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缺锌促进SENP5过表达致小鼠胚胎心脏发育异常的研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语第10-11页
前言第11-14页
    研究现状、成果第11-12页
    研究目的、方法第12-14页
一、缺锌对心肌细胞增殖、凋亡及分化的影响第14-26页
    1.1 对象和方法第14-22页
        1.1.1 研究对象第14页
        1.1.2 实验仪器第14-15页
        1.1.3 主要试剂与耗材第15-16页
        1.1.4 常用试剂配方第16-17页
        1.1.5 小鼠心肌细胞原代分离培养第17-18页
        1.1.6 细胞免疫荧光方法鉴定心肌干细胞第18页
        1.1.7 建立缺锌模型第18-19页
        1.1.8 CCK8检测细胞活性第19页
        1.1.9 流式细胞术检测心肌细胞凋亡情况第19-20页
        1.1.10 Western Blotting检测原代心肌细胞的分化情况第20-22页
        1.1.11 统计学分析第22页
    1.2 结果第22-26页
        1.2.1 免疫荧光结果第22-23页
        1.2.2 CCK8结果第23页
        1.2.3 流式结果第23-24页
        1.2.4 Western Blotting结果第24-26页
二、SENPs各成员在小鼠胚胎心脏发育过程中的表达水平及变化趋势第26-33页
    2.1 对象和方法第26-29页
        2.1.1 研究对象第26页
        2.1.2 实验仪器第26页
        2.1.3 主要试剂与耗材第26-27页
        2.1.4 常用试剂配方第27页
        2.1.5 小鼠的饲养第27页
        2.1.6 观察小鼠的动情期及确认胎龄第27页
        2.1.7 小鼠胚胎心脏标本的制作第27-28页
        2.1.8 免疫组化第28-29页
        2.1.9 Western blotting第29页
    2.2 结果第29-33页
        2.2.1 免疫组化结果第29-31页
        2.2.2 Western Blotting结果第31-33页
三、缺锌时SENP5蛋白表达变化及其对心肌细胞增殖及分化的影响第33-40页
    3.1 对象和方法第33-36页
        3.1.1 研究对象第33页
        3.1.2 主要试剂与耗材第33页
        3.1.3 常用试剂配方第33页
        3.1.4 H9c2细胞的复苏、传代及冻存第33-35页
        3.1.5 质粒转染第35-36页
        3.1.6 建立缺锌模型第36页
        3.1.7 CCK8检测细胞活性第36页
        3.1.8 Western Blotting检测原代心肌细胞的分化情况第36页
    3.2 结果第36-40页
        3.2.1 Western Blotting结果第36-37页
        3.2.2 CCK8结果第37-38页
        3.2.3 Western Blotting结果第38-40页
讨论第40-43页
结论第43-44页
参考文献第44-47页
发表论文和参加科研情况说明第47-48页
综述第48-61页
    参考文献第54-61页
致谢第61-62页
个人简历第62页

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