| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| ·TF | 第12-15页 |
| ·TF结构特点与功能 | 第12-13页 |
| ·TF-Ⅶa活化PAR介导的信号转导 | 第13-14页 |
| ·TF胞浆结构域依赖的信号转导 | 第14-15页 |
| ·PAR-2 | 第15-17页 |
| ·PAR2结构 | 第15页 |
| ·PAR2活化 | 第15-16页 |
| ·PAR2信号转导 | 第16页 |
| ·PAR2信号调节 | 第16-17页 |
| ·TF、PAR2与肿瘤 | 第17-19页 |
| ·TF、PAR-2在肿瘤细胞的表达 | 第17-18页 |
| ·TF-Ⅶa、PAR2与肿瘤细胞的增殖 | 第18页 |
| ·TF-Ⅶa、PAR2与肿瘤血管生成 | 第18-19页 |
| ·TF-Ⅶa、PAR2与肿瘤的侵袭转移 | 第19页 |
| ·结语 | 第19-20页 |
| ·本论文研究的目的、方法、实验方案的设计、意义 | 第20-22页 |
| 第二章 相关凝血因子活化PAR2的研究 | 第22-29页 |
| ·材料、试剂和仪器 | 第22-23页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-24页 |
| ·细胞培养 | 第23页 |
| ·ELISA测定细胞培养上清IL-8水平 | 第23-24页 |
| ·统计分析 | 第24页 |
| ·结果 | 第24-26页 |
| ·PAR2-AP对SW620细胞表达IL-8的影响 | 第24-25页 |
| ·凝血因子Ⅶa对SW620细胞分泌IL-8的影响 | 第25-26页 |
| ·凝血因子Ⅱa对SW620细胞分泌IL-8的影响 | 第26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第三章 TF-Ⅶa促进SW620细胞增殖与迁移的机制研究 | 第29-42页 |
| ·材料、试剂和仪器 | 第29-30页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29-30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-35页 |
| ·细胞培养 | 第30页 |
| ·定量PCR检测细胞IL-8、TF、caspase-7 mRNA水平 | 第30-34页 |
| ·ELISA检测细胞培养上清IL-8含量 | 第34页 |
| ·Ⅹa生成法检测细胞裂解物TF活性 | 第34-35页 |
| ·Western-blotting检测细胞裂解物p-p38MAPK水平 | 第35页 |
| ·统计分析 | 第35页 |
| ·结果 | 第35-39页 |
| ·TF-Ⅶa经PAR2上调SW620细胞IL-8mRNA及蛋白表达 | 第35-36页 |
| ·TF-ⅦIa经PAR2上调SW620细胞TF mRNA表达及TF活性 | 第36-37页 |
| ·TF-Ⅶa经PAR2下调SW620细胞caspase-7 mRNA表达 | 第37-38页 |
| ·PAR2-AP及Ⅶa下调SW620细胞p-p38MAPK水平 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第四章 主要结论及展望 | 第42-44页 |
| ·主要结论 | 第42-43页 |
| ·展望 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章与参加学术会议 | 第52页 |
