| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩写名词表 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-24页 |
| ·水稻基因组学研究现状 | 第10-18页 |
| ·水稻全基因组测序 | 第10-11页 |
| ·基于突变体的水稻功能基因组研究 | 第11-18页 |
| ·物理和化学诱变 | 第11-12页 |
| ·构建插入突变体库 | 第12-16页 |
| ·构建Gene Trap突变体 | 第16页 |
| ·构建Activation tagging突变体 | 第16-18页 |
| ·水稻插入突变体的侧翼序列的分离方法 | 第18-21页 |
| ·热循环不对称PCR(Themal Asymmetric Interlaced PCR,简称TAIL-PCR) | 第18页 |
| ·反向PCR(Inverse PCR) | 第18-20页 |
| ·接头PCR(Adapter ligation-medited PCR,简称接头PCR) | 第20-21页 |
| ·水稻突变体库现状 | 第21-24页 |
| 2.本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 3 材料和方法 | 第25-30页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-30页 |
| ·T_0代植株的创建 | 第25页 |
| ·DNA小样抽提(CTAB法) | 第25-26页 |
| ·用于分离侧翼序列的DNA样品制备(CTAB法) | 第26页 |
| ·Tos17插入植株的侧翼序列的分离 | 第26-27页 |
| ·DNA大样抽提(CTAB法) | 第27-28页 |
| ·Southern杂交 | 第28页 |
| ·T_1代表型筛选 | 第28页 |
| ·T_1代共分离检测 | 第28-30页 |
| 4. 结果与分析 | 第30-43页 |
| ·水稻Tos17插入突变体库的创建 | 第30-33页 |
| ·水稻突变体库材料的选择 | 第30页 |
| ·愈伤组织组培不同时间的愈伤分化率 | 第30页 |
| ·Southern检测植株分化自不同组培时间愈伤组织的拷贝数 | 第30-32页 |
| ·Tos17插入突变体库的创建和材料编号 | 第32-33页 |
| ·T_0代Tos17插入突变体拷贝数Southern分析 | 第33页 |
| ·侧翼序列的分离与分析 | 第33-38页 |
| ·侧翼序列的分离 | 第33-34页 |
| ·侧翼序列的分析 | 第34-38页 |
| ·Tos17插入位点在水稻基因组中的分布 | 第35-36页 |
| ·Tos17在水稻基因组各区域中的分布 | 第36-38页 |
| ·Tos17在不同功能基因中的分布 | 第38页 |
| ·T_1代突变表型的筛选 | 第38-40页 |
| ·插入位点的验证 | 第40-43页 |
| 5 讨论 | 第43-48页 |
| ·高效的Tos17侧翼序列分离体系 | 第43-44页 |
| ·Tos17侧翼序列的分析 | 第44-45页 |
| ·突变体的田间筛选 | 第45-46页 |
| ·Tos17突变体库的应用 | 第46-47页 |
| ·目前水稻中插入突变体库现状 | 第47-48页 |
| 6 总结和展望 | 第48-49页 |
| 7 参考文献 | 第49-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简介 | 第60页 |
