| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 研究现状、成果 | 第15-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-18页 |
| 一、Fla-CN衍生物抗糖尿病活性评价及其作用研究 | 第18-37页 |
| 1.1 对象和方法 | 第18-23页 |
| 1.1.1 细胞系 | 第18页 |
| 1.1.2 主要试剂和药品 | 第18-19页 |
| 1.1.3 主要仪器设备 | 第19页 |
| 1.1.4 实验准备 | 第19-20页 |
| 1.1.5 细胞培养 | 第20页 |
| 1.1.6 胰岛素抵抗HepG2细胞模型建立 | 第20-21页 |
| 1.1.7 MTT法检测Fla-CN衍生物对HepG2细胞活力影响 | 第21页 |
| 1.1.8 葡萄糖摄取 | 第21-22页 |
| 1.1.9 糖原含量测定 | 第22页 |
| 1.1.10 糖异生 | 第22-23页 |
| 1.1.11 乳酸含量测定 | 第23页 |
| 1.1.12 数据统计 | 第23页 |
| 1.2 结果 | 第23-34页 |
| 1.2.1 Fla-CN衍生物W1~W39抗糖尿病活性的初步筛选 | 第23-25页 |
| 1.2.2 Fla-CN衍生物抗糖尿病活性的复筛 | 第25-26页 |
| 1.2.3 Fla-CN衍生物W2、W4对HepG2细胞活力影响 | 第26-27页 |
| 1.2.4 Fla-CN及其衍生物W2、W4对HepG2细胞糖摄取的影响 | 第27-29页 |
| 1.2.5 Fla-CN及其衍生物W2、W4对HepG2细胞糖原合成的影响 | 第29-31页 |
| 1.2.6 Fla-CN及其衍生物W2、W4对HepG2细胞糖异生的影响 | 第31-32页 |
| 1.2.7 Fla-CN及其衍生物W2、W4对HepG2细胞糖酵解的影响 | 第32-34页 |
| 1.3 讨论 | 第34-35页 |
| 1.4 小结 | 第35-37页 |
| 二、Fla-CN衍生物对分化成熟的3T3-L1脂肪细胞脂肪分解作用研究 | 第37-52页 |
| 2.1 对象和方法 | 第37-42页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第37页 |
| 2.1.2 主要试剂和药品 | 第37页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第37-38页 |
| 2.1.4 实验准备 | 第38-39页 |
| 2.1.5 细胞培养 | 第39页 |
| 2.1.6 3T3-L1小鼠成纤维细胞的诱导分化 | 第39页 |
| 2.1.7 油红O染色 | 第39页 |
| 2.1.8 MTT法检测Fla-CN衍生物对分化成熟的3T3-L1脂肪细胞活力影响 | 第39-40页 |
| 2.1.9 3T3-L1细胞内甘油三酯含量测定 | 第40-41页 |
| 2.1.10 3T3-L1细胞外甘油含量测定 | 第41页 |
| 2.1.11 3T3-L1细胞外游离脂肪酸含量测定 | 第41-42页 |
| 2.1.12 数据统计 | 第42页 |
| 2.2 结果 | 第42-49页 |
| 2.2.1 3T3-L1脂肪细胞形态学观察 | 第42-43页 |
| 2.2.2 Fla-CN衍生物W2、W4对分化成熟的3T3-L1脂肪细胞活力的影响 | 第43-44页 |
| 2.2.3 Fla-CN及其衍生物W2和W4对分化成熟的3T3-L1脂肪细胞内甘油三酯的影响 | 第44-46页 |
| 2.2.4 Fla-CN及其衍生物W2和W4对分化成熟的3T3-L1脂肪细胞外甘油的影响 | 第46-47页 |
| 2.2.5 Fla-CN及其衍生物W2和W4对分化成熟的3T3-L1脂肪细胞外游离脂肪酸的影响 | 第47-49页 |
| 2.3 讨论 | 第49-51页 |
| 2.4 小结 | 第51-52页 |
| 三、Fla-CN衍生物对体外糖脂代谢的作用机制研究 | 第52-69页 |
| 3.1 对象和方法 | 第52-59页 |
| 3.1.1 细胞系 | 第52页 |
| 3.1.2 主要试剂和药品 | 第52-53页 |
| 3.1.3 主要设备和仪器 | 第53-54页 |
| 3.1.4 实验准备 | 第54-57页 |
| 3.1.5 细胞培养 | 第57页 |
| 3.1.6 3T3-L1小鼠成纤维细胞的诱导分化 | 第57页 |
| 3.1.7 Western blot检测 | 第57-59页 |
| 3.1.8 数据统计 | 第59页 |
| 3.2 结果 | 第59-65页 |
| 3.2.1 Fla-CN衍生物W4对HepG2细胞AMPK、AS160磷酸化的影响 | 第59-61页 |
| 3.2.2 Fla-CN衍生物W4对HepG2细胞与葡萄糖生成相关的PEPCK和G-6-Pase蛋白的影响 | 第61-63页 |
| 3.2.3 Fla-CN及其衍生物W4对分化成熟的3T3-L1脂肪细胞AMPK和ACC磷酸化水平的影响 | 第63-65页 |
| 3.3 讨论 | 第65-67页 |
| 3.4 小结 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-79页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第79-80页 |
| 综述 AMPK作为治疗2型糖尿病的靶点 | 第80-94页 |
| 综述参考文献 | 第85-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 个人简历 | 第95页 |
