杂化整体柱在线富集/热解吸进样方法在拟除虫菊酯类农药分析中的应用

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-12页
第1章综述第12-29页
    1.1研究背景第12页
    1.2拟除虫菊酯类农药的概述第12-14页
        1.2.1拟除虫菊酯类农药的分类第12页
        1.2.2拟除虫菊酯类农药的毒性原理第12-13页
        1.2.3拟除虫菊酯类农药的的循环方式第13-14页
    1.3拟除虫菊酯类农药的前处理第14-17页
        1.3.1液—液萃取第14页
        1.3.2索氏提取萃取第14-15页
        1.3.3微波辅助萃取第15页
        1.3.4超临界流体萃取第15页
        1.3.5固相萃取第15-16页
        1.3.6固相微萃取第16页
        1.3.7加速溶剂萃取第16页
        1.3.8搅拌棒吸附萃取第16-17页
        1.3.9磁性固相萃取第17页
    1.4气-质联用技术第17页
    1.5拟除虫菊酯类农药的分析检测技术第17-18页
    1.6分子印迹技术第18-26页
        1.6.1分子印迹技术的概述第18-21页
            1.6.1.1分子印迹技术的定义第18页
            1.6.1.2分子印迹技术的发展历程第18-19页
            1.6.1.3分子印迹技术的基本原理第19页
            1.6.1.4分子印迹技术的分类第19-21页
        1.6.2分子印迹聚合物的制备第21-25页
            1.6.2.1功能单体的选择第21-22页
            1.6.2.2交联剂的选择第22页
            1.6.2.3致孔剂的选择第22-23页
            1.6.2.4引发剂及引发方式的选择第23页
            1.6.2.5分子印迹聚合物的制备方法第23-25页
        1.6.3磁性表面印迹聚合第25-26页
    1.7研究意义第26-27页
    1.8研究内容第27-29页
第2章整体柱固相萃取分析拟除虫菊酯类农药残留第29-40页
    2.1前言第29-30页
    2.2实验部分第30-32页
        2.2.1实验仪器和条件第30页
        2.2.2实验试剂第30-31页
        2.2.3整体柱制备第31-32页
        2.2.4溶液和茶叶样品的制备第32页
    2.3分析过程第32页
    2.4结果与讨论第32-36页
        2.4.1整体柱制备第32-34页
            2.4.1.1磁性颗粒的选择第32-33页
            2.4.1.2溶剂的选择及用量第33-34页
            2.4.1.3酸/碱催化剂第34页
            2.4.1.4含水量第34页
        2.4.2CIP/SiO2/PDMS整体柱杂化材料的特性第34-35页
        2.4.3样品预处理条件优化第35-36页
    2.5整体柱萃取条件优化第36-37页
        2.5.1整体柱饱和吸附容量第36页
        2.5.2样品甲醇含量和柱流速第36-37页
    2.6解吸条件优化第37-38页
        2.6.1解吸温度第37页
        2.6.2解吸时间第37-38页
        2.6.3载气流速第38页
    2.7方法评估第38-39页
    2.8实际样品分析第39页
    2.9本章小结第39-40页
第3章拟除虫菊酯农药磁性分子印迹聚合物的制备及应用第40-51页
    3.1引言第40-41页
    3.2实验部分第41-43页
        3.2.1试剂材料与仪器第41页
        3.2.2磁性虚拟模板分子印迹聚合物(Fe3O4@MDMIP)的制备第41-42页
            3.2.2.1Fe3O4磁性纳米颗粒的合成第42页
            3.2.2.2Fe3O4@MDMIP的合成第42页
            3.2.2.3磁性非印迹聚合物(Fe3O4@MNIP)的合成第42页
        3.2.3Fe3O4@MDMIP磁性虚拟模板分子印迹聚合物的吸附性能评价第42-43页
            3.2.3.1Fe3O4@MDMIP的动力学吸附实验第42-43页
            3.2.3.2Fe3O4@MDMIP的吸附热力学实验第43页
        3.2.4实际样品的采集与存储第43页
    3.3结果与讨论第43-49页
        3.3.1Fe3O4@MDMIP的制备第43-44页
        3.3.2合成条件的优化第44-45页
        3.3.3Fe3O4@MDMIP的吸附性能第45-48页
            3.3.3.1吸附、脱附时间的优化第46页
            3.3.3.2Fe3O4@MDMIP材料用量的优化第46-47页
            3.3.3.3溶液pH的优化第47-48页
            3.3.3.4磁性印迹分子的富集第48页
        3.3.4实际样品的分析第48-49页
    3.4本章小结第49-51页
参考文献第51-71页
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果第71-72页
致谢第72页

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