N-Hydroxy-4-phenylacetylamino-N-p-tolyl-benzamide的抗肿瘤作用及其药代动力学研究
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第8-19页 |
| 1、引言 | 第8-17页 |
| 1.1 抗肿瘤药物的发展简介 | 第8-10页 |
| 1.2 肿瘤发生和发展的外部因素 | 第10-12页 |
| 1.3 肿瘤细胞的生物学特性 | 第12-13页 |
| 1.4 组蛋白去乙酰化酶(HDACs) | 第13-14页 |
| 1.5 组蛋白去乙酰化酶与肿瘤的关系 | 第14-17页 |
| 2、药代动力学在新药研发过程中的意义 | 第17-19页 |
| 第二章 化学实验 | 第19-23页 |
| 1、异羟肟酸的合成路线设计 | 第19-21页 |
| 1.1 异羟肟酸的合成方法 | 第19页 |
| 1.2 酰氯的合成方法 | 第19-20页 |
| 1.3 目标化合物的合成路线 | 第20-21页 |
| 2、实验部分 | 第21-23页 |
| 2.1 实验仪器、试剂及规格 | 第21页 |
| 2.2 实验操作部分与结果 | 第21-23页 |
| 第三章 体内外抗肿瘤活性研究 | 第23-31页 |
| 1、体外细胞实验 | 第23-25页 |
| 1.1 实验仪器 | 第23页 |
| 1.2 实验材料 | 第23页 |
| 1.3 溶液的配制 | 第23页 |
| 1.4 MTT法的实验原理 | 第23-24页 |
| 1.5 预实验 | 第24页 |
| 1.6 细胞增殖抑制测定 | 第24-25页 |
| 2、体内抗肿瘤实验 | 第25-31页 |
| 2.1 半数致死量(LD_(50))的测定 | 第25-28页 |
| 2.2 动物体内抗肿瘤实验 | 第28-31页 |
| 第四章 HPAPB含量测定方法研究 | 第31-35页 |
| 1、试剂与仪器 | 第31页 |
| 2、实验方法 | 第31-32页 |
| 2.1 该化合物的紫外最大吸收波长的确定 | 第31页 |
| 2.2 HPLC. UV法测定该化合物的含量 | 第31-32页 |
| 3、实验结果与讨论 | 第32-34页 |
| 3.1 最大吸收波长 | 第32页 |
| 3.2 含量的测定 | 第32-34页 |
| 4、小结 | 第34-35页 |
| 第五章 生物样品中HPAPB的HPLC测定方法 | 第35-41页 |
| 1、试剂与仪器 | 第35页 |
| 2、实验动物 | 第35页 |
| 3、实验条件 | 第35页 |
| 4、实验方法 | 第35-36页 |
| 4.1 血浆的制备和保存 | 第35页 |
| 4.2 大鼠血浆样品的处理 | 第35-36页 |
| 5、实验结果与讨论 | 第36-40页 |
| 5.1 生物样品的处理 | 第36页 |
| 5.2 在生物样品中该分析方法的确证 | 第36-40页 |
| 6、小结 | 第40-41页 |
| 第六章 HPAPB的药代动力学研究 | 第41-47页 |
| 1、试剂与仪器 | 第41页 |
| 2、实验动物 | 第41页 |
| 3、实验条件 | 第41页 |
| 4、实验方法 | 第41-42页 |
| 4.1 给药剂量和途径 | 第41-42页 |
| 4.2 采血方法 | 第42页 |
| 4.3 实验步骤 | 第42页 |
| 5、实验结果 | 第42-46页 |
| 6、结果讨论 | 第46-47页 |
| 第七章 结论与展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 附录 | 第52-56页 |
| 在学期间的研究成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
