| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述及选题依据 | 第12-30页 |
| 1.1 沸石分子筛简介 | 第12-14页 |
| 1.1.1 沸石分子筛的概念 | 第12-13页 |
| 1.1.2 分子筛的分类 | 第13-14页 |
| 1.2 EU-1分子筛的研究背景 | 第14-20页 |
| 1.2.1 EU-1分子筛的结构 | 第14-16页 |
| 1.2.2 EU-1分子筛的合成 | 第16-18页 |
| 1.2.2.1 水热晶化法 | 第16-17页 |
| 1.2.2.2 干凝胶法 | 第17页 |
| 1.2.2.3 超浓体系合成法 | 第17页 |
| 1.2.2.4 固相原位转化法 | 第17-18页 |
| 1.2.2.5 导向剂法 | 第18页 |
| 1.2.2.6 杂原子分子筛的合成 | 第18页 |
| 1.2.3 EU-1分子筛国内外研究现状 | 第18-20页 |
| 1.3 理论计算方法介绍 | 第20-22页 |
| 1.3.1 密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT) | 第21-22页 |
| 1.3.2 基组的选择 | 第22页 |
| 1.4 理论计算在分子筛酸性表征中的应用 | 第22-23页 |
| 1.5 选题的目的和意义 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-30页 |
| 第二章 实验、计算及研究方法 | 第30-38页 |
| 2.1 实验部分 | 第30-31页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第30-31页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第31页 |
| 2.2 实验主要研究方法和表征仪器 | 第31-34页 |
| 2.2.1 X-射线粉末衍射(X-ray powder diffraction) | 第31-32页 |
| 2.2.2 傅立叶变换红外光谱分析(FT-IR) | 第32页 |
| 2.2.3 扫描电子显微镜(SEM) | 第32-33页 |
| 2.2.4 氮气吸附-脱附分析 | 第33页 |
| 2.2.5 X射线光电子谱(XPS) | 第33页 |
| 2.2.6 差热-热重分析(TG-DTG) | 第33-34页 |
| 2.2.7 NH_3-TPD分析 | 第34页 |
| 2.3 EU-1分子筛的模型选取和计算方法 | 第34-35页 |
| 2.3.1 模型的选取 | 第34-35页 |
| 2.3.2 计算方法 | 第35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 第三章 杂原子同晶取代EU-1分子筛的落位及Br(?)nsted酸的落位和强度 | 第38-52页 |
| 3.1 EU-1分子筛的合成 | 第38页 |
| 3.2 Al对EU-1分子筛骨架的取代 | 第38-41页 |
| 3.2.1 Al在EU-1分子筛骨架中的取代位置 | 第38-40页 |
| 3.2.2 Al取代后骨架电荷平衡质子的位置 | 第40-41页 |
| 3.3 Fe、Ga对EU-1分子筛骨架的取代 | 第41-43页 |
| 3.3.1 Fe、Ga在EU-1分子筛骨架中的取代位置 | 第41-42页 |
| 3.3.2 Fe、Ga取代Si后骨架电荷平衡质子的位置 | 第42-43页 |
| 3.3.2.1 Fe取代后骨架电荷平衡质子位置 | 第42-43页 |
| 3.3.2.2 Ga取代后骨架电荷平衡质子位置 | 第43页 |
| 3.4 B、La对EU-1分子筛骨架的取代 | 第43-46页 |
| 3.4.1 B、La在EU-1分子筛骨架中的取代位置 | 第44页 |
| 3.4.2 B、La取代Si后骨架电荷平衡质子的位置 | 第44-46页 |
| 3.4.2.1 B取代后骨架电荷平衡质子位置 | 第44-45页 |
| 3.4.2.2 La取代后骨架电荷平衡质子位置 | 第45-46页 |
| 3.5 Al、Fe、Ga、B、La同晶取代EU-1分子筛的B酸性 | 第46-47页 |
| 3.6 Al、Fe、Ga、B、La同晶取代EU-1分子筛B酸性验证 | 第47-48页 |
| 3.7 本章小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 第四章 磷改性EU-1分子筛的合成及酸性的理论计算 | 第52-80页 |
| 4.1 含磷EU-1分子筛的合成 | 第52-53页 |
| 4.2 含磷EU-1分子筛的表征 | 第53-65页 |
| 4.2.1 产物的XRD分析 | 第53-56页 |
| 4.2.2 产物的FT-IR分析 | 第56-57页 |
| 4.2.3 产物的SEM分析 | 第57-58页 |
| 4.2.4 产物的N_2吸附-脱附分析 | 第58-60页 |
| 4.2.5 产物的XPS分析 | 第60-62页 |
| 4.2.6 产物的TG-DTG | 第62-64页 |
| 4.2.7 产物的NH_3-TPD分析 | 第64-65页 |
| 4.3 影响因素分析与讨论 | 第65-70页 |
| 4.3.1 含磷化合物的加入量对EU-1分子筛合成的影响 | 第65-67页 |
| 4.3.1.1 不同含磷量的P-EU-1分子筛的XRD分析 | 第65-66页 |
| 4.3.1.2 不同含磷量的P-EU-1分子筛的FT-IR分析 | 第66页 |
| 4.3.1.3 不同含磷量的P-EU-1分子筛的N_2吸附-脱附分析 | 第66-67页 |
| 4.3.2 不同碱度n(OH~-)/n(Al_2O_3)对P-EU-1分子筛合成的影响 | 第67-68页 |
| 4.3.3 投料硅铝比n(SiO_2)/n(Al_2O_3)对P-EU-1分子筛合成的影响 | 第68-69页 |
| 4.3.4 晶化时间对P-EU-1分子筛合成的影响 | 第69-70页 |
| 4.3.4.1 X射线衍射分析(XRD) | 第69-70页 |
| 4.3.4.2 红外光谱分析(FT-IR) | 第70页 |
| 4.4 以SAPO-34分子筛为原料合成P-EU-1分子筛 | 第70-72页 |
| 4.4.1 SAPO-34为原料合成的P-EU-1的XRD表征 | 第71页 |
| 4.4.2 SAPO-34为原料合成的P-EU-1的FT-IR表征 | 第71-72页 |
| 4.5 P在EU-1分子筛中的落位及酸性 | 第72-74页 |
| 4.5.1 模型的搭建和计算方法 | 第72-73页 |
| 4.5.2 P在EU-1分子筛骨架中的取代位置 | 第73-74页 |
| 4.5.3 P-EU-1分子筛的B酸性 | 第74页 |
| 4.6 本章小结 | 第74-77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 第五章 Li,Na,K-[Al]EU-1分子筛的合成探究 | 第80-92页 |
| 5.1 分子筛的合成 | 第80-81页 |
| 5.1.1 水热法合成分子筛 | 第80-81页 |
| 5.1.2 固相法合成分子筛 | 第81页 |
| 5.2 分子筛的表征 | 第81-89页 |
| 5.2.1 水热法合成产物的XRD分析 | 第81-84页 |
| 5.2.2 水热法合成产物的形貌分析 | 第84-86页 |
| 5.2.3 固相法法合成产物的XRD分析 | 第86-88页 |
| 5.2.4 固相法法合成产物的形貌分析 | 第88-89页 |
| 5.3 本章小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-92页 |
| 第六章 结论与展望 | 第92-96页 |
| 6.1 结论 | 第92-94页 |
| 6.2 研究特色与创新 | 第94-95页 |
| 6.3 工作设想 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-98页 |
| 硕士期间发表论文 | 第98页 |
