土曲霉诱变筛选及培养基优化研究
| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-20页 |
| ·HMG-CoA还原酶抑制剂的研究进展 | 第13-14页 |
| ·洛伐他汀简介 | 第14-19页 |
| ·洛伐他汀基本结构 | 第14-15页 |
| ·洛伐他汀理化性质 | 第15页 |
| ·洛伐他汀生物合成过程 | 第15-16页 |
| ·洛伐他汀发酵生产的进展 | 第16-18页 |
| ·洛伐他汀提取工艺现状 | 第18页 |
| ·发酵进料方式 | 第18页 |
| ·发酵培养基的优化 | 第18-19页 |
| ·本课题的研究意义和目的 | 第19-20页 |
| ·市场需求 | 第19页 |
| ·国际化竞争的需求 | 第19页 |
| ·研究目的 | 第19-20页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第20-32页 |
| ·实验材料 | 第20-23页 |
| ·实验菌株 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20-21页 |
| ·实验仪器 | 第21页 |
| ·溶液 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21-23页 |
| ·实验方法 | 第23-32页 |
| ·土曲霉菌株培养方法 | 第23页 |
| ·土曲霉菌株保藏方法 | 第23页 |
| ·洛伐他汀检测条件的确定 | 第23-25页 |
| ·洛伐他汀产生菌的选育 | 第25-26页 |
| ·紫外诱变 | 第26-27页 |
| ·土曲霉培养基的考察 | 第27页 |
| ·土曲霉发酵条件的考察 | 第27-28页 |
| ·土曲霉发酵培养基优化 | 第28页 |
| ·发酵培养基配方均匀设计 | 第28-29页 |
| ·土曲霉发酵代谢曲线的绘制 | 第29-30页 |
| ·洛伐他汀的提取研究 | 第30-32页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第32-52页 |
| ·洛伐他汀检测条件的确立 | 第32-35页 |
| ·流动相以及配比的确定 | 第32页 |
| ·柱温的选择 | 第32-33页 |
| ·流动相pH值的选择 | 第33-34页 |
| ·检测波长的选择 | 第34页 |
| ·流速的确定 | 第34页 |
| ·进样量的选择 | 第34-35页 |
| ·土曲霉发酵液的处理 | 第35-37页 |
| ·细胞破碎方法的选择 | 第35-36页 |
| ·洛伐他汀溶出率的考察 | 第36页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第36-37页 |
| ·提取时间的选择 | 第37页 |
| ·破乳方法的选择 | 第37页 |
| ·自然选育结果 | 第37-39页 |
| ·出发菌株形态描述 | 第37-38页 |
| ·自然选育结果 | 第38-39页 |
| ·紫外诱变结果及分析 | 第39-41页 |
| ·不同诱变剂量下的菌体死亡率 | 第39页 |
| ·诱变剂量和突变率关系 | 第39-40页 |
| ·高产稳定株的获得 | 第40-41页 |
| ·菌种谱系 | 第41页 |
| ·土曲霉培养基的考察 | 第41-42页 |
| ·斜面培养基考察 | 第41页 |
| ·种子培养基的考察 | 第41页 |
| ·发酵培养基的考察 | 第41-42页 |
| ·土曲霉发酵条件的考察 | 第42-46页 |
| ·斜面培养时间的考察 | 第42页 |
| ·种龄的考察 | 第42-43页 |
| ·摇瓶装量的考察 | 第43-44页 |
| ·转种量的考察 | 第44页 |
| ·发酵液初始pH值的考察 | 第44-45页 |
| ·发酵周期的考察 | 第45-46页 |
| ·豆油加入量的考察 | 第46页 |
| ·土曲霉发酵培养基的优化 | 第46-48页 |
| ·碳源的单因素实验 | 第46-47页 |
| ·氮源的单因素实验 | 第47页 |
| ·磷酸盐的单因素实验 | 第47-48页 |
| ·甘油单因素实验 | 第48页 |
| ·均匀设计实验 | 第48-49页 |
| ·设计表的选择和实验安排 | 第48页 |
| ·实验结果 | 第48-49页 |
| ·数据处理 | 第49页 |
| ·优化培养基的验证 | 第49页 |
| ·土曲霉发酵代谢曲线绘制 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第49页 |
| ·实验结果 | 第49-50页 |
| ·洛伐他汀提取研究 | 第50-52页 |
| ·实验方法 | 第50页 |
| ·实验结果 | 第50-51页 |
| ·结果分析 | 第51-52页 |
| 第四章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
