| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-17页 |
| 第一章 研究背景 | 第17-25页 |
| ·肝衰竭的诊断标准 | 第17-18页 |
| ·HBV分子病毒学特征 | 第18-21页 |
| ·HBV调控区变异与肝衰竭的关系 | 第21-23页 |
| ·HBV表位变异与疾病进展的关系 | 第23-24页 |
| ·本研究的研究目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 HBV C基因调控区变异与ACLF发病的关系 | 第25-38页 |
| ·材料和方法 | 第25-29页 |
| ·研究对象 | 第25-26页 |
| ·血清标志物及肝功能检测 | 第26页 |
| ·血清中HBV DNA的提取及扩增 | 第26-29页 |
| ·统计方法 | 第29页 |
| ·结果 | 第29-35页 |
| ·ACLF和SHB组临床资料的比较 | 第29-30页 |
| ·ACLF组中与结局相关的因素 | 第30-31页 |
| ·ACLF与SHB、CHB病毒学特征的比较 | 第31-33页 |
| ·BCP/PC不同变异模式与ACLF发病的关系 | 第33-35页 |
| ·讨论 | 第35-38页 |
| 第三章 HBV C基因表位变异与ACLF发病的关系 | 第38-51页 |
| ·材料和方法 | 第38-39页 |
| ·研究对象 | 第38页 |
| ·研究方法 | 第38-39页 |
| ·结果 | 第39-48页 |
| ·ACLF中HBV C基因编码区变异高的位点 | 第39-41页 |
| ·C基因编码区高变异位点与已知表位的关系 | 第41-42页 |
| ·已知表位变异与HLA分子结合的能力 | 第42-44页 |
| ·aa 5和aa60变异的协同关系 | 第44-46页 |
| ·潜在CTL表位变异与HLA结合能力 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| 第四章 HLA-A2限制性HBcAg18-27表位与ACLF发病相关 | 第51-65页 |
| ·材料和方法 | 第51-56页 |
| ·研究对象 | 第51-52页 |
| ·HBcAg18-27编码区克隆及测序 | 第52-54页 |
| ·HLA-A2鉴定及五聚体染色 | 第54-56页 |
| ·结果 | 第56-62页 |
| ·不同严重程度的HBV感染者中V27的流行分布 | 第56-58页 |
| ·在HBV感染的不同免疫状态的患者中V27的分布比率 | 第58页 |
| ·随访HBcAg18-27表位区氨基酸变异 | 第58-60页 |
| ·五聚体染色的方法检测HBcAg18-27特异性的CTL频数 | 第60-62页 |
| ·讨论 | 第62-65页 |
| 全文总结 | 第65-67页 |
| 附录 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 博士期间发表和待发表论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-81页 |
| 统计学证明 | 第81-82页 |
