| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第9-15页 |
| 1.1 粘虫的基本特征 | 第9页 |
| 1.2 粘虫在农业上的危害 | 第9-10页 |
| 1.3 防治方法 | 第10页 |
| 1.4 国内外研究动态 | 第10-13页 |
| 1.4.1 粘虫迁飞行为的研究动态 | 第10-11页 |
| 1.4.2 PKG基因的研究动态 | 第11-13页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第13页 |
| 1.6 研究内容和技术路线 | 第13-15页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第13-14页 |
| 1.6.2 技术路线 | 第14-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第15页 |
| 2.2 实验仪器 | 第15-16页 |
| 2.3 实验试剂 | 第16-18页 |
| 2.3.1 实验试剂名称 | 第16-17页 |
| 2.3.2 实验配制试剂 | 第17-18页 |
| 2.4 实验方法 | 第18-25页 |
| 2.4.1 不同幼虫密度下,检测粘虫5龄幼虫头部PKG的mRNA相对表达量 | 第18-20页 |
| 2.4.2 两种生活型粘虫成虫PKG蛋白活性的测定 | 第20-21页 |
| 2.4.3 荧光免疫组织化学定位粘虫成虫脑中PKG位置 | 第21-22页 |
| 2.4.4 利用昆虫飞行数据采集系统,测定两种生活型粘虫成虫飞行能力 | 第22-23页 |
| 2.4.5 测定两种生活型粘虫成虫的能源物质含量 | 第23-25页 |
| 3 实验结果 | 第25-45页 |
| 3.1 不同幼虫密度下,粘虫5龄幼虫头部PKG的mRNA表达量分析 | 第25-30页 |
| 3.1.1 不同处理组总RNA的浓度和纯度分析 | 第25页 |
| 3.1.2 RT-qPCR标准曲线制作 | 第25-27页 |
| 3.1.3 PKG的mRNA的相对表达量 | 第27-30页 |
| 3.2 两种生活型粘虫成虫脑中,PKG基因的相对表达量 | 第30-32页 |
| 3.3 两种生活型粘虫成虫脑中,PKG蛋白的活性 | 第32-34页 |
| 3.3.1 两种生活型粘虫成虫蛋白浓度的测定 | 第32-33页 |
| 3.3.2 两种生活型粘虫成虫PKG蛋白活性的分析 | 第33-34页 |
| 3.4 定位PKG在粘虫成虫脑中的位置 | 第34-36页 |
| 3.5 通过药理学手段改变幼虫PKG蛋白,检测成虫PKG蛋白的活性 | 第36-37页 |
| 3.6 改变幼虫PKG蛋白活性,研究PKG基因对成虫飞行能力的影响 | 第37-42页 |
| 3.7 改变幼虫PKG蛋白活性,研究PKG基因对成虫能源物质含量的影响 | 第42-45页 |
| 3.7.1 研究PKG基因对成虫糖原含量的影响 | 第42-43页 |
| 3.7.2 研究PKG基因对成虫甘油酯含量的影响 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-49页 |
| 4.1 两种生活型粘虫成虫PKG基因的表达量与蛋白活性讨论 | 第45页 |
| 4.2 粘虫成虫脑中PKG基因的定位讨论 | 第45-46页 |
| 4.3 粘虫PKG基因与飞行能力的关系讨论 | 第46-47页 |
| 4.4 粘虫PKG基因与能源物质的关系讨论 | 第47-48页 |
| 4.5 成虫是否保留幼虫相关特性的讨论 | 第48-49页 |
| 5 结论 | 第49-51页 |
| 6 展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 附录A | 第57-59页 |
| 在学期间的研究成果 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
