| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文对照和缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-35页 |
| 1.1 电泳简介 | 第11页 |
| 1.2 电泳理论和分类 | 第11-12页 |
| 1.3 制备型电泳 | 第12-19页 |
| 1.3.1 制备型电色谱 | 第13-14页 |
| 1.3.2 制备型等电点聚焦电泳 | 第14页 |
| 1.3.3 制备型自由流电泳 | 第14-16页 |
| 1.3.4 制备型凝胶电泳 | 第16-19页 |
| 1.4 洗脱方法 | 第19-23页 |
| 1.4.1 胶体溶解洗脱 | 第20页 |
| 1.4.2 扩散洗脱 | 第20-21页 |
| 1.4.3 电洗脱 | 第21-22页 |
| 1.4.4 连续洗脱装置 | 第22-23页 |
| 1.5 电洗脱装置 | 第23-28页 |
| 1.5.1 垂直电泳 | 第23页 |
| 1.5.2 水平电洗脱装置 | 第23页 |
| 1.5.3 桥式电洗脱装置 | 第23-24页 |
| 1.5.4 使用不连续电导率梯度的反向电泳 | 第24页 |
| 1.5.5 稳态堆积缓冲系统洗脱 | 第24页 |
| 1.5.6 商业化设备 | 第24-28页 |
| 1.6 论文选题依据 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-35页 |
| 第二章 新型环形电洗脱装置设计 | 第35-50页 |
| 2.1 前言 | 第35-36页 |
| 2.2 装置设计 | 第36-38页 |
| 2.3 实验材料和方法 | 第38-42页 |
| 2.3.0 化学试剂 | 第38页 |
| 2.3.1 仪器 | 第38-39页 |
| 2.3.2 缓冲液和样品制备 | 第39-40页 |
| 2.3.3 SDS-PAGE | 第40页 |
| 2.3.4 目标蛋白质定位 | 第40页 |
| 2.3.5 透析袋制备 | 第40-41页 |
| 2.3.6 电洗脱及蛋白质定量 | 第41-42页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第42-46页 |
| 2.4.1 RSE和传统洗脱方法比较 | 第42-44页 |
| 2.4.2 洗脱范围对比 | 第44页 |
| 2.4.3 重复利用性 | 第44-46页 |
| 2.5 本章小结 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 第三章 RSE与 SDS-PAGE联用微量制备蛋白质 | 第50-59页 |
| 3.1 前言 | 第50页 |
| 3.2 实验设计 | 第50-51页 |
| 3.3 实验材料与方法 | 第51-54页 |
| 3.3.1 蛋白质样品和试剂 | 第51-52页 |
| 3.3.2 仪器 | 第52页 |
| 3.3.3 缓冲溶液和样品制备 | 第52-53页 |
| 3.3.4 SDS-PAGE | 第53页 |
| 3.3.5 目标蛋白质定位 | 第53页 |
| 3.3.6 HSA电洗脱和浓度测定 | 第53-54页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第54-58页 |
| 3.4.1 电压优化 | 第55-56页 |
| 3.4.2 电泳时间优化 | 第56-57页 |
| 3.4.3 从血清中制备HSA | 第57-58页 |
| 3.5 本章小结 | 第58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 第四章 RSE与IPG-IEF-PAGE胶联用制备HbA1c | 第59-70页 |
| 4.1 前言 | 第59页 |
| 4.2 实验方案 | 第59-60页 |
| 4.3 实验材料与方法 | 第60-63页 |
| 4.3.1 化学试剂 | 第60-61页 |
| 4.3.2 仪器 | 第61页 |
| 4.3.3 缓冲溶液和样品制备 | 第61-62页 |
| 4.3.4 血红蛋白质制备 | 第62页 |
| 4.3.5 IPG-IEF-PAGE | 第62-63页 |
| 4.3.6 HbA1c电洗脱和检测 | 第63页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第63-68页 |
| 4.4.1 IPG-IEF-PAGE条件优化 | 第63-66页 |
| 4.4.2 HbA1c制备 | 第66-68页 |
| 4.5 本章小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-70页 |
| 全文总结与展望 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 攻读硕士期间论文发表或录用情况 | 第74-76页 |