| 内容提要 | 第1-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-18页 |
| ·材料 | 第12-13页 |
| ·细菌与质粒 | 第12页 |
| ·主要仪器 | 第12页 |
| ·限制性内切酶和其它试剂 | 第12-13页 |
| ·韦荣氏菌选择琼脂（VS琼脂）培养基及培养液 | 第13页 |
| ·LBs培养基及培养液 | 第13页 |
| ·方法 | 第13-18页 |
| ·韦荣菌的复苏 | 第13页 |
| ·殊异韦荣菌基因组的提取 | 第13-14页 |
| ·引物设计 | 第14页 |
| ·PCR反应 | 第14页 |
| ·PCR产物的鉴定 | 第14页 |
| ·PCR产物的回收 | 第14-15页 |
| ·PCR产物连接入TA克隆中 | 第15页 |
| ·制备大肠杆菌感受态细胞 | 第15页 |
| ·转化 | 第15-16页 |
| ·重组质粒的提取与鉴定 | 第16-17页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第17页 |
| ·测序 | 第17-18页 |
| 第3章 结果 | 第18-25页 |
| ·细菌生长图 | 第18页 |
| ·PCR产物电泳及重组质粒酶切图谱 | 第18-21页 |
| ·根据GenBank发表的各种属dltC基因序列，按照引物设计原则从最保守区设计一对PCR引物 | 第18-19页 |
| ·根据GenBank发表的各种属fhs基因序列，按照引物设计原则从最保守区设计一对PCR引物 | 第19-21页 |
| ·附图 | 第21-22页 |
| ·殊异韦荣菌dltc,fhs基因图谱 | 第22-25页 |
| 第4章 测序结果分析 | 第25-33页 |
| ·dltc基因的比对结果 | 第25-27页 |
| ·fhs基因的比对结果 | 第27-33页 |
| 第5章 讨论 | 第33-36页 |
| ·韦荣球菌的研究意义 | 第33-34页 |
| ·耐酸相关基因dltc, fhs的研究意义 | 第34-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 导师简介 | 第41-42页 |
| 作者简介 | 第42-43页 |
| 中文摘要 | 第43-45页 |
| Abstract | 第45-46页 |