化学杂交剂“化杀灵”诱导甘蓝型油菜雄性败育研究
| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-27页 |
| 1 油菜杂种优势利用研究 | 第11-15页 |
| ·油菜杂种优势利用研究概况 | 第12-13页 |
| ·中国油菜杂种优势利用的研究 | 第12页 |
| ·世界各国油菜杂种优势利用的研究 | 第12-13页 |
| ·油菜杂种优势利用的主要途径 | 第13-15页 |
| ·细胞质雄性不育 | 第13-14页 |
| ·细胞核雄性不育 | 第14-15页 |
| ·自交不亲和系 | 第15页 |
| ·化学杂交(CHA) | 第15页 |
| 2 国内外CHA的研究进展 | 第15-19页 |
| ·CHA的产生与发展 | 第16-18页 |
| ·研究已知 PGR诱导作物雄性不育的功能阶段 | 第16页 |
| ·专门开发新 CHA的化合物阶段 | 第16-17页 |
| ·应用 CHA商业制种阶段 | 第17-18页 |
| ·油菜 CHA的研究与利用 | 第18-19页 |
| ·CHA在油菜杂种优势利用中的优越性 | 第18页 |
| ·CHA在油菜中应用的必要条件 | 第18-19页 |
| ·油菜CHA的种类 | 第19页 |
| 3 CHA的生物学评价及主要指标 | 第19-20页 |
| ·CHA的生物学评价 | 第19-20页 |
| ·CHA的评价指标 | 第20页 |
| 4 油菜中CHA诱导雄性败育的主要研究方法 | 第20-25页 |
| ·调查 CHA诱导油菜花粉雄性败育的效果 | 第20页 |
| ·观察油菜花粉败育的细胞学变化 | 第20-22页 |
| ·分析油菜叶片保护酶的活性变化 | 第22-25页 |
| ·超氧化物歧化酶(SOD) | 第22-23页 |
| ·过氧化物酶(POD) | 第23-24页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶(PAL) | 第24页 |
| ·过氧化氢酶(CAT) | 第24-25页 |
| 5 CHA应用中存在的难题 | 第25页 |
| 6 研究意义和内容 | 第25-27页 |
| ·理论意义 | 第25-26页 |
| ·实践意义 | 第26页 |
| ·本研究的主要内容 | 第26-27页 |
| 第二部分 试验材料与方法 | 第27-32页 |
| 1 试验材料 | 第27页 |
| 2 试验方法 | 第27-32页 |
| ·田间试验 | 第27-29页 |
| ·田间设计 | 第27-28页 |
| ·田间管理 | 第28页 |
| ·田间药剂施用 | 第28页 |
| ·田间花器形态观察及诱导效果调查 | 第28-29页 |
| ·主要农艺性状考察 | 第29页 |
| ·细胞学观察 | 第29-30页 |
| ·保护酶活性测定 | 第30-32页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第32-55页 |
| 1 CHA诱导雄性败育的花器形态特征 | 第32-40页 |
| ·花器形态 | 第32-36页 |
| ·9313A花器形态 | 第32-33页 |
| ·R121花器形态 | 第33-34页 |
| ·花蕾、雌雄蕊长度 | 第34-36页 |
| ·两者差异比较 | 第36页 |
| ·雄性败育率 | 第36-39页 |
| ·结实率 | 第39-40页 |
| 2 CHA诱导雄性败育的细胞学特征 | 第40-46页 |
| ·R121雄性败育的细胞学特征 | 第41-44页 |
| ·孢原细胞时期和造孢细胞时期 | 第41页 |
| ·花粉母细胞减数分裂至四分体时期 | 第41-42页 |
| ·单核花粉期 | 第42页 |
| ·二细胞花粉期、三细胞花粉期 | 第42-44页 |
| ·9313A雄性败育的细胞学特征 | 第44-46页 |
| ·孢原细胞和造孢细胞时期 | 第44页 |
| ·花粉母细胞减数分裂至四分体时期 | 第44页 |
| ·单核花粉期 | 第44-45页 |
| ·二细胞花粉期、三细胞花粉期 | 第45-46页 |
| 3 CHA诱导雄性败育对保护酶活性的影响 | 第46-51页 |
| ·SOD酶活性 | 第47-49页 |
| ·R121经 CHA诱导后 SOD活性变化 | 第47-48页 |
| ·9313 A经 CHA诱导后 SOD活性变化 | 第48页 |
| ·两者差异的比较 | 第48-49页 |
| ·POD酶活性 | 第49-51页 |
| ·R121经 CHA诱导后 POD活性变化 | 第49-50页 |
| ·9313 A经 CHA诱导后 POD活性变化 | 第50-51页 |
| ·两者差异的比较 | 第51页 |
| ·PAL酶活性 | 第51页 |
| 4 CHA诱导雄性败育对主要农艺性状的影响 | 第51-55页 |
| ·CHA对株高、分枝高度、主花序长的影响 | 第52页 |
| ·CHA对分枝数的影响 | 第52页 |
| ·CHA对角果数的影响 | 第52-53页 |
| ·CHA对每角粒数和千粒重的影响 | 第53页 |
| ·CHA对单株产量的影响 | 第53-55页 |
| 第四部分 讨论 | 第55-60页 |
| 1 CHA“化杀灵”诱导雄性败育的效果 | 第55页 |
| ·最佳处理方式及杀雄效果 | 第55页 |
| ·对农艺性状的影响 | 第55页 |
| 2 败育的细胞学机理 | 第55-56页 |
| ·败育形态及主要败育时期 | 第56页 |
| ·雄性败育的细胞学机制 | 第56页 |
| 3 主要保护酶活性变化 | 第56-57页 |
| 4 值得注意的一些问题 | 第57页 |
| 5 对“化杀灵”使用效果的评价 | 第57页 |
| 6 进一步研究的问题 | 第57-59页 |
| ·CHA对后代的影响研究 | 第57-58页 |
| ·花蕾中保护酶活性测定 | 第58页 |
| ·9313A开花后叶片保护酶活性测定 | 第58页 |
| ·CHA药害防止和挽救方法的研究 | 第58-59页 |
| 7 本研究重要结论及创新点 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读硕士期间发表学术论文情况 | 第65页 |
