| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一部分 基于芳姜黄酮骨架多取代吡咯化合物的合成及其抗肿瘤活性评价 | 第8-58页 |
| 1 前言 | 第8-21页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 芳姜黄酮 | 第9-13页 |
| 1.3 3,3'-吡咯烷基螺环氧化吲哚 | 第13-20页 |
| 1.4 课题设计思路 | 第20-21页 |
| 2 实验部分 | 第21-50页 |
| 2.1 主要仪器和主要试剂 | 第21-23页 |
| 2.2 合成路线 | 第23页 |
| 2.3 反应条件的筛选 | 第23-25页 |
| 2.4 底物的扩展 | 第25-28页 |
| 2.5 具体的实验步骤 | 第28页 |
| 2.6 原料的合成步骤 | 第28页 |
| 2.7 单晶数据与结构 | 第28-33页 |
| 2.8 反应机理 | 第33页 |
| 2.9 化合物波谱数据 | 第33-50页 |
| 3 体外抗肿瘤活性的测试 | 第50-57页 |
| 3.1 实验主要仪器及耗材 | 第50-52页 |
| 3.2 实验方法 | 第52-56页 |
| 3.3 实验结果 | 第56-57页 |
| 4 结果与讨论 | 第57-58页 |
| 第二部分 四氢吡喃酮螺环氧化吲哚合成及抗肿瘤活性评价 | 第58-79页 |
| 1 引言 | 第58-59页 |
| 2 吡喃基螺环氧化吲哚的合成综述 | 第59-66页 |
| 2.1 [4+2]Hetero-Diels-Alder反应 | 第59-61页 |
| 2.2 prins反应 | 第61-62页 |
| 2.3 钯催化下的脱羧环化 | 第62-63页 |
| 2.4 连续的Knoevenagel/Michael加成环化 | 第63页 |
| 2.5 Michael/Henry反应 | 第63-64页 |
| 2.6 其他 | 第64-66页 |
| 3 选题意义及设计思路 | 第66页 |
| 4 实验部分 | 第66-77页 |
| 4.1 实验仪器及试剂 | 第66-68页 |
| 4.2 合成路线 | 第68页 |
| 4.3 反应条件的筛选 | 第68-69页 |
| 4.4 底物的扩展 | 第69-70页 |
| 4.5 反应机理 | 第70页 |
| 4.6 合成步骤 | 第70-71页 |
| 4.7 单晶数据与结构 | 第71-72页 |
| 4.8 波谱学数据 | 第72-77页 |
| 5 体外抗肿瘤活性评价 | 第77-78页 |
| 5.1 实验步骤 | 第77页 |
| 5.2 实验结果 | 第77-78页 |
| 6 结果与讨论 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 附录(一) 在学期间所获得成果 | 第88-90页 |
| 附录(二) 部分化合物的核磁谱图 | 第90-93页 |
