| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-17页 |
| ·前言 | 第11页 |
| ·根瘤菌分类现状 | 第11-12页 |
| ·根瘤菌属研究进展 | 第12页 |
| ·根瘤菌多相分类研究技术 | 第12-14页 |
| ·根瘤菌表型研究方法 | 第12-13页 |
| ·根瘤菌遗传型分析方法 | 第13-14页 |
| ·根瘤菌新种群的描述方法 | 第14-15页 |
| ·研究目的及意义 | 第15-17页 |
| ·鸡眼草属概述 | 第15页 |
| ·鸡眼草属根瘤菌研究进展 | 第15-16页 |
| ·西北地区鸡眼草属根瘤菌的研究意义 | 第16-17页 |
| 第二章 16S rDNA 基因全序列及持家基因分析 | 第17-24页 |
| ·材料与方法 | 第17-18页 |
| ·供试菌株 | 第17页 |
| ·DNA 模板的制备 | 第17页 |
| ·16S rDNA、recA 和glnA 基因序列分析 | 第17-18页 |
| ·结果与分析 | 第18-22页 |
| ·16S rDNA 基因序列及其系统发育分析 | 第18-19页 |
| ·recA 基因序列及其系统发育分析 | 第19页 |
| ·glnA 基因序列及其系统发育分析 | 第19-22页 |
| ·讨论 | 第22-24页 |
| 第三章 rep-PCR 指纹图谱和DNA 同源性分析 | 第24-29页 |
| ·材料与方法 | 第24-26页 |
| ·供试菌株 | 第24页 |
| ·rep-PCR 指纹图谱分析 | 第24-25页 |
| ·DNA 同源性分析 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-27页 |
| ·rep-PCR 指纹图谱分析 | 第26页 |
| ·DNA 同源性分析 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27-29页 |
| 第四章 共生结瘤特性研究 | 第29-33页 |
| ·材料与方法 | 第29-30页 |
| ·供试菌株 | 第29页 |
| ·结瘤基因(nodA) 和固氮基因(nifH) 的PCR 扩增 | 第29-30页 |
| ·回接结瘤实验 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-31页 |
| ·结瘤基因(nodA) 和固氮基因(nifH) 的PCR 扩增 | 第30页 |
| ·回接结瘤实验 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| 第五章 表型性状研究 | 第33-40页 |
| ·供试菌株 | 第33页 |
| ·生理生化性状测定及聚类分析 | 第33-36页 |
| ·性状测定 | 第33-36页 |
| ·聚类分析 | 第36页 |
| ·全细胞脂肪酸组成分析(FAME) | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-39页 |
| ·生理生化性状测定 | 第36-37页 |
| ·数值分类 | 第37页 |
| ·全细胞脂肪酸组成分析 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 第六章 植物致病性分析 | 第40-44页 |
| ·材料与方法 | 第40-41页 |
| ·供试菌株 | 第40页 |
| ·致病基因(virC) 的扩增 | 第40-41页 |
| ·植物致病性检测 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-43页 |
| ·致病基因(virC) 的扩增 | 第41-42页 |
| ·植物致病性检测 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| 第七章 结论 | 第44-46页 |
| ·多相分类研究结论 | 第44页 |
| ·新种Rhizobium taibaishanense 的描述 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附录 | 第52-65页 |
| 缩略词 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
