与MLL 的定义 | 第69页 |
| ·DP 与MLL 的计算 | 第69-70页 |
| ·仅考虑SI 的DP 与MLL | 第69页 |
| ·仅考虑RRT 的DP 与MLL | 第69-70页 |
| ·同时考虑SI 与RRT 的DP 与MLL | 第70页 |
| ·从DP 与MLL 评价光谱结合保留时间鉴定物质的可行性 | 第70-76页 |
| 第四章 病例分析 | 第76-89页 |
| 第五章 结论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 综述 | 第96-119页 |
