| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述与设计思想 | 第10-30页 |
| ·非环核苷在抗病毒方面的重要生理活性 | 第10-15页 |
| ·非环核苷的抗病毒作用 | 第10-12页 |
| ·手性非环核苷的抗病毒作用 | 第12-15页 |
| ·手性非环核苷的合成研究现状 | 第15-25页 |
| ·烷基化反应 | 第15-19页 |
| ·Michael 加成 | 第19-20页 |
| ·烯丙基化反应 | 第20-21页 |
| ·Mitsunobu 反应 | 第21-22页 |
| ·碱基对醛的加成 | 第22页 |
| ·从糖环为原料开环合成手性非环核苷 | 第22-23页 |
| ·烯烃交叉复分解反应合成手性非环核苷 | 第23-24页 |
| ·其他方法 | 第24-25页 |
| ·Mitsunobu 反应及其在核苷类化合物中的研究进展 | 第25-28页 |
| ·Mitsunobu 反应机理及特点 | 第25-26页 |
| ·Mitsunobu 反应在核苷类化合物中的应用 | 第26-27页 |
| ·结论与展望 | 第27-28页 |
| ·设计思想 | 第28-30页 |
| 第二章 实验部分 | 第30-44页 |
| ·仪器、药品与试剂 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·药品与试剂 | 第30-31页 |
| ·9 位手性氨基侧链修饰的嘌呤非环核苷的合成 | 第31-44页 |
| ·引言 | 第31-32页 |
| ·9 位手性氨基侧链取代的嘌呤非环核苷的研究现状 | 第32-33页 |
| ·原料的合成 | 第33-34页 |
| ·合成条件优化 | 第34-36页 |
| ·目标产物的合成与结构确认 | 第36-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-44页 |
| 第三章 N-1 位氨基酸取代的嘧啶类非环核苷的合成 | 第44-50页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·N-1 位氨基酸取代的嘧啶类非环核苷的研究现状 | 第44-45页 |
| ·目标产物合成和结构确认 | 第45-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-50页 |
| 第四章 9-氨基酸取代嘌呤及N-1 氨基酸取代嘧啶非环核苷衍生物的进一步延伸 | 第50-58页 |
| ·引言 | 第50页 |
| ·S-DHPA 的合成研究现状 | 第50-52页 |
| ·(S)-DHPA 类似物的合成条件优化 | 第52-53页 |
| ·Willardiine 及其类似物的合成研究现状 | 第53-55页 |
| ·Willardiine 的衍生物的合成条件优化 | 第55-56页 |
| ·结果与展望 | 第56-58页 |
| 第五章 结论与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-72页 |
| 附录 | 第72-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 发表论文和科研成果 | 第90-91页 |
