| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第13-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-22页 |
| 1.1 肝癌的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.1.1 肝癌的流行病学 | 第14页 |
| 1.1.2 肝癌与脂代谢 | 第14-16页 |
| 1.1.3 肝癌的干细胞研究 | 第16页 |
| 1.1.4 NASH、炎症细胞因子与肝癌的关系 | 第16-17页 |
| 1.1.5 Wnt/β-catenin信号通路在肝癌中的作用 | 第17页 |
| 1.2 FGF15/19的研究现状 | 第17-20页 |
| 1.2.1 FGF15/19的受体 | 第18页 |
| 1.2.2 FGF15/19的生物学功能 | 第18-19页 |
| 1.2.3 FGF15/19、FGFR4在肝癌中的作用 | 第19-20页 |
| 1.3 小结及本研究选题依据 | 第20-22页 |
| 第2章 研究路线 | 第22-24页 |
| 2.1 体内实验技术路线 | 第22-23页 |
| 2.2 体外实验技术路线 | 第23-24页 |
| 第3章 材料与方法 | 第24-38页 |
| 3.1 实验材料 | 第24-27页 |
| 3.1.1 实验细胞 | 第24页 |
| 3.1.2 细胞培养耗材及试剂 | 第24-25页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第25页 |
| 3.1.4 细胞DNA/RNA提取、逆转录和PCR相关试剂 | 第25-26页 |
| 3.1.5 Westernblot相关试剂和耗材 | 第26页 |
| 3.1.6 其他试剂和耗材 | 第26-27页 |
| 3.2 实验动物 | 第27-28页 |
| 3.2.1 NASH-HCC小鼠模型的建立及对照组小鼠 | 第27页 |
| 3.2.2 检测GTT、ITT、TG、ALT和AFP | 第27-28页 |
| 3.3 实验方法及步骤 | 第28-38页 |
| 3.3.1 大体解剖和病理学 | 第28-29页 |
| 3.3.2 免疫组化 | 第29-30页 |
| 3.3.3 Westernblot检测蛋白表达 | 第30-31页 |
| 3.3.4 逆转录PCR(RT-PCR) | 第31-34页 |
| 3.3.5 流式细胞仪检测细胞周期 | 第34页 |
| 3.3.6 细胞培养 | 第34-35页 |
| 3.3.7 ELISA | 第35页 |
| 3.3.8 细胞迁移试验 | 第35-36页 |
| 3.3.9 细胞划痕试验 | 第36页 |
| 3.3.10 RNA干扰测定 | 第36-37页 |
| 3.3.11 人类HCC肿瘤样本 | 第37页 |
| 3.3.12 数据统计 | 第37-38页 |
| 第4章 结果 | 第38-61页 |
| 4.1 高脂环境加速并恶化DEN诱导的小鼠肝癌生长 | 第38-43页 |
| 4.2 使用DEN+HFD处理的NASH-HCC小鼠中FGF15表达增加 | 第43-45页 |
| 4.3 DEN+HFD小鼠中上调FGF15受体和FASN信号传导 | 第45-50页 |
| 4.4 FFA介导的EpCAM和Wnt/β-Catenin信号传导 | 第50-54页 |
| 4.5 阻断FGFR4可消除FFA促进的迁移能力和异常信号传导 | 第54-58页 |
| 4.6 FGF19/FGFR4/β-klotho在人NASH-HCC中的异常信号传导 | 第58-61页 |
| 第5章 讨论 | 第61-63页 |
| 第6章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-73页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
