摘要 | 第1-11页 |
ABSTRACT | 第11-23页 |
目录 | 第23-26页 |
第一部分 正文 | 第26-65页 |
第一章 研究背景 | 第26-30页 |
·引言 | 第26页 |
·肿瘤生长与血管生成之间的关系 | 第26-27页 |
·抗血管生成的提出及其发展过程 | 第27-30页 |
第二章 S180鼠型肉瘤动物模型建立 | 第30-34页 |
·材料 | 第30-31页 |
·主要试剂及药品 | 第30页 |
·细胞株及实验动物 | 第30页 |
·主要仪器 | 第30-31页 |
·实验方法 | 第31-32页 |
·复苏细胞 | 第31页 |
·细胞常规培养方法 | 第31页 |
·鼠后背皮下下接种制造模型 | 第31-32页 |
·统计学分析 | 第32页 |
·结果 | 第32-33页 |
·分成瘤性 | 第32页 |
·S180小鼠模型实体瘤观察 | 第32页 |
·移植瘤生长体积及生长曲线 | 第32-33页 |
·讨论 | 第33页 |
·结论 | 第33-34页 |
第三章 VEGF、MPP-9、TIMP与肿瘤血管生及抗血管形成之间的关系 | 第34-42页 |
·肿瘤血管生成及其抑制概念 | 第34页 |
·VEGF及受体的结构功能与血管生成 | 第34-37页 |
·VEGF的分类 | 第34-35页 |
·VEGFR的分类 | 第35页 |
·VEGF与肿瘤血管生成作用机制 | 第35-37页 |
·MMPs的结构功能与血管生成 | 第37-39页 |
·MMPs的分类 | 第37页 |
·MMPs的功能 | 第37页 |
·MMP与血管生成机制 | 第37-38页 |
·MMP-9与肿瘤血管生成 | 第38-39页 |
·TIMPs与MMPs相互作用机制 | 第39页 |
·抗血管生成机制及其药物 | 第39-41页 |
·抗血管生成机制 | 第39-40页 |
·抗血管生成药物分类 | 第40页 |
·抗血管生成药物—重组血管内皮抑制素(恩度) | 第40-41页 |
·结论 | 第41-42页 |
第四章 顺铂联合重组血管内皮抑制素抗S180鼠型肉瘤动物模型VEGF、MMP-9及TIMP的影响 | 第42-54页 |
·材料 | 第42-43页 |
·主要试剂及药品 | 第42页 |
·细胞株及实验动物 | 第42页 |
·主要仪器 | 第42-43页 |
·实验方法 | 第43-45页 |
·建立S180肉瘤动物模型 | 第43页 |
·分组实验及处理 | 第43页 |
·常规HE染色步骤 | 第43-44页 |
·免疫组化染色步骤 | 第44-45页 |
·免疫组化阳性结果判断标准 | 第45页 |
·观察项目 | 第45-47页 |
·测量移植瘤体积 | 第45-46页 |
·计算治疗后的抑瘤率 | 第46页 |
·免疫组织化学检测移植瘤组织VEGF表达 | 第46页 |
·免疫组织化学检测移植瘤组织MMP-9表达 | 第46页 |
·免疫组织化学检测移植瘤组织MMP-9表达 | 第46-47页 |
·统计学分析 | 第47页 |
·结果 | 第47-50页 |
·各组C57BL/6鼠一般情况与生存期 | 第47页 |
·移植瘤生长情况 | 第47-48页 |
·治疗3周后顺铂+恩度联合组的抑瘤情况 | 第48页 |
·VRGF的免疫组化H评分 | 第48-49页 |
·MMP-9的免疫组化H评分 | 第49页 |
·TIMP的免疫组化H评分 | 第49-50页 |
·讨论部分 | 第50-53页 |
·结论 | 第53-54页 |
附图 | 第54-63页 |
参考文献 | 第63-65页 |
综述一 基质金属蛋白酶及金属蛋白酶组织抑制剂与骨肉瘤侵袭转移的关系 | 第65-76页 |
摘要 | 第65-66页 |
0 引言 | 第66页 |
1 MMPs的结构和功能 | 第66-67页 |
·MMPs的分类 | 第67页 |
·MMPs的功能 | 第67页 |
2 基质金属蛋白酶与肿瘤血管生成及侵袭生长 | 第67-68页 |
3 MMPs家族与肿瘤侵袭和转移 | 第68-70页 |
·明胶酶(gelatinase) | 第68-70页 |
·基质溶解素(stromelysin) | 第70页 |
4 TIMPs与MMPs相互作用机制 | 第70-72页 |
5 总结 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-76页 |
第二部分 附录 | 第76-77页 |
第三部分 成果 | 第77-78页 |
第四部分 致谢 | 第78-80页 |
南方医科大学硕士研究生毕业论文统计学审稿证明 | 第80页 |