| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 专业名词缩写中英文对照表 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第一章 人诱导多能分化干细胞(iPSC)株的建立 | 第17-31页 |
| ·材料与方法 | 第18-23页 |
| ·主要实验仪器与试剂 | 第18页 |
| ·细胞培养 | 第18-19页 |
| ·iPS细胞株建系 | 第19-22页 |
| ·畸胎瘤成型实验 | 第22页 |
| ·免疫荧光试验 | 第22-23页 |
| ·RT-PCR | 第23页 |
| ·结果 | 第23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| ·结论 | 第24-31页 |
| 第二章 人诱导多能分化干细胞(iPSC)多项分化潜能的检测 | 第31-50页 |
| ·材料与方法 | 第32-37页 |
| ·主要实验仪器与试剂 | 第32-33页 |
| ·细胞培养 | 第33-34页 |
| ·细胞分化 | 第34-35页 |
| ·免疫荧光试验 | 第35页 |
| ·细胞裂解与Western蛋白电泳 | 第35-36页 |
| ·流式细胞术(FACS)分析及细胞分选 | 第36页 |
| ·低密度基因芯片分析 | 第36页 |
| ·RT-PCR | 第36页 |
| ·神经电生理检测 | 第36-37页 |
| ·统计学分析 | 第37页 |
| ·结果 | 第37-40页 |
| ·人iPSC向造血干/祖细胞分化潜能的检测 | 第37-38页 |
| ·人iPSC向神经干/祖细胞分化潜能的检测 | 第38-39页 |
| ·人iPSC向区域性神经元分化潜能的检测 | 第39-40页 |
| ·人iPSC向滋养层细胞分化潜能的检测 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·结论 | 第41-50页 |
| 第三章 ABCG2在人多能分化干细胞中的缺失及意义探讨 | 第50-78页 |
| ·材料与方法 | 第51-56页 |
| ·主要实验仪器与试剂 | 第51-52页 |
| ·细胞培养 | 第52-53页 |
| ·细胞分化 | 第53-54页 |
| ·慢病毒感染人胚干细胞及稳定筛选建系 | 第54页 |
| ·荧光染料Hoechst拒染试验 | 第54页 |
| ·免疫荧光试验 | 第54页 |
| ·细胞裂解与Western蛋白电泳 | 第54-55页 |
| ·流式细胞术(FACS)分析及细胞分选 | 第55页 |
| ·低密度基因芯片分析 | 第55-56页 |
| ·RT-PCR | 第56页 |
| ·TUNEL(原位末端标记法)测定细胞凋亡 | 第56页 |
| ·统计学分析 | 第56页 |
| ·结果 | 第56-59页 |
| ·ABCG2在人胚胎干细胞(hESCs)中缺失却存在于它的早期分化产物滋养层细胞(TS)和神经干/组细胞中(NSPC) | 第56-58页 |
| ·Abcg2存在于小鼠胚胎干细胞(mESCs)中却不在小鼠滋养层细胞(mTCs)中表达 | 第58页 |
| ·在人胚胎干细胞(hESCs)中强行表达ABCG2可以增强细胞对于米托恩醌的耐药性及减少细胞对于bFGF的依赖性 | 第58-59页 |
| ·在人胚胎干细胞(hESCs)中分选的"旁系群体"(Side Population)实际上是多能性分化标记已经下调的分化细胞 | 第59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| ·结论 | 第61-78页 |
| 参考文献 | 第78-88页 |
| 综述 ABCG2/BCRP1的研究进展 | 第88-101页 |
| 参考文献 | 第95-101页 |
| 在读期间的主要研究成果 | 第101-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
