| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 一、第一部分miR-183在胰腺癌组织及细胞系中的表达 | 第14-24页 |
| 1.材料与方法 | 第14-19页 |
| 1 )组织、细胞及临床资料 | 第14页 |
| 2 )仪器与试剂 | 第14-15页 |
| 3 )实验方法 | 第15-18页 |
| 4 )数据分析与统计 | 第18-19页 |
| 2.结果 | 第19-21页 |
| 1 )miR-183在胰腺癌组织及癌旁组织标本中的表达情况 | 第19-20页 |
| 2 )miR-183在胰腺癌细胞中的表达情况 | 第20-21页 |
| 3.讨论 | 第21-23页 |
| 4.结论 | 第23-24页 |
| 二、第二部分miR-183在胰腺癌细胞中作用的体内及体外实验 | 第24-37页 |
| 1.材料与方法 | 第24-29页 |
| 1 )材料 | 第24-25页 |
| 2 )主要设备 | 第25页 |
| 3 )实验方法 | 第25-29页 |
| 4 )数据分析与统计 | 第29页 |
| 2.结果 | 第29-34页 |
| 1 )成功建立过表达及沉默miR-183胰腺癌细胞 | 第29页 |
| 2 )过表达miR-183在体外促进胰腺癌细胞的增殖 | 第29-30页 |
| 3 )过表达miR-183在体外抑制胰腺癌细胞凋亡 | 第30-31页 |
| 4 )干扰miR-183表达抑制胰腺癌细胞增殖 | 第31-32页 |
| 5 )干扰miR-183表达对胰腺癌细胞凋亡及细胞周期的影响 | 第32页 |
| 6 )干扰miR-183表达抑制人胰腺癌细胞裸鼠皮下成瘤 | 第32-34页 |
| 3.讨论 | 第34-36页 |
| 4.结论 | 第36-37页 |
| 三、第三部分miR-183在胰腺癌发生发展中的作用以及吉西他滨耐药的机制研究 | 第37-52页 |
| 1.材料与方法 | 第37-44页 |
| 1 )材料 | 第37-38页 |
| 2 )主要设备 | 第38-39页 |
| 3 )主要缓冲液 | 第39页 |
| 4 )实验方法 | 第39-44页 |
| 5 )数据分析与统计 | 第44页 |
| 2.结果 | 第44-48页 |
| 1 )过表达或干扰miR-183表达对不同浓度吉西他滨对胰腺癌细胞的敏感性 | 第44-45页 |
| 2 )初步确定miR-183下游调控靶基因 | 第45-47页 |
| 3 )BNIP3L 逆转 miR-183 对 PI3K/Akt 信号通路的影响 | 第47-48页 |
| 4 )BNIP3L 逆转 miR-183 对胰腺癌细胞增殖、细胞周期和化疗敏感性的影响 | 第48页 |
| 3.讨论 | 第48-51页 |
| 4.结论 | 第51-52页 |
| 四、参考文献 | 第52-60页 |
| 五、附表 | 第60-62页 |
| 六、文献综述 | 第62-86页 |
| 参考文献 | 第75-86页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
