致谢 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
1 文献综述 | 第10-19页 |
·遗传多样性概述 | 第10-11页 |
·遗传多样性的概念 | 第10页 |
·遗传多样性研究意义 | 第10-11页 |
·遗传多样性研究方法 | 第11-16页 |
·形态学标记 | 第11页 |
·细胞学标记 | 第11-12页 |
·生化标记 | 第12页 |
·分子标记 | 第12-16页 |
·RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism) | 第13-14页 |
·AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism) | 第14-15页 |
·RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA) | 第15页 |
·SSR(Simple Sequence Repeats) | 第15-16页 |
·ISSR(Inter-simple Sequence Repeats) | 第16页 |
·太行花及其研究现状 | 第16-19页 |
·形态特征 | 第16-17页 |
·分布与生境 | 第17页 |
·化学成分分析 | 第17页 |
·太行花的解剖学研究 | 第17页 |
·太行花的发育生物学研究 | 第17-18页 |
·生殖生物学特性 | 第18页 |
·太行花的保护遗传学研究 | 第18-19页 |
2 引言 | 第19-20页 |
3 材料与方法 | 第20-25页 |
·材料 | 第20-21页 |
·仪器及试剂 | 第21页 |
·仪器 | 第21页 |
·试剂 | 第21页 |
·试验方法 | 第21-23页 |
·技术路线 | 第21页 |
·基因组 DNA 提取方法筛选及优化 | 第21-22页 |
·DNA 检测及稀释 | 第22-23页 |
·DNA 质量检测 | 第22页 |
·DNA 适用性检测 | 第22页 |
·DNA 浓度检测和稀释 | 第22-23页 |
·引物筛选及扩增条件优化 | 第23页 |
·全部样品的PCR 扩增 | 第23页 |
·数据分析 | 第23-25页 |
·带的记录和数据矩阵建立 | 第23页 |
·遗传多样性水平和居群遗传结构分析 | 第23-24页 |
·遗传距离与地理距离的相关性检验 | 第24页 |
·主成分分析(principal coordinates analysis,PCA) | 第24页 |
·居群遗传关系的聚类及分子方差分析 | 第24-25页 |
4 结果与分析 | 第25-34页 |
·DNA 提取方法筛选结果 | 第25-26页 |
·PCR 模板稀释结果 | 第26页 |
·太行花的遗传多样性 | 第26-34页 |
·ISSR 引物的筛选结果 | 第26-28页 |
·太行花的遗传多态性 | 第28-30页 |
·遗传距离和遗传一致性 | 第30-31页 |
·太行花居群间关系 | 第31-33页 |
·UPGMA 聚类结果 | 第31页 |
·主成分分析(PCA) | 第31-33页 |
·mantel 检验 | 第33页 |
·太行花的遗传结构分析 | 第33-34页 |
5 讨论 | 第34-39页 |
·DNA 的提取方法 | 第34页 |
·太行花的遗传多样性 | 第34-35页 |
·太行花遗传多样性的影响因素 | 第35-36页 |
·基因流对遗传结构的影响 | 第36页 |
·太行花遗传多态性与适应性 | 第36页 |
·太行花变种的遗传分化 | 第36-37页 |
·濒危及保护措施 | 第37-39页 |
参考文献 | 第39-45页 |
英文摘要 | 第45-47页 |
附录 | 第47-48页 |
附图 | 第48页 |