英文缩略词 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
1 前言 | 第10-19页 |
1.1 病原学 | 第10-11页 |
1.2 感染症状 | 第11-12页 |
1.3 致病机理 | 第12页 |
1.4 流行特点 | 第12-13页 |
1.5 实验室检测 | 第13-14页 |
1.6 药物与疫苗 | 第14-15页 |
1.7 动物模型 | 第15-16页 |
1.8 假病毒(Pseudovirus) | 第16页 |
1.9 可视化小动物活体成像模型 | 第16-17页 |
论文设计 | 第17-19页 |
2 实验材料和方法 | 第19-33页 |
2.1 实验材料 | 第19-24页 |
2.1.1 材料 | 第19-22页 |
2.1.2 主要仪器 | 第22页 |
2.1.3 常用溶液 | 第22-23页 |
2.1.4 实验动物 | 第23页 |
2.1.5 主要生物软件和分析工具 | 第23-24页 |
2.2 实验方法 | 第24-33页 |
2.2.1 质粒小提 | 第24页 |
2.2.2 质粒鉴定 | 第24-25页 |
2.2.3 质粒中提及定量 | 第25-26页 |
2.2.4 假病毒制备 | 第26页 |
2.2.5 假病毒滴定 | 第26-27页 |
2.2.6 目的片段PCR扩增 | 第27页 |
2.2.7 载体酶切 | 第27-28页 |
2.2.8 PCR产物及酶切载体胶回收 | 第28-29页 |
2.2.9 载体与目的片段连接转化 | 第29页 |
2.2.10 Western Blot | 第29-30页 |
2.2.11 体外中和抗体活性检测 | 第30-31页 |
2.2.12 小鼠活体成像 | 第31-32页 |
2.2.13 DNA疫苗免疫 | 第32-33页 |
3 实验结果 | 第33-49页 |
3.1 CHIKV假病毒包装体系的优化及验证 | 第33-36页 |
3.1.1 CHIKV假病毒构建流程 | 第33页 |
3.1.2 CHIKV假病毒包装体系优化 | 第33-35页 |
3.1.3 CHIKV假病毒验证 | 第35-36页 |
3.2 CHIKV假病毒体外中和抗体检测方法的建立 | 第36-39页 |
3.2.1 敏感细胞的选择 | 第36-37页 |
3.2.2 细胞接种量的确定 | 第37-38页 |
3.2.3 检测时间的确定 | 第38-39页 |
3.2.4 病毒加入量的确定 | 第39页 |
3.3 CHIKV假病毒可视化小鼠模型的建立 | 第39-42页 |
3.3.1 小鼠品系的选择 | 第39-40页 |
3.3.2 感染途径的选择 | 第40-41页 |
3.3.3 组织解剖检测 | 第41页 |
3.3.4 半数组织感染剂量AID50的确定 | 第41-42页 |
3.4 CHIKV DNA疫苗的构建及其有效性评价 | 第42-49页 |
3.4.1 CHIKV DNA疫苗的构建 | 第42-44页 |
3.4.2 抗血清被动免疫保护效果评价 | 第44-46页 |
3.4.3 CHIKV DNA疫苗小鼠体内有效性评价 | 第46-48页 |
3.4.4 抗体保护水平分析 | 第48-49页 |
4 讨论 | 第49-53页 |
4.1 高滴度假病毒包装体系的构建 | 第49-50页 |
4.2 体外中和抗体检测方法的建立 | 第50页 |
4.3 CHIKV假病毒可视化小鼠感染模型 | 第50-51页 |
4.4 CHIKV DNA疫苗的构建 | 第51-53页 |
5 结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-62页 |
综述 | 第62-78页 |
参考文献 | 第71-78页 |
硕士期间发表的学术论文 | 第78-79页 |
致谢 | 第79-81页 |