| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-25页 |
| 1.免疫抑制剂 | 第8-11页 |
| ·环孢素A | 第8-9页 |
| ·雷帕霉素 | 第9-10页 |
| ·他克莫司 | 第10-11页 |
| 2.亲免蛋白 | 第11-23页 |
| ·肽基-脯氨酰顺反异构酶 | 第11-13页 |
| ·亲环素家族 | 第13-16页 |
| ·亲环素的结构特征 | 第13-14页 |
| ·亲环素的生物学功能 | 第14-16页 |
| ·参与蛋白质的折叠与装配 | 第14-15页 |
| ·参与免疫抑制过程 | 第15页 |
| ·参与HIV-1病毒蛋白的组装 | 第15页 |
| ·参与细胞调亡过程 | 第15-16页 |
| ·FKBP家族 | 第16-23页 |
| ·FKBP的生化特征 | 第16页 |
| ·FKBP的分子伴侣活性 | 第16-17页 |
| ·FKBP12和它的功能 | 第17-18页 |
| ·多结构域的FKBP成员 | 第18-19页 |
| ·FKBP的空间结构 | 第19-21页 |
| ·FKBP与类固醇受体信号传导 | 第21页 |
| ·FKBP与免疫抑制剂 | 第21-23页 |
| ·FKBP与FK506的免疫抑制作用 | 第21-22页 |
| ·FKBP与雷帕霉素的免疫抑制作用 | 第22-23页 |
| 3.酵母Fpr3的研究进展 | 第23-24页 |
| 4.本实验的目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 GST-Fpr3融合蛋白的表达与纯化 | 第25-40页 |
| 1.材料与仪器 | 第25-29页 |
| ·菌株和质粒 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25-26页 |
| ·常用溶液的配制 | 第26-29页 |
| 2 方法 | 第29-34页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第29页 |
| ·质粒DNA的转化 | 第29-30页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第30页 |
| ·GST-Fpr3融合蛋白的诱导表达 | 第30-31页 |
| ·表达蛋白的SDS-PAGE电泳鉴定 | 第31-32页 |
| ·GST-Fpr3融合蛋白的Western blot检测 | 第32-33页 |
| ·GST-Fpr3融合蛋白的纯化 | 第33页 |
| ·蛋白质浓度的测定 | 第33页 |
| ·融合蛋白GST标签的切除 | 第33-34页 |
| 3 结果 | 第34-37页 |
| ·pGEX-5X-1-Fpr3融合蛋白表达载体的鉴定 | 第34页 |
| ·pGEX-5X-1-Fpr3融合蛋白的诱导表达及其可溶性分析 | 第34-35页 |
| ·诱导条件的优化 | 第35-36页 |
| ·IPTG诱导剂浓度的优化 | 第35页 |
| ·诱导时间的优化 | 第35-36页 |
| ·GST-Fpr3融合蛋白的纯化及Western blot鉴定 | 第36页 |
| ·蛋白质浓度的测定 | 第36-37页 |
| ·GST标签的切除 | 第37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| 第三章 GST-Fpr3融合蛋白的多克隆抗体制备 | 第40-45页 |
| 1 材料与试剂 | 第40页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·常用溶液的配制 | 第40页 |
| 2 方法 | 第40-42页 |
| ·动物免疫 | 第40-41页 |
| ·抗血清效价的测定 | 第41页 |
| ·多克隆抗体的Western blot检测 | 第41-42页 |
| ·多克隆抗体的纯化 | 第42页 |
| 3 结果 | 第42-44页 |
| ·抗血清效价的测定 | 第42-43页 |
| ·多克隆抗体的Western blot检测 | 第43页 |
| ·多克隆抗体的纯化 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-45页 |
| 第四章 论文总结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
