缩略语表 | 第1-7页 |
中文摘要 | 第7-8页 |
英文摘要 | 第8-9页 |
前言 | 第9-10页 |
文献综述 | 第10-28页 |
一、慢性再障肾虚发病机理 | 第10-11页 |
二、补肾法治疗慢性再障研究 | 第11-14页 |
三、造血微环境研究进展 | 第14-15页 |
四、造血粘附信号转导通路研究进展 | 第15-19页 |
五、磷脂酶D(PLD)研究进展 | 第19-23页 |
(一) PLD的酶学特征 | 第19-20页 |
(二) PLD的激活与信号转导 | 第20-21页 |
(三) PLD与细胞分化 | 第21-22页 |
(四) PLD与细胞凋亡 | 第22-23页 |
六、本课题组对补髓生血颗粒疗效机理的研究 | 第23-28页 |
(一) 补髓生血颗粒对造血干/祖细胞的影响 | 第23-25页 |
1.造血干/祖细胞培养及其膜受体 | 第23-24页 |
2.造血干/祖细胞凋亡 | 第24-25页 |
(二) 补髓生血颗粒对免疫功能的影响 | 第25-26页 |
1.红细胞免疫功能 | 第25页 |
2.T细胞亚群和NK细胞活性 | 第25-26页 |
(三) 补髓生血颗粒对造血微环境的影响 | 第26-27页 |
(四) 补髓生血颗粒对造血粘附信号转导的影响 | 第27-28页 |
临床疗效观察 | 第28-45页 |
一、研究对象 | 第28-29页 |
二、诊断标准 | 第29-30页 |
(一) 西医诊断标准 | 第29页 |
(二) 中医证候诊断标准 | 第29-30页 |
三、入选和排除标准 | 第30页 |
(一) 纳入标准 | 第30页 |
(二) 排除病例标准 | 第30页 |
四、治疗方法 | 第30-32页 |
(一) 药物 | 第30页 |
(二) 治疗方法 | 第30-31页 |
(三) 观察指标 | 第31-32页 |
五、疗效判定 | 第32-33页 |
(一) CAA疗效判定标准 | 第32-33页 |
(二) 中医证候疗效判定标准 | 第33页 |
六、统计方法 | 第33页 |
七、结果与分析 | 第33-37页 |
(一) 补髓生血颗粒与再造生血片的疗效比较 | 第33-34页 |
(二) 试验组组肾阳虚型与肾阴虚型疗效比较 | 第34-35页 |
(三) 试验组和对照组患者症状平均积分比较 | 第35页 |
(四) 试验组和对照组中医证候疗效比较 | 第35页 |
(五) 试验组肾阳虚型和肾阴虚型症状平均积分比较 | 第35-36页 |
(六) 试验组和对照组组治疗前后外周血象变化 | 第36页 |
(七) 试验组肾阳虚型和肾阴虚型治疗前后外周血象的比较 | 第36-37页 |
(八) 试验组和对照组治疗前后骨髓增生度的变化 | 第37页 |
(九) 试验组肾阳虚型和肾阴虚型治疗前后骨髓增生度的变化 | 第37页 |
八、讨论 | 第37-45页 |
(一) 药物组成 | 第38页 |
(二) 组方原则 | 第38页 |
(三) 方药配伍分析 | 第38-41页 |
(四) 组方现代药理学研究 | 第41-45页 |
临床试验研究 | 第45-55页 |
一、试验材料 | 第45-48页 |
(一) 试验对象 | 第45页 |
(二) 试验用药 | 第45页 |
(三) 主要试剂及相关配液 | 第45-47页 |
1.主要试剂 | 第45-46页 |
2.相关配液 | 第46-47页 |
(四) 主要仪器 | 第47-48页 |
二、用Western blot法测定治疗前后CAA患者骨髓单个核细胞PLD蛋达表达水平 | 第48-50页 |
(一) 标本采集 | 第48页 |
(二) 骨髓单个核细胞分离 | 第48页 |
(三) 样本蛋白的提取 | 第48-49页 |
(四) SDS-PAGE电泳 | 第49页 |
(五) 转膜 | 第49页 |
(六) 抗体孵育 | 第49-50页 |
(七) 化学发光,显影,定影 | 第50页 |
(八) 灰度分析 | 第50页 |
三、统计方法 | 第50页 |
四、结果与分析 | 第50-52页 |
(一) 试验组和对照组治疗前后骨髓单个核细胞PLD的蛋白表达水平 | 第50-51页 |
(二) 试验组肾阴虚型和肾阳虚型治疗前后骨髓单个核细胞PLD的蛋白表达水平 | 第51-52页 |
五、讨论 | 第52-55页 |
结论 | 第55-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-66页 |
个人简历 | 第66-67页 |
附图 | 第67页 |