| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略词简表 (Abbreviations) | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-23页 |
| 1.1 甲苯磺酸拉帕替尼简介 | 第14-15页 |
| 1.1.1 甲苯磺酸拉帕替尼理化性质 | 第14-15页 |
| 1.1.2 甲磺酸拉帕替尼作用机理 | 第15页 |
| 1.2 口服难溶性药物增溶方法 | 第15-21页 |
| 1.2.1 固体分散技术 | 第15-18页 |
| 1.2.2 固体分散体制备方法 | 第18-21页 |
| 1.3 本课题的研究意义和主要工作 | 第21-23页 |
| 第二章 热熔挤出法制备固体分散体 | 第23-43页 |
| 2.1 前言 | 第23页 |
| 2.2 实验仪器与材料 | 第23页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第23页 |
| 2.2.2 实验材料 | 第23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-28页 |
| 2.3.1 色谱条件 | 第23-24页 |
| 2.3.1.1 样品的配制 | 第24页 |
| 2.3.2 标准曲线的建立 | 第24-25页 |
| 2.3.3 载体与增塑剂的干扰 | 第25-26页 |
| 2.3.4 混合物的制备及载体对甲苯磺酸拉帕替尼的增溶作用 | 第26页 |
| 2.3.5 热熔挤出样品的制备 | 第26-27页 |
| 2.3.6 溶出度测定 | 第27页 |
| 2.3.7 粉末X-射线衍射(XRD) | 第27页 |
| 2.3.8 差示扫描量热分析(DSC) | 第27-28页 |
| 2.3.9 电镜扫描(SEM) | 第28页 |
| 2.3.10 红外光谱测定(IR) | 第28页 |
| 2.4 结果与分析 | 第28-42页 |
| 2.4.1 载体对甲苯磺酸拉帕替尼的增溶效果 | 第28-29页 |
| 2.4.2 热熔挤出对拉帕替尼碱基的增溶效果 | 第29-32页 |
| 2.4.3 溶出度测定 | 第32-37页 |
| 2.4.4 X-射线粉末衍射(XRD) | 第37-38页 |
| 2.4.5 差示扫描量热分析(DSC) | 第38-39页 |
| 2.4.6 电镜扫描(SEM) | 第39-40页 |
| 2.4.7 红外光谱测定 | 第40-42页 |
| 2.5 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 溶剂挥发法制备拉帕替尼固体分散体 | 第43-52页 |
| 3.1 前言 | 第43页 |
| 3.2 实验仪器与材料 | 第43页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第43页 |
| 3.2.2 实验材料 | 第43页 |
| 3.3 实验方法 | 第43-44页 |
| 3.4 结果与分析 | 第44-51页 |
| 3.4.1 固体分散体的制备及溶解度测定 | 第44页 |
| 3.4.2 溶出度测定 | 第44-47页 |
| 3.4.3 X-射线粉末衍射(XRD) | 第47-48页 |
| 3.4.4 差示热扫描分析 | 第48-49页 |
| 3.4.5 电镜扫描(SEM) | 第49-50页 |
| 3.4.6 红外光谱测定 | 第50-51页 |
| 3.5 本章小结 | 第51-52页 |
| 全文总结与展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 硕士期间发表的论文和专利 | 第60页 |