| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-20页 |
| ·植物水通道蛋白发现和命名 | 第10页 |
| ·植物水通道蛋白的结构 | 第10-13页 |
| ·植物水通道蛋白初级结构 | 第10-11页 |
| ·植物水通道蛋白高级结构 | 第11-13页 |
| ·植物水通道蛋白的分类 | 第13-14页 |
| ·质膜内在蛋白PIPs | 第13页 |
| ·液泡膜内在蛋白TIPs | 第13页 |
| ·根瘤菌周膜上的NOD26类似的内在蛋白NIPs | 第13-14页 |
| ·小分子碱性内在蛋白SIPs | 第14页 |
| ·植物水通道蛋白的表达调控 | 第14-16页 |
| ·植物水通道蛋白转录水平的调控 | 第14-15页 |
| ·植物水通道蛋白转录后水平的调控 | 第15-16页 |
| ·植物水通道蛋白膜运输的调控 | 第16页 |
| ·植物水通道蛋白的生理功能 | 第16-19页 |
| ·植物AQPs的运输功能 | 第16-17页 |
| ·渗透调节作用 | 第17页 |
| ·调节细胞的胀缩 | 第17页 |
| ·维持水势平衡 | 第17页 |
| ·植物生长发育中的作用 | 第17-18页 |
| ·植物逆境胁迫反应 | 第18-19页 |
| ·参与栓塞的修复 | 第19页 |
| ·植物水通道蛋白耐旱耐盐研究 | 第19-20页 |
| 第2章 引言 | 第20-22页 |
| 第3章 蜡梅CpAQP1和CpAQP2基因的克隆及序列分析 | 第22-42页 |
| ·技术路线 | 第22页 |
| ·实验材料与试剂 | 第22-24页 |
| ·蜡梅花cDNA文库 | 第22页 |
| ·菌株和载体 | 第22-23页 |
| ·主要化学试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| ·自配的主要试剂 | 第23-24页 |
| ·常用培养基配方 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-28页 |
| ·EST序列特征分析及蜡梅水通道蛋白cDNA序列的获得 | 第24页 |
| ·蜡梅CpAQP基因cDNA序列的获得 | 第24-27页 |
| ·蜡梅CpAQP基因cDNA的生物信息学分析 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-41页 |
| ·2个蜡梅CpAQP基因cDNA全长序列的获得与基因命名 | 第28页 |
| ·蜡梅CpAQP1和CpAQP2基因cDNA序列结构特征 | 第28-29页 |
| ·蜡梅CpAQP1和CpAQP2基因编码蛋白同源性 | 第29-34页 |
| ·蜡梅CpAQP1和CpAQP2基因编码蛋白及其结构分析 | 第34-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第4章 植物表达载体构建及转化烟草功能研究 | 第42-56页 |
| ·技术路线 | 第42页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·菌株与载体 | 第42页 |
| ·植物材料 | 第42页 |
| ·主要仪器设备 | 第42页 |
| ·自配的主要试剂 | 第42-43页 |
| ·常用培养基配方 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-48页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第43-46页 |
| ·烟草外植体的的遗传转化 | 第46-47页 |
| ·转基因植株的检测 | 第47页 |
| ·转基因植株的高盐胁迫研究 | 第47页 |
| ·转基因植株的干旱胁迫研究 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-55页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第48-49页 |
| ·烟草外植体的的遗传转化 | 第49页 |
| ·转基因植株的检测 | 第49-51页 |
| ·转基因植株的胁迫研究 | 第51-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第5章 讨论 | 第56-58页 |
| ·CpAQP1和CpAQP2基因全长cDNA序列分析 | 第56页 |
| ·CpAQP1和CpAQP2基因编码蛋白的结构和功能预测 | 第56页 |
| ·植物表达载体构建 | 第56-57页 |
| ·烟草的遗传转化 | 第57页 |
| ·转基因烟草的胁迫研究 | 第57-58页 |
| 第6章 总结 | 第58-60页 |
| ·结论 | 第58页 |
| ·后续研究 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 缩略词表 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 发表论文和参加的研究课题 | 第72页 |
