| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-29页 |
| 1.1 微流控技术 | 第10-13页 |
| 1.1.1 微流控技术 | 第10-11页 |
| 1.1.2 液滴微流控技术及发展 | 第11-12页 |
| 1.1.3 液滴微流控的应用 | 第12-13页 |
| 1.2 水凝胶液滴微流控 | 第13-20页 |
| 1.2.1 水凝胶液滴 | 第13-15页 |
| 1.2.2 水凝胶液滴应用 | 第15-20页 |
| 1.3 液体活检及其标志物 | 第20-28页 |
| 1.3.1 液体活检概述 | 第20页 |
| 1.3.2 液体活检标志物 | 第20-23页 |
| 1.3.3 miRNA的富集检测 | 第23-28页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第28-29页 |
| 第2章 水凝胶液滴微流控平台搭建 | 第29-37页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验原理 | 第29-30页 |
| 2.3 实验试剂和设备 | 第30-31页 |
| 2.3.1 实验试剂 | 第30-31页 |
| 2.3.2 实验设备 | 第31页 |
| 2.4 实验方法 | 第31-33页 |
| 2.4.1 液滴微流控芯片设计 | 第31-32页 |
| 2.4.2 分散相优化 | 第32页 |
| 2.4.3 连续相优化 | 第32页 |
| 2.4.4 两相流速优化 | 第32页 |
| 2.4.5 水凝胶液滴的收集、保存、除油 | 第32-33页 |
| 2.5 实验结果和讨论 | 第33-36页 |
| 2.5.1 液滴微流控芯片设计优化 | 第33页 |
| 2.5.2 分散相优化结果分析 | 第33-34页 |
| 2.5.3 连续相优化结果分析 | 第34-35页 |
| 2.5.4 两相流速对液滴影响及结果分析 | 第35-36页 |
| 2.5.5 液滴收集处理分析 | 第36页 |
| 2.6 本章小结 | 第36-37页 |
| 第3章 基于水凝胶液滴微流控系统的血清中miRNA富集与检测 | 第37-56页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验原理 | 第37-38页 |
| 3.3 实验试剂和设备 | 第38-41页 |
| 3.3.1 实验探针 | 第38页 |
| 3.3.2 实验试剂 | 第38-39页 |
| 3.3.3 实验设备 | 第39-40页 |
| 3.3.4 实验缓冲液 | 第40页 |
| 3.3.5 血清样本 | 第40-41页 |
| 3.4 实验方法 | 第41-46页 |
| 3.4.1 琼脂糖磁性微球制备 | 第41页 |
| 3.4.2 微球活化及抗体偶联 | 第41-42页 |
| 3.4.3 富集实验可行性 | 第42-44页 |
| 3.4.4 富集条件优化及富集效率计算 | 第44页 |
| 3.4.5 实际血清样本富集实验 | 第44-45页 |
| 3.4.6 液滴PCR扩增检测miRNA | 第45页 |
| 3.4.7 DSN酶恒温扩增检测miRNA | 第45-46页 |
| 3.5 实验结果讨论 | 第46-54页 |
| 3.5.1 琼脂糖磁性微球形态表征 | 第46-47页 |
| 3.5.2 微球表面抗体偶联结果 | 第47-48页 |
| 3.5.3 蛋白富集可行性分析 | 第48页 |
| 3.5.4 富集条件确定及富集效率计算 | 第48-50页 |
| 3.5.5 实际血清样本富集结果 | 第50页 |
| 3.5.6 液滴PCR扩增检测血清样本miRNA | 第50-51页 |
| 3.5.7 DSN酶恒温扩增检测miRNA | 第51-54页 |
| 3.6 本章小结 | 第54-56页 |
| 第4章 总结与展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 附录 攻读硕士期间的研究成果 | 第73页 |