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顺铂联合重组血管内皮抑制素(恩度)对S180鼠肉瘤动物模型实验研究

摘要第1-11页
ABSTRACT第11-23页
目录第23-26页
第一部分 正文第26-65页
 第一章 研究背景第26-30页
   ·引言第26页
   ·肿瘤生长与血管生成之间的关系第26-27页
   ·抗血管生成的提出及其发展过程第27-30页
 第二章 S180鼠型肉瘤动物模型建立第30-34页
   ·材料第30-31页
     ·主要试剂及药品第30页
     ·细胞株及实验动物第30页
     ·主要仪器第30-31页
   ·实验方法第31-32页
     ·复苏细胞第31页
     ·细胞常规培养方法第31页
     ·鼠后背皮下下接种制造模型第31-32页
   ·统计学分析第32页
   ·结果第32-33页
     ·分成瘤性第32页
     ·S180小鼠模型实体瘤观察第32页
     ·移植瘤生长体积及生长曲线第32-33页
   ·讨论第33页
   ·结论第33-34页
 第三章 VEGF、MPP-9、TIMP与肿瘤血管生及抗血管形成之间的关系第34-42页
   ·肿瘤血管生成及其抑制概念第34页
   ·VEGF及受体的结构功能与血管生成第34-37页
     ·VEGF的分类第34-35页
     ·VEGFR的分类第35页
     ·VEGF与肿瘤血管生成作用机制第35-37页
   ·MMPs的结构功能与血管生成第37-39页
     ·MMPs的分类第37页
     ·MMPs的功能第37页
     ·MMP与血管生成机制第37-38页
     ·MMP-9与肿瘤血管生成第38-39页
   ·TIMPs与MMPs相互作用机制第39页
   ·抗血管生成机制及其药物第39-41页
     ·抗血管生成机制第39-40页
     ·抗血管生成药物分类第40页
     ·抗血管生成药物—重组血管内皮抑制素(恩度)第40-41页
   ·结论第41-42页
 第四章 顺铂联合重组血管内皮抑制素抗S180鼠型肉瘤动物模型VEGF、MMP-9及TIMP的影响第42-54页
   ·材料第42-43页
     ·主要试剂及药品第42页
     ·细胞株及实验动物第42页
     ·主要仪器第42-43页
   ·实验方法第43-45页
     ·建立S180肉瘤动物模型第43页
     ·分组实验及处理第43页
     ·常规HE染色步骤第43-44页
     ·免疫组化染色步骤第44-45页
   ·免疫组化阳性结果判断标准第45页
   ·观察项目第45-47页
     ·测量移植瘤体积第45-46页
     ·计算治疗后的抑瘤率第46页
     ·免疫组织化学检测移植瘤组织VEGF表达第46页
     ·免疫组织化学检测移植瘤组织MMP-9表达第46页
     ·免疫组织化学检测移植瘤组织MMP-9表达第46-47页
   ·统计学分析第47页
   ·结果第47-50页
     ·各组C57BL/6鼠一般情况与生存期第47页
     ·移植瘤生长情况第47-48页
     ·治疗3周后顺铂+恩度联合组的抑瘤情况第48页
     ·VRGF的免疫组化H评分第48-49页
     ·MMP-9的免疫组化H评分第49页
     ·TIMP的免疫组化H评分第49-50页
   ·讨论部分第50-53页
   ·结论第53-54页
 附图第54-63页
 参考文献第63-65页
综述一 基质金属蛋白酶及金属蛋白酶组织抑制剂与骨肉瘤侵袭转移的关系第65-76页
 摘要第65-66页
 0 引言第66页
 1 MMPs的结构和功能第66-67页
   ·MMPs的分类第67页
   ·MMPs的功能第67页
 2 基质金属蛋白酶与肿瘤血管生成及侵袭生长第67-68页
 3 MMPs家族与肿瘤侵袭和转移第68-70页
   ·明胶酶(gelatinase)第68-70页
   ·基质溶解素(stromelysin)第70页
 4 TIMPs与MMPs相互作用机制第70-72页
 5 总结第72-73页
 参考文献第73-76页
第二部分 附录第76-77页
第三部分 成果第77-78页
第四部分 致谢第78-80页
南方医科大学硕士研究生毕业论文统计学审稿证明第80页

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